Способ получения полимерного раствора для извлечения нефти

Способ получения полимерного раствора для извлечения нефти

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н ПАТЕНТУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 2784251/23-05 (22) 22.06.79 (31) 27803/78 (32) 23.06.78 (33) GB (46) 28 ° 02.86. Бюл. 9 8 (71) Геркулес Инкорпорейтэд (US) (72) Гари Вильям Пейс (M) и Тревор

Джон Холдинг (СВ) (53) 541. 8 (088. 8) (56) Патент США Ф 3853771, кл. 252-8.55, опублик, 1975, (54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНОГО РАСТВОРА ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ НЕФТИ, включающий смешивание полимера с добавками и водой, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью получения раствора с повышенной фильтруемостью, в качестве полимера используют оксиэтилцеллюлозу, ксантановую смолу, P --1,3-глюкановую смолу.,ЯВ Д.2Щ Я А (59 4 С 08 В 37 00 С 09 К 7 02 или полиакриламид, в качестве добавок — комнлексообразующий агент для двух- и трехвалентных катионов металлов и соль щелочного металла, выбранную из группы: хлорид, сульфат или бикарбонат натрия, при следующем соотношении компонентов, мас.X:

Полимер 0,1-0,2

Комплексообразующий агент 0 ° 2-2,92

Соль щелочного металла, выбранная из указанной группы 2 ° 0-3,0

Вода .Остальное а смешивание проводят сначала введением полимера или его водного раствора в водный раствор комплексообразующего агента, а затем — соли щелочного металла.

Изобретение относится к химической технологии, а именно к процессу получения растворов полимеров для использования при добыче нефти и использованию комплексообразующих агентов в таких процессах.

Цель изобретения - получение растворов для извлечения нефти с повышенной фильтруемостью.

Пример 1. Ксантановый ферментационный бульон (полученный ферментацией Xanthomonas compestris) разбавляют и центрифугируют для удаления обрывков клеток. Готовят следующие растворы:

q. раэбавлением исходного раствора раствором хлористого натрия до содержания последнего в растворе 3% и О,IX полимера (контроль);

Ь. разбавлением исходного раствора раствором комплексообраэующего агента гексаметафосфата натрия и введением твердого хлористого нат рия с получением раствора, содержащего 0,25Х гексаметафосфата натрия, 3% хлористого натрия, 0,1% по лияера и остальное вода.

Инжекционную способность растворов оценивают фильтрованием под давлением 1,406 кг/см при комнатной температуре через предварительный фильтр Ар 200 Ииллипор и через фильтр 0,8 мкм Ииллипор и измерением скорости фильтрации. Степень фильтрации определяют при различных объемах.

Результаты представлены в табл. 1.

Пример 2, Готовят растворы оксиэтилцеллюлозы (ОЭЦ):

O. 0,2Х ОЭЦ в 3%-ном растворе хлористого натрия (контроль);

0 2Х ОЗЦ в растворе с 0,2% гексаметафосфата натрия с после- . дующим введением 3% хлористого натPHR»

Фильтруемость растворов оценивают как в примере 1.

Результаты представлены в табл, 2, 1

П р и .м е р 3. Готовит растворы (-1 3-глюкановой смолы, полученной с использованием грибка Sclегоtium

glucanicum следующего состава:

c(.,0,2% полимера в 3%-ном растворе хлористого натрия (контроль);

0,2Х полимера в растворе 0 2Х гексаметафосфата натрия с последующим введением хлористого натрия.

15624 2

Фильтруемость растворов определяют как в примере I.

Результаты представлены в табл. 3.

Пример 4. Определяют влияние гексаметафосфата натрия на оптическую чистоту 1%-ных растворов полимеров.

Результаты представлены в

10 табл. 4.

Пример 5. Осветленную энэимом ксантановую смолу используют для приготовления водных растворов: а. 0,2% полимера и 3% хлорида

15 натрия (контроль);

0 2% полимера, 2 92Х этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) и 3% хлористого натрия, добавленного последним.

20 Фильтруемость растворов определяют как в примере 1.

Результаты представлены в табл. 5.

Пример 6. Определяют влияние порядка смешивания компонентов раствора. Для этого готовят

О,IX-ные растворы ксантана, осветленного центрифугированием, следующим образом:

30 а, полимер растворяют в 3%-ном растворе хлористого натрия; полимер растворяют в ЗХ-ном растворе хлористого натрия и затем добавляют 0,2Х гексаметафосфата натРНЯ1 с . полимер растворяют в 0,2%-ном растворе гексаметафосфата натрия, а затем вводят 3%-ный хлористый натрий.

Фильтруемость растворов определяют как в примере 1.

Результаты представлены в табл. 6.

Иэ табл. 6 видно, что лучший результат достигнут при введении комплексообраэующего агента перед хлористым натрием.

Пример 7, Повторяют пример 1 с использованием полиакриламида для добычи нефти типа ДМ1. Гипер-пол.

Готовят растворы:

0, О,IX полимера и 3% хлористого натрия

0 1% полимера и 0,25% гексаметафосфата натрия с последующим добавлением ЗХ хлористого натрия, Определяют фильтруемость как в примере I с использованием предвари гельного фильтра АР 2004200 Миллипор, Результаты приведень1 в табл, 7, 1215624

0,1Х полимера, 0,2Х МаНИР, совместно осажденный полимер в

ЗХ-ном NaC1.

Способность к фильтрованию измеряют как в примере l

Результаты приведены в табл. Ц

В примерах 1-3 ° 5 — 7 могут быть использованы следующие компоненты с достижением результатов, аиалогич10 ных указанным:

Полимер (О, 1Х) 15

Ксантан

НЕДТА-Ма

NaC1

Na $0 Цитрат Na

NaHC0 Глюконат Na

Na $0 Тиомочевина

2О «! !»

Оксиэтил25 целлюлоза NaCl

Тартрат Na

Ма 804 Триэтанолаиин

« .ИаНСО. Этилксантат K

30 -! -1, 3-Глюкан ИаС1 ЕДТА-Na

На $04 Трип-йа

«!!»

МаНСО Цитрат Na

35 (НЕДТА-Na-оксиэтилендиаминтриуксусная кислота, натриевая соль, ЕДТА-Ча-этилендиаминтетрауксусная

40 кислота натриевая соль

Трип-Na-триполифосфат натрия).

Таблица 1

Скорость фильтрации, мл-с

Ф

Объем через фильтр, мл

Раствор а Раствор Ь (контроль) 50

2,0

1,0

1,9

100

0,8

150

P р н м е р 8. 1Х-ный раствор ксанта. новой смолы, осветленной с помощью центрифугирования, готовят в концентрированном (примерно 10Х-ном) растворе гексаметафосфата натрия, В качестве контроля готовят такой же 1Х-ный раствор в свежей воде (не содержа» щей гексаметафосфата). Оба раствора разбавляют крепким раствором (2X NaC1, 0,2Х СаС1), чтобы получить растворы: ц. 0,1Х-ный раствор полимера в крепком рассоле; L . .0,1Х полимера + 1X

NaHNP в крепком рассоле.

Способности к фильтрованию этих растворов оценивают как в примере l.

Результаты приведены в табл. 8.

Пример 9. Повторяют способ примера 8, но вместо крепкого рассола используют морскую воду (взятую с МЪкного побережья Англии и профильтрованную через ииллипорный фильтр с диаметром отверстий 5 мкм).

Результаты приведены в табл. 9.

- Пример 10, К ксантановому ферментационному бульону (примерно

2 ° 5X ксантана) добавляют концентрированный раствор гексаметафосфата натрия, чтобы получить соотношение по весу полимера к комплексообразующему реагенту 1:1. Контрольный раствор готовят путем разбавления бульона ! равным объемом свежей воды. Оба ргствора центрифугируют, чтобы удалить клетки, а затем добавляют изопропанол, чтобы вызвать совместное осаждение ксантаиовой смолы и комплексообраэующего реагента. Продукт сушат и измельчают, Получают следующие растворы:

О. контрольный: 0 01Х полииерав ЗХ-ном 11аС1;

Соль Комплексо(ЗХ) обраэователь (0,2Х) 1215624

Т а б л и ц а 2

Скорость фильтрации, мл с"

РастворЬ

Объем через

Фильтр, мл

100

1,0

1,4

200

0,8

1 3

0 7

1,1!

Таблица 3

Скорость Фильтрации, мл с

Раствор а Раствор Ь (контроль) 100

1,6

1ь9

200

1,0

1 5

О,б

1,2

Таблица 4

Полимер

Показания колориметра ф

Ксантан

0,45

0,75

Р-1,3-глюканоная смола

0,20

0,65

Ф

Бактериальные клетки удалены с помощью знзимной обработки.

Объем через фильтр, мл

Раствор а (контроль) без гексаметафосфата натрия

iX гексаметзфосфата натрия

1215624

Т а б л и ц а 5

Скорость фильтрования, мл.с

110

) 0

0,7

180

0,3

0,1

360

0,4

Таблица 6

Скорость фильтрации, мл с

Объем через Раствора Раствор1 Растворс фильтр, мл

495

3,3

4,5

3,0

120

1,7

4,5

2,7

160

200

4,5

Таблица 7

Скорость фильтрации, м.i-c

0,28

0,17

50

0,23

0,12

0,08

0 16

100

0 12!

0,05

180

0â10

Вес через. фильтр, r

Раствор о Раствор Ь (контрол ) 10

1215624

Т а б л и ц а 8

=1

Скорость фильтрования, мл с

О ф

0,94

0,71

100

0,46

150

0,48

180

0,39

0,29

Таблица 9

Скорость Фильтрования, мл.с

Раствор и (контроль) Раствор b

0,5

0,61

100

0,3

0,39

150

0,29

180

0,16

0,24

Таблица 10

Скорость фильтрования, мл. с

Раствор а Раствор b (контроль) Объем через фильтр, мл

0,37

150

0,78

Редактор, N. Дылын

Заказ 916/63 Тираж 471 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/S

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Объем через фильтр, мл

I I»

Составитель Т. Мартинская

Техред З.Палий Корректор И. Бутяга.