Способ получения метилтретбутилового эфира

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СО103 СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК с511 4 С 07 С 43/04 41 06

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ " : .

H AATEHTV (21) 3452823/23 — 04 (22) 09.04.82 (31 } 21032А/81 (32) 10.04,81. (33) IT (46) 07.04.86. Бюл, Р, 13 (71) Снампрогетти С.п.А. (1Т) (72) Джианкарло Парет (IT) (53) 547.27.07 (088,8) . (56) Европейская патентная заявка Х 8860, кл. В 01 D 3/00, опублик. 19.03.80. (54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛ— — ТРЕТ вЂ” БУТИЛОВОГО ЭФИРА обработкой смеси углеводородов, содержащих изобутилен, метанолом при повышенных температуре и давлении э присутствии катализатора—

ЛФ, 1223839 А сульфированных стиролдивинилбензольных смол в ректификационной колонне с выделением целевого продукта в виде кубового остатка, о т л и ч а ю ш и и с я тем, что, с целью упрощения процесса и увеличения выхода целевого продукта, процесс ведут при температуре куба колонны 130 — 170 С и давлении 5 — 10 атм в колонне с колпачковын ми тарелками, разделенной по высоте секциями, заполненными катализатором в виде шариков и чередующимися с ними секциями, незаполненными катализатором, с подачей смеси исходных углеводородов между второй и третьей секциями колонны при мольном ссотношении изобутилен:метанол, равном

1:(1 — 1,02), с получением целевого продукта в виде кубового остатка.

Редактор О. Юрковецкая

Заказ 1729/62

Тираж 3/9 Подписное

ВНИИПИ Государсгвенного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб,, д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

1I

12

Изобретение относится к способу получения метил-трет-Syxwtosoro эфира, применяющегося в качестве высокооктановой добавки к бензинам.

Целью изобретения является упрощение процесса и увеличение выхода целевого продукта.

Пример 1. Ректификационная колонна выполнена из отбортованных труб секциями по 100 см длиной и диаметром 10 см, каждая секция содержит шесть колпачковых дистилляционных тарелок (по два пузырьковых колпачка на тарелку). Колонна составлена иэ секций, тарелки которых заполнены катализатором — амберлит-15, и секций, незаполненных катализатором шесть секций выше точки подачи углеводородного сырья и две секции ниже этого места. В кологщу подают Сь-углеводороды, содержащие 50% изобутена при скорости подачи 2 кг/ч.

Выдерживают флегмовое число l;1 и вместе с оросительной флегмой подают

570 г/ч метанола. Рабочее давление 5 атм, о. температура по длине колонны 40 — 130 С.

Получают в виде дистиллята 1045 r продукта содержащего 25 г метанола, 10 г изобуте на, остальное Q-углеводороды. В виде кубового прогукта получают 1525 г (97%) целевого метил-трет-бутилового эфира.

23839

Пример 2. Процесс ведут аналогично примеру 1, подача метанола 585 рабочее давление 10 атм, температура по длине колонны 80 — 170 С. Получают в: иде дистиллята 1045 г продукта, содержащего

40 г метанола 10 г изобутена, остальное

С4-углеводороды. В виде кубового продукта получают 1540 г (98%) целевого метилтрет-бутилового эфира.

1Î П р и м c p 3. Процесс ведут аналогично примеру 1, подача метанола 575 г/ч.

Рабочее давление 8 атм, температура по длине колонны 60 — 150 С. Получают в виде диспгллята 1035 г продукта, содержащего

30 г метанола, 5 г изобутена, остальное

С -углеводороды. В виде кубового продукта получают 1540 r (98%) целевого метил-третбутилового эфира, Предложенный способ позволяет получить целевой продукт с выходом 97 — 98% против

91,2% при известном способе. При этом при предложенном способе отпадает необходимость в частичном рецикле нелрореагировавшего трет-бутена в связи с практически полной его конверсией. Кроме того, используются разборные секции, что облегчает загрузку и выгрузку катализатора, тогда как лри известном способе используют одну пустотелую колонку, которую нужно заполнять катализатором, помещенным в мешочки.

Составит"ль И. Заварзин

Техред 11. Верес Корректор С, Шекмар .