Способ получения сульфита натрия

Способ получения сульфита натрия

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

159 С 01 D 5 14 б

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н ABTOPCHOIVlY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЬ1ТИЙ (21) 377 298? /23-26 (22) 13,07.84 (46) 15.03.86. Бюл. Ф 10 (71) Львовский ордена Ленина политехнический институт им. Ленинского комсомола (72) В,Т.Яворский, Э.С.Берт, Л.В.Иацык и И.И.Ковалишин (53) 661.833(088.8) (56) Патент ФРГ 9 1186450, кл.. С 01 D 5/00, 1965.

Патент США N 3549319, кл. С 01 D 5/14,1968. (54) (57) 1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФИТА НАТРИЯ, включающий обработку неорганической соли натрия сернистой кис„„SU,„1217785 A лотой в водном растворе органического соединения, выделение целевого продукта в твердую фазу, фильтрацию и сушку его, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода и упрощения процесса, в качестве органического соединения используют 1020Х-ный моноэтаноламин, а выделение целевого продукта в твердую фазу осуществляют высаливанием моноэтаноламином в количестве 0,4-0,5 от объема исходного раствора.

2. Способ по п. l, о т л и ч а юшийся тем, что в качестве неорганической соли натрия используют хлористый натрий. Ф, щ

1217785

1:0,4

1:0 5

1:0,6

I:0,7

73,2

80,2

75,1

70,3

Влияние концентрации МЭА и температуры на выход Na SO, Х

Концентрация МЭА, мас.

Температура, К

20

21!

87,8

85,7

83,2

283

81,3

86,9

76,8й

75,4:

80,2

74,2

298

78,5

71,9

69,8

313

71,8

76,6

73,5

Составитель А.Волков

Техред С.Мигунова

Редактор А.Долинич

Корректор E Сирохма н

Заказ 1071/26 Тираж 452

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Подписное

Филиал ППП "Патент", r.Óæãîðîä, ул. Проектная, 4;

Изобретение относится к способам получения сульфита натрия, используемого в медицине, химической промьппленности и производстве химических волокон. 5

Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта и упрощение процесса.

Способ осуществляют следующим образом.

t0

10-20Х-ный водный раствор моноэтаноламина насыщают диоксидом серы, в полученный раствор при перемешивании загружают твердый хлористый натрий, после этого из раствора целевой продукт выделяют высаливанием чистым моноэтаноламином в количестве 0,4-0,5 от объема исходного раствора, а затем сульфит натрия отделяют фильтрацией и сушат.

Пример. 2,5 л 10Х-ного водного раствора МЭА обрабатывают на протяжении 35 мин диоксидом серы при расходе 3,84 л/мин. После этого в реактор загружают 0,665 кг твердого хлористого .натрия при перемешивании.

Для выделения сульфита натрия в твердую фазу в реактор вводят чистый моноэтаноламин в количестве 1,25 л., I

Образовавшиеся фазы разделяют на ва- 30 ! куум-фильтре. После сушки получают

0,60 кг кристаллической соли, содержащей 97,0Х Na S03. Степень использования диоксида серы в процессе составляет 92,6_#_.

Как видно из табл.1, наибольший выход сульфита натрия достигается при 283 К и содержании МЭА в растворе 10-20Х. С технологической точки зрения наиболее целесообразным является ведение процесса при нормальных условиях, температуре 298 К и атмосферном давлениИ.

Ниже представлено влияние объемного соотношения между раствором и моноэтаноламином на выход продукта в твердую фазу, Х:

Максимальный выход продукта достигается при объемном соотношении раствор.: моноэтаноламин равном

1:0,5. С увеличением количества прибавляемого моноэтаноламина в твердую фазу .выделяется хлористый натрий, а выход снижается.