Способ извлечения аспарала-ф из водных растворов

Способ извлечения аспарала-ф из водных растворов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН

А (19) (11) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕ

H дВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И OTHPbfTHA (21) 3654687/23-26 (22) 12,09.83 (46) 23.02.86.Бюл. № 7 (72) Н.И.Плотников, С.Ф.Лаптев и Н.Н.Носова (53) 628.349(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

¹ 950683, кл. С 02 F 1/52, 1980. (54) (57) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ АСПАРАЛА-<р ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ, включающий его осаждение в виде труднорастворимого соединения и отделение, осадка, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения и чистоты аспарала-q), осаждение ведут серной кислотой до рН 0,8-1,1 с последующим кипячением в течение 4-6 мин и отстаиванием в течение 18-24 ч.

121297 j

Составитель Л. Ананьева

Редактор И. Дербак Техред A.À÷ Корректор Е. Сирохман

Заказ 719/33 Тираж 865 Подписное

БНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб.„ д. 5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Изобретение относится к извлечению поверхностно-активных веществ (ПАВ) из водных растворов и может быть использовано при регенерации аспарала- р, применяемого в качестве собирателя при флотации оловянных баритовых и редкометаль ы руд, а также в химической промышленности при производстве шампуней, кремов, типографских красок, а также в машиностроительной промышленности для приготовления эмульсий.

Цель изобретения - повышение стс пени извлечения и частоты аспара.па- tp .

Выделение аспарала-<р их водных растворов проводят путем обработки серной кислотой до рН 0,8-1,1,, кипячения в течение 4-6 мин и отстаивания в течение 18-24 ч. Способ может быть использован при обработке растворов с любой концентрацией аспарала- р. 1

B укаэанных условиях аспарал- g полностью переходит в осадок. При

pH > 1,1 осадок образуется частично, а подкисление до рН -0,8 нецелесообразно из-за перерасхода кислоты.

Кипячение раствора в течение 4-6 мин ускоряет переход реагента в осадок.

Менее продолжительное кипячение не выделяет весь осадок и не позволяет формировать плотные хлопья осадка, а бол е продолжительное кипячение нецелесообразно. Отстаивание необходимо для достаточного уплотнения осадка„ увеличения его концентрации в регенерированном растворе и уменьшения расхода щелочи при регенерации аспарола — p из полученного осадка. Аспарал- ср полностью перехоцит в осадок.

Регенерацию аспарала-q проводят обработкой полученного осадка

15-25%-ным раствором щелочи до получения раствора аспарала- у с рН

10-12. Регенерированный раствор не содержит ионов кальция и других нежелательных примесей.

Пример 1. 100 мл раствора, содержащего i г аспарала-Ю, нодкис10 ляют до pH.=-1,0 серной кислотой, затем кипятят 5 мин и отстаивают

24 ч. Расход кислоты 1,46 г, объем образованного осадка 9 мл. Осветленную воду, не содержащую аспарал- р декантируют, осадок подщелачивают

20%-ным раствором МаОН до рН=12 в количестве 0,8 г. Объем регенерироьанного раствора аспарала- rI:!3 мм, концентрация его 76,9 г/л. Исполь28 зуют в качестве флотореагента растворы с концентрацией 15-30 г,/л, следовательно, предлагаемый способ обеспечивает необходимую концентрапии в процессе регенерации.

Регенерация аспарала-Ф экономически целесообразна даже без учета затрат на очистку сточных вод от него в случае прямого сброса в канализацию.

Пример 2. Регенерированный аспарал-m можно использовать, например, для флотации касситерита из шламов, содержащих 0,15% олова. Расход реагента составляет 150 г/т шлама. Извлечение касситерита на стадии основной флотации составляет

78,,4 .. В результате флотации получают пенный продукт с содержанием д 0.,7 олова и "хвосты" с содержанием

0,04 олова. Эти результаты равноценны получаемым данным при флотации касситерита с товарным аспаралом-Р.