Способ получения 3-алкил и 3,3-диалкил-4- бензоиламиноизоксазолидонов-5

Способ получения 3-алкил и 3,3-диалкил-4- бензоиламиноизоксазолидонов-5

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

№ 121132

Класс 12р, 3

СССР а1 г 11

" О >1Å У.

51k " 4

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Э. И. Будовский, М. Я. Карпейский, E. С. Северин и P. М, Хомутов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-АЛКИЛ- и З,З-ДИАЛКИЛ-4БЕНЗОИЛАМИ НОИЗОКСАЗОЛИДОНОВ-5

Заявлено 20 декабря 1958 r. за № 614621 31 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» № 14 за !959 г.

Изобретением является способ получения 3-алкил- и 3,3-диалкил-4бензоиламиноизоксазолидонов-5, заключающийся B том, что на азлактоны общей формулы

К . ,С=-С вЂ” СО

Я, ХНО

СН !

С6нз действуют уксуснокислым гидроксил амином.

Пример ы. Получение 3,3-диметил-4-бензоиламиноизоксазолидон-5, К 10 г 2-фенил-4-изопропилиденоксазолона-5 добавляют 200 нл метанольного раствора уксуспокислого гидроксиламина, через 4 часа упаривают на водяной бане (30 — 40, не выше!) в вакууме до объема 40—

50 ил, добавляют 50 л1л воды и экстрагируют этилацетатом (4Х50 new).

Промытую водой и высушенную сульфатом натрия этилацетатную вытяжку упаривают до 30 зал и добавляют 50 — 70 л1л сухого дихлорэтана.

Выпавший белый кристаллический осадок отфильтровывают и промывают дихлорэтаном и эфиром. Выход 8,5 г (73%), т. пл. 149 — 151 .

Получение 3-метил-4-бензоил-аминоизоксазолидон-5. По описанной выше методике получают из 2-феофил-4-этилиденоксазолона-5 с выходом

50 — 55%, т. пл. 179 — 181 .

Предмет изобретения

Способ получения 3-алкил- и 3,3-диалкил-4-оензоиламиноизоксазолидонов-5, отличающийся тем, что, в целях их синтеза в одну стадию на азлактоны общей формулы действуют уксуснокислым гидроксиламином.

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Редактор А. К. Лейкина Гр. 51

Подп к печ 29V 59 г

Тираж 690 Цена 25 коп.

Информационно-издательский отдел.

Объем 0,17 и. л. Зак. 3498

Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Петровка, 14. фФ Ю- Получение 3,3-спиропентаметилен-4-бензоиламиноидоксазолидон-5.

К 10 г 2-фенил-4-цикло ффкФйденоксазолона-5 добавляют 200 .ил метанольного раствора уксуенокислого гидросиламина и перемешивают до полного растворения (1 — 2 часа). Через 10 — 15 час. выпадают бесцветные крупные кристаллы, выход 2,7 г (50%), т. пл. 192 — 193 (из диоксана) .