Способ получения неорганических пигментов сине-зеленого цвета

Способ получения неорганических пигментов сине-зеленого цвета

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН ю4С09С100

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ к двторСном Св ятяйьСтвМ (21) 3659391/23-26 (22) 22.07.83 (46) 23.02.86, Бюл. У 7 (71) Уральский ордена Трудового

Красного Знамени политехнический институт им.С.M.Êèðîâà (72) И.И.Калиниченко, О.А.Антропова и А.И.Пуртов (53) 667.622.1-125.5(088.8) (56) Патент США Ф 3037876, кл. 106-299, 1962.

Беленький Е.Ф., Рискин И.В. Химия и технология пигментов. Л.! Химия, 1974, с. 456-458. (54)(57) 1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕОРГАНИЧЕСКИХ ПИГМЕНТОВ СИНЕ-ЗЕЛЕНОГО

ЦВЕТА нэ раствора солей кобальта, алюминия и хрома, включающий осаждение их щелочным агентом, отделение осажденного гидроксидного продукта

„„SU.„1213 51, А центрифугированием, промывку и сушку его и последующее прокаливание, отличающийся тем, что, с .целью улучшения укрывистости целевого пигмента эа счет повышения дисперсности и упрощения процесса, в качестне исходного раствбра солей берут аэотно-кислый раствор при молярном соотношении кобальта и хрома или суммы алюминия и хрома 1:2-3 и осаждение его осуществляют при рН

8,5-9,0.

2, Способ по п. 1, о т л и ч а юшийся тем, что прокаливание осажденного гидроксидного продукта проводят при 870-1100 С в течение о

1-2 ч.

3. Способ по п.1, о т л и ч а юшийся тем, что алюминий и хром в исходном растворе берут в эквимолярном соотношении.

1 12

Изобретение относится к области производства неорганических пигментон, в частности пигментов сине-зеленого цвета, используемых для приготовления художественных красок, красок для керамических изделий и стекла.

Цель изобретения — улучшение укрывистости неорганических пигментов сине-зеленого цвета эа счет повышения дисперсности и упрощение процесса их получения.

Пример 1. Приготовляют азотнокислый раствор из нитратов кобальта, алюминия и хрома при молярном отношении Со:Al:Сг 1:1:1(Со:

:А1+Сг=1:2) путем смешивания раствора 1,85 кг нитрата хрома 9-водного в 2,8 л .воды, раствора 1,3 кг нитрата кобальта 6-водного в 2,5 воды и раствора 1,75 кг нитрата алюминия

9-водного в 2,5 л воды. Полученный раствор осаждают раствором гидроокиси натрия (NaOH), приготовленного из 1,15 кг NaOH в 5 л воды до рН 8,75. Осажденный гидроксидный продукт отделяют от раствора центрифугированием в течение 20 мин, сушат при 95 С, промывают водой с выделением чистых гидроксидов, после о чего прокаливают при 950 С 1,5 ч на воздухе. Полученный пигмент имеет сине-зеленый цвет, укрывистость

15 г/м и размер частиц 0,6 мкм.

Пример 2. Получение пигмента осуществляют аналогично примеру 1 но при осаждении исходного раствора щелочью до рН 8,2. Пигмент содержит примесь непрореагировавшего оксида кобальта темно-коричневого цве. та, имеет укрывистость 42 г/м и размеры частиц 1,9 мкм.

Пример 3. Получение пигмеи. та осуществляют аналогично примеру 1, но при рН осаждения 9,3. Полу-. ченный продукт также содержит примесь кобальта, ухудшающего цвет пигмента, размер частиц 0,7 мкм и укрывистость 22 г/м .

Пример 4. Получение пигмен-. та осуществляют по примеру 1, но пу. о тем прокаливания при 1120 С. Пигмент в результате имеет такие характеристики: сине-зеленый цвет, ук рывистость 26 г/м, размеры частиц

2,2 мкм.

Пример 5. Получение пигмен. та проводят по примеру i, но путем прокаливания при 850 С. При такой

13051 2 температуре не происходит полного завершения процесса разложения гид.роксидного продукта, пигмент содержит микронеоднородности химического состава.

Пример 6. Готовят азотнокислый раствор при молярном отношении Со:А1=1:2 путем смешивания раст,вора 3,5 кг нитрата алюминия 9-вод1р ного в 5 л воды и раствора 1,3 кг нитрата кобальта 6-водного в

1 л воды. Полученный раствор осаждают щелочью до рН 8,75, после чего осадок отделяют от раствора на центрифуге, сушат и промывают водой и прокаливают при 870 С. В результате получают пигмент .синего цвета укрывистостью 20 г/м и с размером частиц О, 1 мкм, Ъ

Пример 7. Готовят водные растворы из 2,8 кг нитрата хрома

9-водного в 4,2 л воды, 2,6 кг нитрата алюминия 9-водного в 3,8 л во25 ды, нитрата кобальта 6-водного в 1 л воды, смешивают их и полученный раствор при молярном отношении Со:

:A1:Сг 1,0: 1,5: 1,5 осаждают раствором гидроксида натрия, приготовлензо ного растворением 1,58 iver щелочи в

7 л воды до рН 8,75.

Осажденный гидроксидный продукт отделяют от раствора, сушат, промывают водой, после чего прокаливают при 870 С. Полученный пигмент имеет сине-зеленый цвет, укрывистость

15 г/м .и размер частиц 0,1 мкм.

Пример 8. Получают азотнокислый водный раствор с молярным

40 отношением Со:А1:Cr=1,0:0,9:0,9.Полученный иэ него пигмент аналогично примеру 7 содержит примесь кобальта, имеет укрывистость 19 г/м и размер частиц 0 1 мкм.

4 Пример 9. Получают пигмент аналогично. примеру 7 из раствора с молярным отношением Со:А1:Сг=1,0:

:1,75:1,75. Пигмент имеет зеленый цвет, укрывистость 15 г/м, размер частиц 0,1 мкм.

Получение пигмента в условиях предлагаемого способа Из нитратов кобальта, алюминия и хрома обеспечи55 вает получение его в высокодисперсном виде с размером частиц 0,11,0 мкм шпинельной структуры с укрывистостью 15-25 г/м .

3 1213051

Упрощение процесса получения пигментов по предлагаемому способу обеспечивается за счет исключения операции дезагрегации пигмента и снижения температуры прокаливания до, 870-1100 С.

Заказ 726/36 Тираж 644 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5

Филиал ППП "Патент", г ужгород, ул.Проектная, 4

Составитель Л.Романцева

Редактор А.Сабо Техред Т.Тулик Корректор О.Луговая