Способ переработки шеелитовых концентратов
Иллюстрации
Показать всеРеферат
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК ((9(SU („) D 4 С 22 В 34/36
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ABTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ
10-11
Пар
Жидкое стекло
Суспензия
2,8-2,9
Остальное
Пар
Суспензия с первой стадии
10-11
Остальное
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3811958/22-02 (22) 10.11.84 (46) 23.04.86. Бюл.№ 15 (71) Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт по очистке технологических газов, сточных вод и использованию вторичных энергоресурсов предприятий черной металлургии (72) А.M.Êàñèìoâ, Л.В.Иаргорская, Н.А.Иаилян, Г.С.Шапка, Г.И.Даниленко и Н.С.Дикинова (53) 669.273 (088.8) (56) Spotlight on tungsten. Part
2 — Dovsing R.I. Metals and Mater, 1981, Dec. 30-36.
Обогащение руд, 1959, ¹ 1, с. 16 — 18. (54)(57) 1. СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ШЕЕЛИТОВЫХ КОНЦЕНТРАТОВ, включающий приготовление суспензии, флотацию ее жирными кислотами, обработку суспензии паром в две стадии с введением жидкого стекла на первой стадии и последующую флотацию, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения со-. держания вольфрама в концентрате, сокращения энергозатрат и продолжительности процесса, обработку суспен" зии на первой стадии ведут путем подачи струи пара на струю суспензии с одновременной подачей в точку их контакта струи жидкого стекла при соотношении компонентов, мас.X: а на второй стадии обработку суспензии с первой стадии ведут путем подачи струи пара на струю.суспензия при следующем соотношении компонентову.масейе и с подачей пара на обеих стадиях с давлением 6-8 ати.
2. Способ по п.1, о т л и ч а ю— шийся тем, что на обеих стадиях струю пара подают на струю суспензии под углом 45-90
1225870
10-11
Пар
Обработанная на первой стадии суспензия
Остальное
Температурные режимы: первая ста50 дия — 60-65ОС вторая стадия "
80 — 85 С.
Процесс непрерывный, продолжительность нагрева единицы объема пульпы на каждой стадии 0,5-1 мин.
Далее обработанную пульпу направляют на фпотацию по известной технологии.
Изобретение относится.к металлургии редких .металлов, а именно к способам переработки шеелитовых концентратов.
Целью изобретения является повы- шение содержания вольфрама в концентрате, сокращение энергозатрат и продолжительности процесса.
Пример. Иэ емкости полученную суспензию чернового шеелитового 10 концентрата, содержащую 50-55 твердого, струей подают в трубчатый диспергатор-смеситель объемом 0,03 м
Туда же одновременно подают струю жидкого стекла и струю водяного па- 15 ра при соотношении компонентов мас. : пар 10 — 11, жидкое стекло
2 8 — 2,9, суспензия - остальное.
В реакторе-диспергаторе происходит процесс удаления пленки олеата 20 натрия с поверхности частиц пустой породы — десорбция его жидким стеклом. Тем самым .обеспечивается депрессирование пустой породы. Увеличение скорости удаления пленки олеата нат- 25 рия с частиц твердой фазы вызвано активным взаимодействием реагирующих компонентов в условиях черезвычайно развитой поверхности контакта участвующих в процессе фаз при их столкновении в реакторе и дальнейшем перемещении в виде гетерогенной дисперсной струи.
Продукт, полученный после первой стадии, собирают в емкость — сборник и направляют на вторую стадию.
На второй стадии процесса струю обработанной на первой стадии смеси подают в диспергатор — смеситель ° (аналогичный по принципу действия первому}, куда одновременно подают струю водяного пара при соотношении компонентов мас. .:
Лабораторные испытания проводят по описанной технологии на установ" ке, состоящей из сборника исходной суспензии чернового шеелитового концентрата, сборника жидкого стекла, дозирующих устройств, источника подачи водяного пара, двух диспергаторов-смесителей, сборников готовой суспенэии и трубопроводов с запорнорегулирующей арматурой.
В первый сборник исходного чернового шеелитового концентрата поступает шеелитовая суспензия, содержащая
50 — 55 твердого, в сборник жидкого стекла — жидкое стекло с модулем 2,6-3,2. Струи указанных реагентов и струя водяного пара поступают одновременно из дозирующих устройств в точку контакта в трубчатый реактордиспергатор, откуда обработанная смесь поступает в сборник готовой суапензии первой стадии и далее через дозирующее устройство в реактордиспергатор второй стадии, куда одновременно поступает струя пара для обработки суспензии на второй стадии.
Далее полученную суспенэию флотируют известным способом.
В табл. 1 даны результаты проведения обогащения по предлагаемому и известному способам; в табл. 2 - результаты исследований.
Анализ результатов показывает, что наиболее высокое извлечение WO 90,392,36 мас. при оптимальных параметрах процесса. При этом получен концентрат (после флотацир) с содержанием WO>41,7 - 46,4 мас. (по известному способу соответственно 81,7 и
40,6 мас.%).
Понижение температуры процесса на любой из стадий приводит к ухудшению показателей флотации как по содержанию, так и по извлечению WO .
Повышение температуры процесса не улучшает показателей последующей флотации и приводит к излишнему рас-. ходу. пара.
Преимущества изобретения — увеличение извлечения WO до 90,3
92,35 мас. и содержания WO> до
41,7 - 46,4 мас. по сравнению с существующей технологией (соответственно 81,7 и 40,6 мас.Ж), сокращение расхода жидкого стекла до 2,8—
2,9 мас. (3,0-3,5 мас. ), уменьшение расхода греющего пара за счет развитой поверхности контакта участ1225870
Т а блица 1
Показатели WO -концентрат Хвосты Исходное
Предлагаемый способ
92,16-93,51 100,0
Выход, мас.% 6,49-7,84
Содержание
W0» Мас е %
0,24-0,38 2,93-3,99
39,7-46,4
Извлечение
W0» мас.% 90, ) -92,35
7,65-9,90 100,0
Известный способ
7., 48
100i0
92,52
Выход,мас.%
Содержание
WÎ, мас.%
О, 7-4
3,72
40,6
Извлечение
М0, мас.%
100,0
18,3
81,7
Т а б л и ц а 2
Выход, мас.%
Продукт переработки (обогащения) Содер-жание
МОЭ3 мас.%
Расход пара мас.%
ИзвлеОпыт
Расход жидког стекла, мас.% чение
W03 i мас.%
1 II тадия стадия
I II стадия стадия
Известный способ
МО - концент- 7,48 рат
Хвосты 92,52
Исход- .100 00 ное
40,60 81,70
1,55 . 1,55 15 13
18,30
100,0, 0,74
3,72
Предлагаемый способ
91,20
40,40
10 10
2,8
8,80
100,00
0,38
3,99
l0 ll
43е90. 90i30
2,9
9,70
100,00
0,34
3,26 вующих в процессе фаз, сокращение расхода электроэнергии за счет исключения механических мешалок, высвобождение производственных площадей, в цехе эа счет исключения громоздкого емкостного оборудования для нагрева нульй и сокращение производительности процесса до 1-2 мин по сравнению с существующей технологией (30—
60 мин).
W0 - концент- 7,84 рат
Хвосты 92,16
Исход- 100,00 ное
M0 — концент- 6,72 рат
Хвосты 93, 28
Исход- 100 00 ное
1225870
Продолжение табл.2, Оп т бот2,8. 41,7
11 11
WO э
92,35
0,24
2,93
7,65
100,00
39,7. 2,9
11 10
7,28
90,10
9,90
100,0:
0,34
3 21
92,72
00,00
6,74 35,8 88,34
2,9
9 11
WO—
93,26
00,00
0,34 11,66
2,73 100,00
6,78 36,40 90,00
12 12
2,8
93,22
00,00
0,37
2,74
10,00
100,00
Составитель З.Баранкова
Техред В.Кадар Корректор Е,Сирохман
Редактор И.Николайчук
Закаэ 2104/19
Проиэводственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная,4 концент- 6,49 рат
Хвосты 93,51
Исход- 100,00 ное концентрат
Хвосты
Исход- . 1 ное
/ концентрат
Хвосты
Исход- 1 ное концентрат
Хвосты
Исход-. 1 ное
Тираж 567 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам иэобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5
Содер-жание
1 О.Э1 нас Х
Иэалечеиие
ЪВэ нас Л