Электролит для осаждения покрытий из сплава никель-железо
Иллюстрации
Показать всеРеферат
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
„„SU„„1217930 (51) 4 С 25 D 3/56
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
llO ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ
g f.i<3N3I 4<
- т; -;H,,i.;.ÅÈÀß иьшвтжА
Н ABTOPCHO1VIV СВИДЕТЕЛЬСТВУ
40-300
50-250 (54) (57) ЭЛЕКТРОЛИТ ДЛЯ ОСАЖПЕНИЯ
ПОКРЫТИЙ ИЗ СПЛАВА НИКЕЛЬ вЂ” ЖЕЛЕЗО, . содержащий сернокислый никель и хлористый никель, сернокислое железо, ббрную кислоту, сахарин, глюкозу, глюконовую и лимонную кислоты
;или их соли и выравниватель, о т— л и ч а ю шийся тем, что, с (21) 3744604/22-02 (22) 04.06.84 (46) 15.03.86. Бюл. ¹ 10 (71) Ордена Трудового Красного Знамени ниститут химии и химической технологии АН ЛитССР (72) Ю.Ю.Матулис, Ю.С.Бубялис, Д.С.Паярскене, В.В.Мозолис, З.П.Куодис и Н.M.Ãëàäêîâ (53) 621.357.7.669.1 24(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР № 885364, кл. С 25 D 3/56, 1979.
Авторское свидетельство СССР
¹ 956629, кл. С 25 D 3/56, 1981. целью повышения выравнивающей способности электролита, в качестве выравнивателя он содержит 4-гидрокси-2бутиновый ацеталь кротонового альдегида при следующем соотношении ком-. понентов, г/л:
Сернокислый никель
Хлористый никель
Сернокислое железо (закисное) 5-40
Борная кислота 30-60
Глюконовая кислота или ее соль (в пере— счете на кислоту) 1,5-90,0
Лимонная кислота или ее соль (в пересчете на кислоту) 3-100
Глюкоза 3-60
Сахарин О, 5-10, О
4-Гидрокси-2-бутиновый ацеталь кротонового альдегида 0,05-1,00! 12
Изобретение относится к. области электроосаждения покрытий из сплава никель †желе и может быть использовано для получения самостоятельных покрытий или в составе многослойных покрытий в автомобильной промышленности, машиностроении для придания декоративного вида изделий из стали, меди и ее сплавов.
Цель изобретения — повышение выравнивающей споСобности электролита.
Цель достигается путем введения в качестве выравнивателя в электро1 лит для осаждения покрытий из сплава .никель †желе 4-гидрокси-2-бутинового а еталя кротонового> альдегида °
Электроосажцение проводят при
60-70 С, рН 2,8-3,6 и плотности тока 1-16 А/дм в отсутствие постороннего перемешивания и 2-24 А/дм при перемешивании сжатым воздухом.
Электролит готовят следующим образом.
В двух третьих требуемого объема дистиллированной воды растворяют требуемые количества борной кислоты, сернокислого никеля и хлористого никеля. Объем раствора доводят до требуемого, добавляют активированный уголь марки БАУ, обработанный 57-ной соляной кислотой, из расчета 3 г/л, и раствор интенсивно перемешивают сжатым воздухом в течение 3 ч. Затем раствор фильтруют, подкисляют серной кислотой до рН 2, подвешивают никелевые аноды, гофрированный катод и проводят селективную очистку при плотности катодного тока 0,1-0 3 А/дм и механическом перемешивании до появления светлых матовых никелевых гальванопокрытий.
После этого растворяют глюконовую и лимонную кислоты или их соли и при помощи гидрокарбоната натрия pH,цоводят до 2,8-3,3. Затем растворяют сернокислое железо, сахарин, добавляют выравниватель и окончательно корректируют кислотность (рН 3,2).
Выравнивающую добавку готовят следующим образом. Смесь 2-бутиндиола-1 4 и>кротонового альдегида в молярном соотношении 2:1 подкисляют концентрированной соляной кислотой
17930
f5
50 (4 мл на 1 моль бутиндиола) и выдер- живают при комнатной температуре в течение 3 ч. Полученное вещество растворяют в этиловом спирте (100 мл спирта на 100 r вещества) и разбавляют дистиллированной водой (до 1000 мл)., Образовавшийся осадок отфильтровывают через плотный фильтр. Полученный раствор добавляют в электролит в нужном количестве. Показатель преломления раствора выравьивающей добавки п>о =1,3540, плотность d
= 0,988 г/см .
Электролит поддается корректировке по всем составным компонентам и пригоден для работы продолжительное время. Он может работать как при номинальных, так и при более низких концентрациях солей железа.
Изобретение иллюстрируется примерами, представленными в таблице.
Состав сплава определяли содержанием покрытий при постоянной плотности тока на платиновом катоде. Со.держание железа в сплаве определяли атомно-абсорбционным спектрофотомером типа ААБ1.
Выравнивающую способность электролита определяли измерением глубины нарезных канавок титанового катода треугольной формы с покрытием толщиной 10 мкм и без покрытия. Глубину канавок измеряли профилографом-профилометром типа 252.
Отражательную способность покрытий, нанесенных на пластинки из латуни размером 55>40 мм, по отношению к серебряному зеркалу измеряли блескомером БФ-2. Толщина покрытий 10 мкм.
Все опыты проводили при температуре электролита 60 С и рН 3,2.
Как следует из приведенных в таблице данных, предлагаемый электролит по сравнению с известным обладает более высокой выравнивающей способностью.
Использование изобретения уменьшает стоимость осаждаемого материала, так как 14-34Х покрытия составляет железо, а содержание никелевых солей в предлагаемом электролите значительно меньше, чем в известных электролитах блестящего никелирования.
121/930
3 ю о о и Я И ф
+ CV
I + CV!
И 3 О о е е ° О е» Ю СО СЧ е л
В Ю
О О В е Ф 1 (е! о
Р
1О О е
1 се!
I f . C4 о. о о о о о о о
Се!
СЧ Pt Щ. 1» °
1 еО
1 I СЧ
oi o
D ° е
Ф I ФеЭ СО л
8 3.1 + оЗ о *
Ф е I л
Ю о о с о е °
° Ф 1 ф СО
+ C4
Ф О о В °
° Ф 1 ее) сО
I ч е о 1 + СЧ г о о о о в в
3 Е Л М I I,n O
В о
1 +
° е е о о о
Ф I ee CO
I CO <Ч
1 + 8 8 е о о о
Ф съ 1 со 1 ф (Ч о
1 + е о о е» л
8 чГ
8 о е со
СУ
Ю со о ф cv о о
1 ф СЧ о о
В В
1 CO N еО о о
С Е а °
° — CO СЧ о о! CO CV о о
I CO СЧ ю о
МЪ ь о °
С а
Ю о
ФР« о
31\
РЧ е + <Ч о. 1217930 л СЧ
° a В е î е
<Ч а Е !
0 е
Ф
О ааа
caa с 1
Оъ
0а % и о
Л an
Саа Ф
Ю Ф э л а an
Ch 0
Ю ф 0 м а
Ю Ф
В О О
aaa all ъ0 ф л
Ф л а0 i0 Q
СЧ ф
В В а В О е а Ч Ф
Ф л .т cv
СЧ Caa N