Способ подготовки костного мозга для трансплантации

Способ подготовки костного мозга для трансплантации

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК.„80„„1210096 А сю 4 G 01 N 33/48

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ Г с"ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ !

Н ABTOPCHOIVIY СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 3772778/28-14 (22) 18.07.84 (46) 07.02.86. Бюп. У 5 (71) Институт проблем криобиологни и криомедицины АН УССР (72) А.А. Цуцаева, А.Н. Гольцев, Т.Г. Дубрава, Ю.Е. Микулинский, Л.В. Останкова и Н.Н. Попов (53) 6 16.07(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

Ф 665915, кл..А 61 К 35/28, 1979..(54)(57) CIIOGOE ПОДГОТОВКИ KOCTHOI O

МОЗГА ДЛЯ ТРАНСПЛАНТАЦИИ, о т л и— ч а ю шийся тем, что, с целью ускорения способа и повышения коли чества колониеобразующих клеток в костном мозге, суспензию клеток костного мозга инкубируют в термостате с температурой 34-38 С в течение 90 120 мин.

1210096

Составитель Л. Атюиина

Техред Т.Тулик

Редактор О. Бугир

Корректор,О. Луговая

Тираж 778 Подписное

БНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35,, Рауаская наб., д. 4/5

Заказ 513/53

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при трансплантации костного мозга.

Цель изобретения — ускорение способа и повышение количества колоннеобразующих клеток в костном мозге.

Костный. мозг ресуспендируют, доводят до концентрации, остаточной для определения колоний в селезенке реципиента после введения костного мозга, разливают в центрифужные пробирки и помещают в термостат с температурой 34-38 С на 90-120 мнн. После этого взвесь ресуспендируют и доводят до нужной концентрации.

Пример 1. Костный мозг вымывают из бедренньпс костей мышеф средой 199, ресуспендируют н этой же средой доводят до концентрации

7,5 ° 10 ядерных клеток на 1 мл суспенэии. Часть полученной суспенэии внутривенно вводят мышам-реципиентам по 0,2 мп (1,5.10 яд.кл/мышь) . Коли. чество дискретных гемопоэтических колоний составляет 12,2+0,6. Оставшуюся часть суспензии разливают в ценгрифужные пробирки по 5 мп и помеУ щают в термостат с температурой 37 С на 90 мнн. После инкубации клеточную взвесь ресуспендируют и вводят внутри1О венно мышам-рецициентам той же линии, что и контрольные, по 0,2 мл (1,5« 10 яд.кл./мышь).

Количество КОЕс в костном мозге определяют in vivo с помощью метода

15 Тилл и Иак-Каллок.

При инкубировании в течение 90мин колониеобразующая способность костного мозга повышается (14,9+0,9 гемопоэтических колоний), т.е, увеличи20 вается по сравнению с контролем на

22,1Х (14,9+0,9 и 12,2+0,6, p 0,05),