Композиция для пенопласта
Иллюстрации
Показать всеРеферат
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИН
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
М ABTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ
40-43 ты при молярном соотношении
1:3:4,2-10
Привитой блоксополимер полидиметилсилоксана и оксиэтилена
Трифтортрихлорэтан 30-70
1-3
3,5-5 0
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3719184/23-05 . (22) 03.04.84 (46) 23.03.86. Бюл. № 11 (71) Владимирский политехнический институт (72) С.Л. Покровский и П.А.Окунев (53) 678.632(088.8) (56) Патент США ¹ 39753 18, кл. 260/25 F, 1976.
Патент СССР ¹ 670228, кл. С 08 J 9/14, 1979. (54) (57) КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПЕНОПЛАСТА, включающая мочевиноформальдегидную смолу, фуриловый спирт, кислотный катализатор, антипирен, поверхностно-активное вещество и газообразователь, отличающаяся тем, что, с целью новьппения огнестойкости пенопласта и упрощения технологического процесса совмещения компонентов при его получении, а в качестве кислотного катализатора и антипирена содержит продукт взаимодействия меламина, формальдегида (19) (11) (51) 4 С 08 J 9 14 С 08 L 61 14 и ортофосфорной кислоты при молярном соотношении 1:3:4,2-10, в каче» стве поверхностно-активного вещества привитой блок-сополимер полидиметилсилоксанаи оксиэтилена,в качестве газообразователя — трифтортрихлорэтан при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
Мочевиноформальдегидная смола 100
Фуриловый спирт
Продукт взаимодействия мела-. мина, формальдегида и ортофосфорной кислоИзобретение относится к переработке высокомолекулярных соединений в легкие пористые материалы, в частности к получению теплоизоляционных огнестойких пеноматериалов на основе карбамидоформальдегидной смолы, содержащей фуриловый спирт, и может быть использовано в строительстве, машино- и судостроении и других отраслях промышленности.
Цель изобретения — повышение огнестойкости пенопласта и упрощение технологического процесса совмещения компонентов при его получении.
При получении пенопласта иэ композиции применяют методы полимери1 зации и пенообразования. Заливочный метод заключается в смешении компонентов и заливке полученной жидкой композиции в формы для вспенивания и отверждения. Гаэообразователи, поверхностно-активные вещества или другие добавки вводят в исходные компоненты или добавляют их в виде отдельного потока при смешении. Полимеризация композиции начинается нри температуре окружающей среды. Теплота реакции увеличивает температуру смеси, и гаэообраэователи начинают расширять смесь до необходимого пенообраэного состояния.
Отверждение вспененной массы осуществляется эа счет тепла экэотермической реакции и каталитического действия отверждающего агента. Процесс вспенивания и отверждения приводит к получению жесткого пенопласта при комнатной температуре (не ниже 283 К) и атмосферном,цавлении. Полученный материал не нуждается в сушке и дополнительной термообработке.
Отверждающий агент готовят смешением меламина, формалина и ортофосфорной кислоты или добавлением готовой меламиноформальдегидной смолы к ортофосфорной кислоте. При этом не происходит быстрой желатинизации смеси, как это имеет место в случае добавления сильных кислот к карбамидо- и фенолоформальдегидным смолам. Получается бесцветная прозрачная жидкость, сохраняющая жидкую консистенцию при 273-333 К. Она стабильна, т.е. способна храниться при нормальных условиях без существенных изменений физико-химических свойств в течение 2-10 сут, что достаточно
9604 3 для ее переработки в производственных условиях.
13 качестве поверхностно-активного вещества используют ДС-193 — привитой блок-сополимер полидиметилсилоксан, в качестве газообраэователя (хладон 113) — трифтортрихлорэтан. улучшение технологичности полученяя пенопласта достигается благодаря улучшению условий смешения и гомогениэации композиции за счет сближения значения вязкости отверждающего агента и смоляного компонента (карбамидоформальдегидная смола, фуриловый спирт, целевые добавки), а также за счет увеличения массовой (объемной) доли отверждающего агента в композиции. Повышение огнестойкости пенопласта обеспечивается как ростом содержания азота и фосфора в системе и введением в структуру полимера термостабильных триазиновых гетеро,циклов, так и увеличением степени ow верждения (частоты сшивок) пенопласта за счет активных метилольных групп отверждающего агента. Таким образом, отверждающий агент является многоцелевым компонентом, совмещающим роли кислотного катализатора отвер>кдения, дополнительного сшивающего агента, термостабилизирующей добавки и антипирена, и способен встраиваться в химическую структуру полимерной матрицы пенопласта.
Рецептуры композиций для пенопласта приведены в табл. 1.
Готовят карбамидоформальдегидную смолу, подвергая конденсации 2,5моль формальдегида с 1 моль карбамида.
При меньшем содержании формальдегида получаются малореакционноспособ ные в данной композиции смолы, при большем — резко возрастает содержание в смоле непрореагировавшего формальдегида, что недопустимо с точки зрения. санитарно-гигиенических требований. 37Х-ный формалин подщелачивают 20Х-ным водным раствором едкого натра до рН 8,0 и растворяют в нем карбамид. Раствор кипятят 1500с, затем еще 1800с при рН 5,5. После нейтрализации удаляют летучие под вакуумом до получения смолы с сухим остатком 88,6Х, вязкостью 37900 MIIa.ñ, показателем преломления 1,5085 и содержанием свободного формальдегида 3,5Х.
Для получения отверждающего агента по примеру 1 готовят меламинофор. 1219604
Т а б л и ц а 1
Содержание, мас.ч.,по примерам
Компоненты
I ) ) l Т II Г:
Карбамидоформальдегидная смола
100 100 100 100 100 100 100 100
100
40 41
Фуриловый спирт 43
40 41 41 41 43 41
Отверждающий . агент (в знаменателе — молярное соотношение меламина, 70
1:3:4 2 да и ортофосфорной кислоты ) 70 45 30 15 70 45
30 45
1:3:10
5,8
1:3:
:4,2
1:3:10 1:3:33 1:3: 1:3:
:4,2:5,8
1:3:
:5,8
Поверхностно-активное вещество
ДС-193
2,1 2,1 2,1 2,1 2,1
2,05 2
2 2
Трифтортрихлорэтан
4,3 4,2 4,3 4,3 4,3 4,3 4,3 4,3 3,9 мальдегидную смолу, подвергая кон: денсации 3 моль формальдегида с
1 моль меламина. Расчетное количество формалина нагревают до 333 К и доводят рН до 8,6, после чего загружают меламин. Раствор кипятят
5700с и охлаждают. Смола содержит
19,2% метилольных групп (33,1% в пересчете на сухой остаток) и
1,2% свободного формальдевида. Отверждаюший агент готовят смешением
80 мас.ч. меламиноформальдегидной смолы со 100 мас.ч. концентрированной (86,4%) ортофосфорной кислоты (молярное соотношение меламина, формальдегида и ортофосфорной кислоты 1:3.:4,2 соответственно). При уменьшении содержания кислоты в отверждающем агенте (с ростом рН) резко снижается его стабильность до нескольких часов и даже минут.
При указанном соотношении компонентов стабильность отверждающего агента не менее трух суток.
Пенопласт получают путем смешения компонентов и заливки в форму.
Через 120с после смешения начинается самопроизвольное вспенивание композиции с последующим отверждением пенопласта. При увеличении содержания фурилового cnup1ð та в композиции наблюдается большая технологическая усадка пенопласта, В примерах 2-9 отверждающий агент готовят, смешивая при комнатной температуре рецептурное количество меламина, формальдегида (формалина) и ортофосфорной кислоты. Смесь разогревается и через несколько часов становится прозрачной, вязкой жидкостью со слабым запахом формальдегида. Свойства предлагаемого пено пласта в сравнении с известным приведены в табл. 2.
1219604
Таблица 2
Известная композиПоказатели
125
200
48,0
Горючесть,7
Составитель Г. Степанова
Редактор Н. Рогулич Техред В.Кадар
Корректор Е.Рошко
Заказ 1231/34 Тираж 470 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Кажущаяся плотность, gг/м3
Предел прочности при сжатии, МПа
Композиции по примерам
1 2 3 4 5 6 7 8 9
117 121 95 88 80 Ч 17 95 88 125
290 — — — — 290 260 210 310
73,5 69,7 64,2 53,6 45,3 73,5 64,2 53,6 68,3
Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4