Способ получения 1,1-бисацетокси-2,2,2-трихлорэтана

Способ получения 1,1-бисацетокси-2,2,2-трихлорэтана

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СС1ОЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

09) 01) 15@ С 07 С 69

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТ

К ДВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ. И ОТКРЫТИЙ (21) 3534064!23-04 (22) 01. 12. 82 (46) 15.02.86. Бюл. У 6 (71) Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии (72) Н.К. Близнюк, Л.В Чверткина, Т.А. Климова, Л.Д. Протасова, З.Н. Кваша и А.Н. Блиенюк (53) 547.292 26.07 (088.8) (56) Патент ГДР Ф 128817, кл. С 07 С 69/62, опублик. 1976.

Иирскова А.Н. и др. р J3 -Дихлорвиниловые эфиры карбоновых кислот. Изв. СО АН СССР. Сер. хим., 1971. Ф 14, вып. 6, с. 72-76.

Мамедов Ш., Гаджиэаде Ф..

Синтез сложных и смешанных простых сложных эфиров 2,2,2-трихлорэтандиола-1, 1. ЖОХ, т. 32, с. 799, 1962.

Bandett P. et a0. Acyfoines et

hydrates di-о-achty0es d аЫеЬуйез.

Неуч. Chim. Acta, 1970, ч. 53, р. 1330-36. . Ф (54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1, 1-БИСАЦЕТОКСИ-2,2,2-.ТРИХЛОРЭТАНА путем взаимодействия хлораля с уксусным ангидридом при комнатной температуре в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве катализатора используют треххлористый фосфор в количестве, 0,1 мас.Х по отношению к сумме реагентов, взятых в стехиометрическом соотношении.

Составитель Л. Епишина

Редактор М. Недолуженко Техред А.Кикемезей - Корректор И. Эрдейи

Заказ 607/29

Тираж 379 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4

1 Изобретение относится к усовершенствованному способу получения

1,1-бисацетокси-2,2,2-трихлорэтана, который может использоваться в качестве полупродукта синтеза раз личных органических соединений, в том числе пестицидов.

Целью изобретения является упрощение процесса.

Пример. Получение 1,1-бисацетокси-2,2,2-трихлорэтана.

Смесь 44 r (0,3 моль) хлораля, 31 г (0,3 моль) уксусного ангидрида и О, 1 r (0,13 мас. ) треххлористого

1211252 3 фосфора выдерживают при комнатной; температуре беэ перемешивания до прекращения роста коэффициента пре- ломления (3-4 сут) и получают 75 r (100X) технического продукта, который практически нацело перегоняется при 126-128 С (25-28 мм рт.ст., п,в 1,4553,.d < 1,4098. Теоретические данные: т.кип. 111-112 С/10 мм

10 рт.ст., и, 1,4557.

Найдено, . С 28,73, Н 2,85, Се 42,44.

- С,й,СЕ.,О, Вычислено,X: С 28,88, Н 2 ° 83, 15 CC 42,63.