Способ извлечения цинка из кислых растворов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИЙ (191 (И) (50 4 С 22 В 19/00 (21) 3789888/22-02 (22) 18.07.84 (46) 15.02.86. Бюл. У 6 (71) Институт нефте- и углехимического синтеза при Иркутском государственном университете им. А.А.Жданова и Иркутский институт органической химии СО АН СССР (72) А.И.Кириллов,И.П.Голентовская, О.В.Землянушнова, Н.Н.Власова,А.Е.Пестунович и М.Г.Воронков (53) 669.53 (088.8) (56) Зверева M.Н. Отделение цинка от катионов П и Ш аналитических групп с помощью анционитов.-Заводская лаборатория, т.24, В 4, 1958, с. 387389.

Analyt СЬев., 47, 1975, В 9, р. 1613-1617;

11 21 А (54) (57) 1.СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЦИНКА

ИЗ КИСЛЫЙ РАСТВОРОВ, включающий сорбцию его органическим сорбентом,о т— л н ч а ю шийся тем, что, с целью повышения степени извлечения цинка, в качестве органического:сорбента используют полиалкилсилоксан с тномочевинными фрагментами в алкильном радикале.

2.Способ по п. 1, о т л и ч а— ю шийся тем, что извлечение цинка проводят из кислых растворов с концентрацией 0,001-18 М по серной кислоте.

Концентрация цинка в растворе до сорбции

Содержание цинка в сорбенте мож- . но определять эииссионныи спектральным методом.

Продолжение табл. 1

Извлечение цинка, X в среде

Время, 20

Таблица

Извлечение цинка при различнои времени контакта раствора с сорбентом 1п 50 мг; С „ 25 мг/л; объем раствора 20 ип

Н, SO„

НС1

6,0

50,0

45,0

24,0

50,0

45,0

П р и и е р 2. Для изучения зависимости величины сорбции от концентрации цинка в растворе навеску сорбента 50 мг контактируют с 20 ил З5 (или больше) растворов цинка в 0,001 и 12 М соляной или в 0,001 и 18 M серной кислотах в течение одного часа. Концентрацию цинка в растворах и в сорбенте определяют аналогично

40 примеру 1.

092

33,0

25,0

32,0

38,0

0,5

45,0

50,0

1t0

45,0

50,0

2 0

45,0

50,0

4,0

Таблица 2

Извлечение цинка в зависимости от концентрации его в растворе

100,0

100,0

100,0

100,0

100, 0

100,0

82,5

90 ° 0

42 ° 0

80,0

60,0

40,0

65,0

39,0

58,0

42,0

1 1211321 1

Изобретение относится к цветной цинка в 5 М HCl нли 5 М Н2SO в металлургии, а именно к сорбционным течение различного времени от 10 мин, способаи извлечения цинка из кислых до 24 ч. Концентрация цинка в растрастворов.. ворах 25 мг/л. Сорбент отделяют от

Цель изобретения — повышение сте- 5 раствора фильтрованием. Остаточное пени извлечения цинка. содержание цинка в растворе опредеПример 1. Для определения ляют спектрофотометрическим или оптимального времени сорбцин навес- атомно-абсорбцнонным методом. Раску сорбента 50 мг контактируют в ста- считывают степень извлечения по тическом режиме с 20. фФ раствора 10 следующей формуле:

Концентрация цинка Концентрация цинка в в растворе до сорбции растворе после сорбции

Х 100 "...!

21132 i

Продолжение табл» 2

Извлечение цинка, 7., в среде

Концентрация цинка в растворе, мг/л

60,0

42,0

100

25,0

150

34, 67

40 ° 33

58,33

56,25

40,0

40,0

200

250

45 ° 0

38,0

52,0

48,33

37,50

43,33

32 ° 50

37, 50

36, 25, 45,0

300

400

31,,25

500

26 0 25,0

30,0

29,0 серной кислот. Сорбцию ведут знало25 гично примеру 2 до полного насыщения сорбента. Статическую сорбционную емкость ПСТМ-3 в мг/г рассчитывают по формуле

Масса сорбента, м

Таблица 3

Статическая сорбционная емкость ПСТМ-3 в кислых растворах

Сорбция цинка, мг/г, в среде

Концентрация цинка в растворе, мг/л

Н2 Solf

0,001 M

0,001 M 12 М

0,8

0,8

0,8

0,8

10 .

4,0

3,3

4,0

3,6

8,0

4,2

6,0

4,0

13,0

7,8

11,6

8,4

100

24,0

10,0

16,8

17,4

24,2

150

35,0

20,8

22,4

32,0

200

45,0

32,0

29,4

39,0

45,0

52,0

250

38, (}

Пример 3. Эффективность сорбента и сравнение этой эффективности с прототипом устанавливают путем определения статической сорбционной емкости ПСТМ-3 в растворах

0,001 и 12 М соляной и в 0,001 и 18 М

Статическая Иэвлечение сорбционная емкость цинка сорбентом,мг 1000

43,5

37,33

36,75

48,75

1211321

Поодолжение табл. 3

Сорбция пинка, мг/г, н среде

Концентрация цинка в растворе, мг/л

Н, 804

) 18 М 0,001 М . 12 M

0,001 M

45,0

45,0

58,0

52,0

300

400

52,0

60,0

58,0

50 0

60,0

52,0

58,0

50,0

500

Статическая емкость "

60,0

52,0

58,0

50,0

Емкость сорбента, взятого эа прототип, лишь при рН 0,5-1 составляет 30 60 мг/г, в более кислых .растворах резко падает.

Пример 4. Для определения избирательности навеску сорбента

50 мг контактируют в статическом резиме в течение 1 ч с растворами, содержащими 2,5 мг/л цинка и значи- тельный избыток целеза (Ш), кобальТабляца Ф

Извлечение цинка иэ кислых растворов в присутствии макроколичеств тяхелых металлов

Количество макрокомпонента, мг

Макрокомпонент

Еп : Ме

Не вводили

Мелево

Нелезо

100,0

100,0

100,0

1: 10

1 10

1: 1О

5000

Никель

500

100,0

100,0

5000

5000

500

5000

1. 104

500

1:10

5000

100,0

По. 500 мг

Сумма 2500 мг

Сумма примесей хаа- дого металла 1:5 10"

100,0

П р и м е ч а н и е. Определение проводили атомно-абсорбционкым методом. После сорбции цинк в растворе не обнаружен, что соответствует 100Х иэвлечению.

Никель

Кобальт

Кобальт

Маргаиец

Марганец

Йщииний алями ний та (П), никеля (П), алюминия (Ш), марганца (П) или их суммы в 5 М растворах соляной или серной кислот.

После этого сорбент отделяют от раствора и анализируют аналогично при- . меру 1.

100, 0

100,.0

100, 0

100,0

100 0

1211321

Составитель В.Чинкин

Редактор С.Лисина Техред О.Неце Корректор Л.Пилипенко

Заказ 613/33 Тираж 567, Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35,,Раушская наб. ° д.4/5

Филиал IIIIfI "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4

Технико-экономический эффект предлагаемого сорбционного способа извлечения цинка из кислых (0,001 М—

18 М) сред определяется достаточно высокой статической емкостью сорбента по цинку, повышенной селективностью, в связи с чем возможно избирательное извлечение цинка в призсчтствии 10 -кратных количеств примесей тяжелых металлов Fe, Со, Ni, Ип, Al. Время количественного извле:чения составляет всего 1 ч. Кроме того, предлагаемый способ дает возможность извлекать цинк данным сорбентом из сильнокислых растворов, вплоть до концентрированных кислот, где другие сорбенты и сорбент прото1Î типа не работают.