Резиновая смесь на основе винилсилоксанового каучука

Резиновая смесь на основе винилсилоксанового каучука

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

И АВТ0РСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ с(сн,у=я-мн

Тс Ис1 с(сн )=я-mz, 100

40-50 (5,12-23,04)»

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3672365/23-05 (22) 09.12.83 (46). 23.03.86. Бюл . У 11 (71) Ордена "Знак Почета" особое конструкторское бюро кабельной нро мышленности (72) А.В. Горшков, Н.Л. Подобедова, В.Д. Вильчевская, А.И. Крылова, А.З. Рубежов, О.Н. Фаловская и Л.З. Хазен (53) .678.84(088.8) (56) Химия и технология кремнийорганических эластомеров./Под ред.

В.О. Рейхсфельда, Л.: Химия, 1973, с. 141-143.

Авторское свидетельство СССР

У 507606, кл. С 08 Ь 83/04, 1975.

Патент Великобритании У 1058022, кл. С 3 S, опублик. 1967.

Андрианов К.А. и др. Исследование вулканизации полидиметилвинилсилоксанового каучука.-Высокомолекулярные соединения, 1979, т. 21 А, . N 6,,с. 1348-1353. (54)(57) РЕЗИНОВАЯ СМЕСЬ НА ОСНОВЕ

ВИНИЛСИЛОКСАНОВОГО КАУЧУКА, аэросила, антиструктурирующей добавки, сшивающего агента — аминометил-(этил) гидросилоксана, содержащего 1,31,6 мол.7 активного водорода, и комплексного соединения платины, о т— л и ч а ю щ а я с я тем, что, с целью повышения стойкости резиновой смеси к перевулканизации при сохранении высоких санитарно-гигиенических и физико-механических характеристик вулканиэатов, в качестве комп .

„„SU„„1219621

Ш 4 С 08 L 83 04, С 08 К 5/56 лекснаго соединения платины смесь содержит бис-(P,P-диферроценил)-дитиофосфатоплатину формулы

Г у

Рс =С Н РеС, Н », или 1,1 -бис-(ацетилгидразон)-ферроцендихлорплатину формулы при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:

Винилсилоксановый каучук

Аэросил

Антиструктурирующая добавка 8,0-12,0

Аминометил (этил)гндросилоксан,содержащий

1,3-1,6 мол,X активного водорода 1,0-2,0

Комплексное соединение платины (в пересчете на платину) 1 12

Изобретение относится к резиновой промьппленности, в частности к разработке резиновой смеси на основе винилсилоксанового каучука для получения изделий медицинской техники.

Цель изобретения — повышение, стойкости резиновой смеси к перевулканиэации при сохранении высоких санитарно-гигиенических и физико-механических характеристик вулканиза"тов.

В качестве антиструктурирующей добавки резиновая смесь содержит

d,ь1-дигидроксиполидиметилсилоксан, содержащий 8-10 мол.Ж гидроксильных групп (НД-8), или метилфенилдиметоксисилан (СН-2), в качестве аминоорганогидросилоксана — полиэтилгидроксилоксан, содержащий I 30 мол. Е активного водорода (продукт 136-41), или полиметилгидросилоксан, содержащий 1,60 мол.7 активного водорода (продукт 136-157 Н).

Пример 1. Готовят резиновую смесь на вальцах при температуре вала ков 25-27 С. Сначала в течение 1-2 мин развальцовывают каучук,. затем последовательно вводях аэросил и антиструктурирующую добавку. После этого смесь выдерживают 1-2 дня, затем в нее вводят олигоорганогидросилоксан и комплексное соединение платины.

Из приготовленной композиции вытягивают пластину толщиной 2 мм и вырезают из нее пластины размером

15 12 см. Пластины с обеих сторон перекладывают полиэтиленом и прессуют на холодном прессе при давлении

10,0 МПа 20 мин. Затем проводят вул19621 2 каниэацию в воздушном термостате при

200 С.

Состав резиновых смесей и свойства полученных вулканизатов представлены в табл. ° 1 и 2 соответственно.

Из данных табл. 2 видно, что стойкость вулканиэатов предлагаемой резиновой смеси (1-9) к перевулканиэации выше, чем известных вулканизатов

Ig (16), что подтверждается изменением величины сопротивления раздиру при сохранении высоких санитарно-гигиенических свойств вулканизатов. Увеличение дозировки комплексного соединения платины приводит к перевулканизации резин, а уменьшение его количества ниже указанного приводит к ухудшению прочностных показателей и санитарно-гигиенических свойств.

20 Способ получения бис-(P,P-диферроценил)-дитиофосфатоплатины.

2,74 r ((00,002 моль) натриевой соли диферроценилдитиофосфиновой кислоты растворяют в воде и постепенно

25 прикапывают к 0,51 r (0,001 моль) водного раствора К Р С1ч при переме- шивании и нагревании до 80 С. Далее раствор оставляют на ночь. На следующий день выпавший желтый осадок

ЗО тщательно промывают водой и высушивают.

Состав и строение полученного комплекса подтверждаются данными элементного анализа и ИК-спектрогде Г =Ге

K

Далее температуру реакционной сме>5 си повышают до 77 С и перемешивают

0,5 ч. Выпавший бордовый осадок фильтруют, промывают горячей водой и абсолютным спиртом и высушивают. (Способ получения I -Бис -(ацетилгидразон)-диферроцендихлорплатины.

К раствору 0 54 r (2 моль) 1,1-вис -(ацетилгидразон)ферроцена в абсолютном этиловом спирте прибавляют

0,8 г (2 моль) водного раствора скопии.

Найдено, Е: С 43,06; Н 3,27;.

Fe 19,66; Pt 17,28; S 11,47.

Вычислено, 7: С 42,70; Н 3,20;

Fe 19,90; Pt 17,28; S 11,40

Найдено, Х: С 30 81 Н 3,06;

Fe 9,12; Pt 33,66.

Вычислено, 7.: 29,78; Н 3,19;

121962! 4

Fe 9,90; Pt 34,57..

Строение комплекса подтверждают данные ИК-спектроскопии: 1 3

СИЗ

I 2

С N-КН + KzPtCtq — <. РФ.СЮу г Q !

1 г 4

1 о

О I (г(C! г! о г

-гг

Гг о о г !

1 1 (4 а — гг

a"

f г

»г

C 4 г(О

Ф р

Г4

I

I

1 г! г г(а. (г х; э! — г

1 о

1 -г(1 I ! о

1 h! (!

О г!

I!

Р В г(о. ! J

1! 1 1 г

1 о

-! (г4 1

h; (»

Р: и !» e: ((!

) 1 о г( (Э

Й О Ю »а Р |

;г 6 аг4О (4 (" Ю

Ряg)»I

1 1

1

Ц

6 (( а м о а о!

I1 !

1! н

«Ч

00 о

СЧ

ОЪ л

1 о

° с0

Л аО

00 а л м о а о о

«О

1О.D IO м О а л

1Ф 1

«О

««Ъ о

1О о а О о

«Ч

« Ъ

1 1 о

«Ч

«Ъ

A иЪ о

D о

CO а

«Ъ

CV

«Ч а

0 о

1О

« Ъ

00 а л о

N м о м а о о а

IO Ф а и

0 а

00 о а

««Ъ

D л

«Ю о а

CO ф о

° Ф «О о а. о о а

«О а

1О

О м о о

«О а

0Ъ О

0V а ф

«Ч м ф о

««Ъ а0

N м м о а о

00 л

«Ч м м

D о

«Ч

lO о ф

1 л !

° 0!

О!

I м

D о а

IO о

«Ч л

Ф а л

«О м и а о о

N м

D а о ф л о

3t л о ф л

IO а л м о а

D ф ° а л о м л !

4l

°

lT

0!

00 И м о а о

«Ч

«Ч о а о о а

IO о

« о а ф

«Ф lo

CO оl I0 м

D о о

00 О а л о л

Я л л а а

IcI 3 ,Д Ьь

3

1.

1

5

«0 а

0а 0!

Ф . «0

0а

I0 а

IcI

Ц

-6

3% !

0 а о ь

v а

1219621

00 а м

Ф

0««Ч а х м ф

3I е

CC ! а. С0 е и

3 о

ЕЧ «Ъ Л и

«Ъ . Л

I0

° 1 ««Ъ

М 00

0е о

0 а м ф

«Ъ

«Ч

8 о л о

«Ч

3 о

1 1 1,«ч о

00 Я м л е 1 ф

«Ч м л и

lI!

IO д м л 0 (11