Способ извлечения иридия с азотсодержащего комплексообразующего сорбента
Иллюстрации
Показать всеРеферат
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИК
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
H ABTGPCHQMV СВИДЕТОЗЬСЧ ВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (46) 15. 05.92. Бюл. Р 18 (21) 3792568/26 (22) 20.09.84 (71) Институт геохимии и аналитической химии им. В.И. Вернадского и Государственный научно-исспедовательский и проектный институт редкометаллической промышленности Я (72) И.И. Антокольская, Г.В. Мясоедо- ва, A.JI. Калинкина, В.Н; Панлона, А.И. Орлон и С.Б. Саввин (53) 546.93(088.8) (56) Давыдова И.Ю., Кузнецов A.Ï. и др. И. Аналитическая химия, 34, в. 6, 1979, с. 1145.
Авторское свидетельство СССР
Р 671296 кл. С 08 Г 8/30, 1977. (51) 5 В 01 J 49/00 С 01 G 55/00 (54)(57) t.ÑÏÎÑÎH È3ÂÏE×Ã×Èß ИРцЩЩ С
АЗОТСОДЕРЖЛЩЕГО КОИПЛЕКСООБРАЗУЮЩЕГО
СОРБЕНТА путем его обработки водным раствором реагента при нагревании, о т л и ч а ю Ш и и с я, тем, что, с цель0 повышения степени извлечения иридия и обеспечения возможности многократного использования сорбента> обработку ведут водным раствором нитрита натрии при рН 9-10.
2. Способ по п.1, о т л и ч à го —ш и и с я тем, что используют 1-2 молярный раствор нитрита натрия.
122б713.Таблица " n
1 1
Иридий, Условия мкг
МОЛ
Найдено иридия мкг
Степень изнлечения извлечения fo
ИаИ0, .рН мл раст вора
2,0
200
200
Р0
200
10 а б H H U, é
100
?О
200
Изобретение относится к гицрометаллургии и аналитической химии и может быть использонано при извлечении иридия из природных и промьш}пенных объектов.
Целью изобретения является обеспечение возМожности многократного использования сорбента и повышение полноты извлечения иридия.
Пример. К сорбенту, содержащему сорбированный иридий (200 мкг), прибавляют 10 мл водного раствора
2 М го NANO и доводят рН раствора до 9-10, добавлял по каплям 2 М раствора NaOH (контроль по лакмусовой бумажке). Пробирку помещают в кипящую нодяную баню и ныдержинают в течение 2 ч. Затем раствор охлаждают и определяют содержание иридия в
}1- цикла Взято иридия, Степень изнлемкг чения иридия, %
Способ осуществляют следующим образом. водном нитритном растворе над сорбентом для уста1}овления полноты десорбции, Степень иэнлечения иридия
97-100%.
Для повторного использования сорбент отделяют от раствора и обрабатывают 0,05 М раствором NaHCO в течение 1 ч, промывают несколько раз водой и заливают на 2-3 ч 1 М НС1.
Сорбент отфильтровывают и используют для следующей сорбции.
В табл. 1 приведены результаты определения иридия после извлечения его с азотсодержа.: "-:ão сорбента по предлагаемому способу. В табл. 2 приведены результаты многократного использования сорб.-нта к предлагаемому способу.
Сорбент с сорбированным иридием 16 помещают в водный раствор 1-2 М по
МаИО2 при рН 9-10 и нагревают в течение 2 ч на водяной бане. Рекомендуемый интервал концентрации реагента 1-2 М обосновывается тем, что при концентрации ниже 1 М полного иэвле" .ения иридия че достигается, а увеличение концентрации ныше 2 М нецелесообразно так как принОдит к бОль» шому расходу реактпван. Рекомендуемьй
56 интернал рН 9-10 обоснован полнотой образования нитритного комплекса в фазе сорбента, при рН 10 наблюдается . гидролиз хлоридных комплексов иридия (III) н фазе сорбента, при рН 9
$5 образуются, смешанные нитритнО-хлорнд1 ные комплексы и наблюдается снижение степени извлечения иридия до
30-46%.
Составитель С. Серебряков
Редактор Э. Бородкина Техред JI.O HéHb Корректор В. Бутяга.Заказ 2437 Тираж Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР
lIo делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП ."Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4
Если извлечение иридия ведется с целью последующего анализа, определение иридия осуществляется или непосредственно иэ водного раствора (элюента) атомно-абсорбционным или рентгенофлуоресцентньщ методами, или после разрушения комплексного нитрита соляной кислотой с целью переведения нитритов иридия в хлоридные комплексы спектрофотометрическим, атомно-абсорбционным, рент122б713
4 генофлуоресцентным и другими методами, Экспериментально установлено, что полное извлечение иридия с азотсодержащих сорбентов предлагаемым способом достигается в течение 2 ч при нагревании на водяной бане, Сорбент при этом не теряет сорбционной епо-
10 собности, по-крайней мере после четырех циклов сорбция-десорбция.