Способ получения кислого фтористого натрия

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

„.SU„„12258I 1

151) 4 С 01 D 3 02

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н ABTOPGHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

Il0 ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 2990964/23-26 (22) .10. 10.80 (46) 23.04.86. Бюл. N 15 (71) Иркутский филиал Всесоюзного научно-исследовательского.и проектного института алюминиевой, магниевой и злектродной промьппленности и

Московский ордена Октябрьской Революции и ордена Трудового Красного

Знамени институт стали и сплавов (72) Н.П.Мокрецкий, О.С.Игнатьев, Е.В.Портянникова и Т.П.Антипина . (53) 661.833.361 (088.8) (56) 1. Патент Германии Ф 458526, кл. 12с 3/02. опублик. 192р.

2.Journa1 of the American Chemicat

Society. 1959, V.81., и 8, рр. 18211823. (54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КИСЛОГО

ФТОРИСТОГО НАТРИЯ, включающий взаимодействие фтористого натрия с неорганической кислотой в водной среде с последующим отстаиванием продукта и его фильтрацией, î т л и ч а ю— шийся тем, что, с целью повьппения скорости отстаивания и фильтрации, в качестве неорганической кислоты используют серную.

1225811

Йзобретение относится к химической промышпенности, в частности к производству фтористых соединений.

Известен способ получения кислого фтористого натрия, включающий взаимодействие кислого фтористого аммония с поваренной солью в водной среде при комнатной, температуре или при нагревании с последующим отстаиванием и фильтрацией продукта. Скорость . отстаивания продукта 2,8 м/ч, скорость фильтрации 72 м /м ч, содержание примесей соединений. хлора 1,4 в пересчете на хлор 1).

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к изобретению является способ получения кислого фтористого натрия, включающий взаимодействие фтористого натрия с плавиковой кислотой в водной среде с последующим отстаиванием продукта и его фильтрацией. Скорость отстаивания 0,1 м/ч,,скорость фильтрации О, 4 м /м а ч, содержание ос новного вещества в продукте 98,1 (21.

Недостатками известных способов являются низкие скорости отстаивания и фильтрации продукта.

Цель изобретения — повышение ско рости отстаивания до 5 3-11,1 м/ч и скорости фильтрации до 9,?18,2 м /м ч.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения кислого фтористого натрия, заключающемуся во взаимодействии фтористого натрия с неорганической кислотой в водной среде с последуницим отстаиванием продукта и его фильтрацией, в качестве неорганической кислоты используют серную.

Сущность способа заключается в следующем.

Фтористый натрий в сухом виде или в виде водной суспензии вводят во взаимодействие с серной кислотой, при этом количество вводимой в процесс с реагентами (или отдельно) soды составляет 300-6400 моль/100 г-экв. суммы солей. Выделившийся осадок отделяют от раствора любым известным способом,. например сгущением и фильтрацией, и сушат при 110-130 С.

Процесс взаимодействия фтористого натрия с серной кислотой осуществля ют при различных температурах, при этом с понижением температуры выход готового продукта — кислого фторис!

5 раствора и сушат при 110 С. Получают

6,3 мас.ч. кислого фтористого натрия.

Выход по фтору 82,8Х, содержание основного вещества 99,6%.

Пример 3; 44,2 мас.-ч. фтористого натрия вводят во взаимодействие с 424,5 мас.ч. 10,9Х-ной серной кислоты при 80 С, при

40, этом количество воды составляет

2100 моль/300 r-экв суммы солей. Из реакционной массы испаряют изотермически (при 80 С) 137,9 мас.ч. воды.

30 того натрия — увеличивается. Поэтому при проведении процесса при повышенных температурах, например 60-80 С, для увеличения выхода готового продукта реакционную массу охлаждают.

При повышенных температурах для выделения в осадок кислого фтористого натрия применяют изотермическое испарение.

Пример 1. 7 мас.ч. фтористого натрия, 21 мас.ч. 10 -ной серной кислоты и 101 мас.ч. воды вводят во взаимодействие при 25 С, при этом количество воды составляет

6400 моль/100 г-экв суммы солей.

Выделившийся осадок, имеющий скорость осаждения 11,1 м/ч и скорость фильтрации 18,2 м /м ч, отделяют от раствора и сушат при 110 С. Получают

0,3 мас.ч. кислого фтористого натрия.

Выход по фтору 5,8, содержание основного вещества 99,6Х.

Пример 2. 10,3 мас.ч. фтористого натрия вводят во взаимодействие с 41,1 мас.ч. 19 -ной серной кислоты при 25 С, при этом количество воды составляет 914 моль/100 г-экв суммы солей.

Выделившийся осадок, имеющий скорость осаждения 9,2 м/ч и скорость фильтрации 17,3 м /м ч, отделяют от

Выделившийся осадок, имеющий скорость осаждения 10,8 м/ч и скорость фильтрации 17,7 м /м ч, отделяют от раствора и сушат при 110 С. Получают

6,9 мас.ч. кислого фтористого натрия.

Выход по фтору 21,2Х, содержание основного вещества 99,6Х.

Пример 4. 4,4 мас.ч. фтористого натрия вводят во взаимодействие с 13,3 мас.ч. 35Х-ной серной кислоты при .80 С, при этом количество воды составляет 482 моль/100 r-экв суммы солей. Реакционную массу охлаждают до 25 С.

Составитель Л. Ситнова

Редактор Н.Гунько Техред И.Попович Корректор А.Обручар

Заказ 2024/16 Тираж 450 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная,4

3 12258

Выделившийся осадок, имеющий скорость осаждения 5,3 м/ч и скорость фильтрации 9,7 м /м ч, отделяют от раствора и сушат при 110 С. Получают

2,4 мас.ч. кислого фтористого натрия.

Выход по фтору.73,9Х содержание основного вещества 99,5Х и 0,02Х примеси $0„.

Присутствие в реакционной массе воды в количестве, меньшем чем 1О

300 моль/100 r-экв суммы солей, приводит к загрязнению получаемого кислого фтористого натрия примесью кис11 4 лого сульфата натрия, а присутствие воды в количестве, большем чем

6400 моль/100 r-зкв суммы солей, не приводит к образованию в реакционной массе осадка кислого фтористого натрия.

Предлагаемый способ позволяет повысить скорость отстаивания с 0,1 до 5,3-11, 1 м/ч и скорость фильтрации с 0,4 до 9,7-18,2 м /м ч, а также содержание основного вещества в продукте с 98, 1 до 99;5-99,6Х.