Способ получения неионогенного деэмульгатора для обезвоживания и обессоливания нефтей

Способ получения неионогенного деэмульгатора для обезвоживания и обессоливания нефтей

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Же 122565

Класс 23с, 1,5

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Д. Н. Левченко, Ю. И. Турский, А. Д. Худякова н Е. А Ц1кляр1ук

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕИОНОГЕННОГО ДЕЭМУЛЬГАТОРА

ДЛЯ ОБЕЗВОЖИ ВАНИЯ И ОБЕССОЛ ИВАН ИЯ НЕФТЕЙ

ОКСИЗТИЛ ИРОВАН И ЕМ АЛ КИЛФЕНОЛОВ

Заявлено 24 июля 1958 ".. аа, м 61!16!l5,28 в Ко., итет по: ла;: ивопретеиий и открытий при Совете . 1и .петров СССР

Опуоликоваао в «11юллетеие паовретеипи» М 18 а". 19, 9 г

Известный способ получения:.сио еогенного еэмульгатора для обезвоживания и обессолпвания нефтсй оксиэтилированием «лкилфенолов не обеспечивает получения достато:шо эффективного деэмульгатора.

Применяемый, H311pHAIBp. нейтральный HEпный контакт (НЧК) малоэффективным и громоздким деэмульгатором.

Описываемый способ получения неионогенного дсэмульгатора расширяет сырьевую базу и позволяет получить деэмульгатор более высокой эффективности.

Особенность способа заключается в том. что B качестве алкнлфенола применяют фракцию смеси третбутилкрезолов и третбутилкс 1ленолов с т. кип. 126 — 160 при 20 я1л рт. ст., получаемую от производства дитретичного бутилпаракрезола (ингибитора ДБПК).

При производстве дитретичного оутилпаракрезола (ингибитора

ДБПК) технические крезолы подвергают алкилированию бутанбутиленовой фракцией крекинг-газа и полученные алкилфенолы после нейтрализации разгоняют под вакуумом на четыре фракции: первая фракция до

126 — полимер-бензин, зторая фракция 26 — 145 (давление 20 ял рт. ст.) — моноалкилкрезолы, третья фракция 145 — 148 — продуктовая фракция, содержащая ингибитор ДБПК, и четвертая фракция представляет собой остаток, выкипаюший выше 148 . Продуктовая фракция идет на кристаллизацию и выделение чистого ингибитора

ДБПК, а смеси фракции 126 — 145 и остатка выше 148, составляющие

50 — 60 /а алкилфенолов, поступают на конденсацию с окисью этилена.

Аппаратурно цех конденсации смеси алкилфенолов с окисью этилена оформляется так же, как и существующие производства, выпускающие

ОП-7 и ОП-10. № 122565

Предмет изобретения

Способ получения неионогенного деэмульгатора для обезвоживания и обессоливания нефтей оксиэтилираванием алкилфеночов, о т л и ч а ющи и ся тем, что, с целыс расширения сырьевой базы и повышения эффективности дерэмульгироьания нефтяных эмуль ий, в качестве алкнлфенола применяют фракцшо смеси третбутилкрезолов и третбутилксиленолов с т. кип. 126 — 160= при 20 я,я рт. ст., получаемую от производства дитретичного бутилпаракрезола.

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Редактор Л. М. Струве rI. 110

Информационно-издательский отдел.

Объем 0,17 п. л, Зак. 5977

Подп. к печ. I I.VIII-59 г.

Тираж 850 Цена 25 коп.

Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Петровка, 4.

Смесь алкилфенолов (третбутилкрезолов и третбутилксиленолов с т. кип, 126 — 160 прй 20 лл рт. ст.) конденсируется в реакторе с поступающей газообразной окисью этилена в присутствии катализатора ХаОН (1,5 — 2,0% на алкилфеночы) при 200 — 210 . Конденсация проводится до присоединения 25 — 35 молекул окиси этилена к молекуле алкилфенолов и получения деэмульгатора с молекулярным весом 1300 — 1500. Полученный деэмульгатор представляет собои воскообразную тасгу коричневого цвета с температурой застывания 20 — 25, полностью растворяется в воде и является 100 " п-ным товарным продуктом, не требующим дополнительной обработки.

Выход деэмульгатора составляет 700 — 800 о на взятые для оксиэтилирования алкилфенолы.

Расход полученного таким образом деэмульгатора примерно в 50 раз меньше нейтрального черного контакта (ЙЧК).