Способ разложения комплексонов в азотнокислых растворах

Способ разложения комплексонов в азотнокислых растворах

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН

F1) 4 С 02 F 1/72

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н ABTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТ1Й (21) 3544692/23-26 (22) 28.01.83 (46) 28.02,86.Бюл. Ф 8 (71) Ордена Трудового Красного Знамени институт физической химии

АН СССР (72) В.И,Дзюбенко, В.П.Шилов и Н.Н.Крот (53) 663.63.046(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

В 706334, кл. С 02 Г 1/72, 1978 °

„;SU„„1214607 А (54) (57) СПОСОБ РАЗЛОЖЕНИЯ КОМПЛЕКСОНОВ В АЗОТНОКИСЛЫХ РАСТВОРАХ при о нагревании до 50 — 90 С, о т л и ч аю шийся тем, что, с целью снижения содержания вредных примесей в отходящих газах при сохранении высокой степени разложения, процесс вед; т в присутствии катализатора-активированного угля или платины, нанесенной на силикагель.

Составитель А. Скороход

Редактор H.Êèøòóëèíåö Техред Ж.Кастелевич Корректор C.Øåêìàð

Заказ 846/31 Тираж 865 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4, 5

Филиал ППП "Патент", г. Уж.ород, ул.Проектная, 4

Изобретение относится к способам очистки растворов от комплексонов и может быть использовано как при очистке сбросных сточных вод, так и при подготовке технологических растворов, содержащих комплексоны и другие полезные компоненты, к дальнейшим физико-химическим операциям.

Пель изобретения — снижение содержания вредных примесей в отходя— щих газах при сохранении высокой степени разложения комплексона.

Пример l. В термостатированную хроматографическую колонну объемом 9 мл (1 к.о.) помещают навеску активированного угля (марки БАУ) весом 2,6 r. Через колонку с постоянной скоростью прокачивают раствор, содержащий 0,05 моль/л ДТПА. Содержание комплексона в исходных растворах и фильтратах определяют титрованием стандартным раствором соли лантана (после корректировки рН) в присутствии индикатора — эриохрома о черного. Температура колонки 50 С.

В процессе такой обработки происходит термическое декарбокснли— рование, заключающееся во внутримолекулярной перегруппировке, при которой от молекулы комплексона в присутствии гетерогенного катализатора отщепляется несколько молекул диоксида углерода ° Так, например, при термическом декарбоксилировании растворов ДТПА по предлагаемому способу от каждой молекулы ДТПА отщепляется 2 молекулы СО . Комплексую214607 2 щие свойства ДТПА при этом полностью

I исчезают и растворы в дальнейшем можно перерабатывать обычными методами.

Степень разложения ДТПА при времени контакта 10 мин составляет 78%, при времени контакта 20 мин 98,9 . Единственным отходящим газом при использовании данного способа является диоксид углерода.

10 Пример 2. Осуществляют в условиях примера 1, но температура коо лонки 90 С. В этом случае при времени контакта 5 мин степень разложения составила 84, при времени кон15 такта 10 мин — 99,9 .

Пример 3. В условиях примера l, но через колонку прокачивают раствор другого комплексона — ЭДТА концентрацией О,1 моль/л при 60 С.

gg При времени контакта 20 мин степень разложения более 99,9 . В отходящих газах СО .

Пример 4. В условиях примера 3, но колонку заполняют навеской

25 другого катализатора — силикагелем с нанесенной платиной (0,86 вес.Х платины), В этом случае степень разложения при временах контакта 10 и

20 мин соответственно составляет

Зо 72 и 96 .

При осуществлении способа по известному способу при достижении степени разложения 99,9 в отходя35 щих газах присутствуют летучие органические амины О, О>, СО, СО, СН С Нь