Способ определения продолжительности самосборки фибрина в плазме

Способ определения продолжительности самосборки фибрина в плазме

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СОВХОЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК аю «и (594 G 0 N 33 6

4 у„

/У,: ; ...

/ y ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЙ-. " :,; .: ",."

К ABTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3664723/28-14 (22) 21. 11.83 (46) 07.02.86. Бюл. Ф 5 (71) Тюменский государственный медицинский институт (72) А.Ш. Бышевский, С.Л. Галян и С.И. Тажудинова (53) 612. 115. 1 (088. 8) (56) Радзевич И.М., Ходорова Е.Л.

Получение фибрин-мономера из фибрина нефракционированной плазмы крови, Украинский биохим. журнал, 1969, т. 41, В 4, с. 367-370. (54)(57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ САМОСБОРКИ ФИБРИНА В

ПЛАЗМЕ включающий обработку фибриногена тромбином непосредственно в плазме в присутствии мочевины, добавление буфера с низкой ионной силой и последующее определение времени самосборки фибрина, о т л и— ч а ю шийся: тем, что, с целью повышения точности определения, продолжительность самосборки фибрина определяют в нефракционированной плазме.

Составлтель E. Лозин

Техред З„Палий редактор О. Бугир

Корректор О, Луговая

Tираж 778 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва„;(-";5, Раушская наб., д . 4/5

Заказ 513/53

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Изобретение относится к медицине, а именно к биохимии, точнее к способам изучения процессов свертывания крови, и может быть использовано научно-исследовательскими и клиникодиагностическими лабораториями для исследования механизмов регуляции неферментативного этапа фибриоиообразонания и его значения в развитии нарушений свертынающей активно .ти крови.

Цель изобретения - повышение точности определения.

К 0,2 мл плазмы, полученной путем отбора пробы крови s шприц с 3,87-ным раствором цитрата натрия (из локтевой вены), добавляют 0,2 мл 40Х-ного раствора мочевины на 0,02 M ацетатном буфере с рН 5,2 и 0,2 мл 0„17-но-. го раствора тромбина в 0,14 М хлориде натрия. Смешивают и оставляют в водяной бане при 37 С на 10 мин.

0,1 wa смеси после экспозиции переносят в пробирку, куда предварительно наливают 0,3 мп боратного буфера (0,0075 М, рН вЂ” 7,6). В момент внесения включают секундомер, выключая его при появлении сгустка °

Показание секундомера 16,3 с — про10094 2 должительность самосборки фибрина в исследуемой плазме °

В пробирку на водяной бане при

37 С вносят 0,3 мл 0,0075 M боратного буфера с рН 7,б, добавляют

0,033 мл 40Х-ного раствора мочевины в 0,02,М ацетатном буфере с рН 5,2 и 0,033 мл исследуемой плазмы, смешивают.

1О K смеси добавляют 0,033 мл

17.-ного раствора тромбина в 0,14 И растворе хлорида натрия, включая одновременно секундомер. Секундомер выключают в момент образования сгуст15 ка.. Показания секундомера 58,7 с (общая продолжительность фибринообразования).

Расчет доли самосборки в общей продолжительности фибринообразования

20 в исследуемой плазме;(16,3;58,7)х х100 = 27,77.

При определении предлагаемым методом у 40 доноров продолжительность самосборки составила 17, 1 1,4 с, а

25 доля в общей продолжительности фибринообразонания — 29„4+2, 1Х, при исследовании плазмы 30 белых крыс—

22,4g,1,3 с и 27,4+2,4Х соответствен