Способ получения 2,4,6-триметилпиридина

Способ получения 2,4,6-триметилпиридина

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (д) 4 С 07 D 213/08

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕ

Н ABTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И OTHPblTMA (21) 3811491/23-04 (22) 10.11.84 (46) 23.02.86.Бюл. Р 7 (71) Институт химии Башкирского филиала АН СССР (72) Ф.А.Селймов, У.М.Джемилев, Г,А.Толстиков, О.Г.Рутман и .О.А.Пташка (53) 547.821,413 ° .07 (088.8) . (56) Erre С, Pedra А,, Arnand M. . and Roussel С. Tetraaylation of

isobyteuc: first, synthesis 1,3,6, 8-tetrametyl-2,7-naphtyridine.Tetrahed. hett, 25, 9 5, 1984, рр.515-518.

„Я0„, 1213027 А (54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ. 2,4,6»

ТРИИЕТИЛПИРИДИНА путем взаимодействия хлористого ацетила с третичным бутиловым спиртом в присутствии хло» рида металла с последующей обработ кой реакционной смеси водным раствором аммиака при пониженной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целе.вого. продукта и селективности нроцесса,. в качестве хлорида металла используют хлористый цинк и обработку реакционной смеси водным раствором аммиака ведут при 0 С. тно поне мо

1. 1,6 0,1 0,2 40 1 98.

2 1 6 0 1 0 2 35 0 5 96

1 6 0 1 . 0 2 50 1 99

15

Составитель Б, Горин

Техред M.Kóçüìà

Редактор Н.Егорова

Корректор Г.Решетник

Подписное

Заказ 723/35 Тираж 379

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д,4/5

Филиал ППП "Патент", r.Óæãîðîä, ул.Проектная, 4 1

1213027: 2

Изобретение относится к усовер- затем трижды (по 100 мл эфира}) экстшенствованному способу получения рагируют эфйром, экстракт сушат

2,4,6-триметилпиридина. над МфО и перегоняют в вакууме.

Целью изобретения является ловы- Конверсия + OH — 99X, выход шение выхода целевого продукта и 5 2,4,6-триметилпиридина 99Х. селективности процесса за счет ис- 2,4,6-Триметилпиридин,(I) T.êèï. о ф.о пользования в реакции хлористого 168-169 C; h 1,4975. цинка и последующей обработки про- М (+) 121 у.е. дуктов реакции при 0 U. ИК-спектр (4), см : 840, 1570, Пример. К раствору 1,6 моль 1б 1615. хлористого ацетила и 0,2 моль ЕпС1 при перемешивании и комнатнойтемпе- ПМР-спектр: 2,17 (ЗН, СН ); ратуре в течение 20 мин добавляют 2 43 t6H ° СНэ) э 6 68 (2H СН.1

0,1 моль тР т .-бутанола, затем нагре Найдено,X: С 79,34; Н 9,09; вают до 35 С и выдерживают 30 мин. 1> Б 11,57.

Go истечении 0,5 ч смесь охлаждают Зависимость результатов конвердо 10 С и выливают в раствор сии от температуры и времени провеЙН ОН (30 мл), охлажденный до 0 С, . дения процесса видна из таблицы.