Способ получения 4-алкили 4-ариламинохинолинов

Способ получения 4-алкили 4-ариламинохинолинов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

№ 122751

Предмет изобретения

Способ получения 4-алкил-и 4-ариламинохинолинов путем конденсации исходного продукта с соответствующими 11минами, О т:! и а !0 i!I, и Йс я тем, что, с целью упрощения синтеза, в качестве исходного продукта берут 4-кето-1, 2, 3. 4-тетрагидрохинолины, которые нагревают с алифатическими илп аромат1.чсс1<пмь! г.;IB!! Им.1.

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Редактор А. K. Лейкина Гр. 51

Подп. к печ. 15Л 111-59 г.

Тираж 600 Цена 25 коп.

Информационно-издательский отдел.

Объем 0,17 п. л. Зак, 6105

Типография Еомитега»о делам изобретений и открыгий при Совете Министров СССР

Иосква, Петровка, 14. спирта в белых призмах т. пл. 139 с разложением. Оксалат .<лорохина имеет горький вкус, хорошо растБОрястся „,. Ио,c. в спирте при нагревании, пе иа". твсрястся в эфире и ацетоне.

П р и и е р 2. 7-хлор-4-фениламинохинолин.

Смесь, состот!!Цая пз 1,8 г 4-кето-7-хлор-1. 2. 3, 4-тетрагидрохинолина (0,01 1!) и 2 г анилииа (0,02 м), нагревается на металли;ecкой бане до

1 50 H K !е1! и р ич

2 час. 15 мин. Тсмг!ература бани постепенно повышается, к концу нагревания доводитс!! до 200 . По лс охлая<дения избыток анилипа QTI GHH TcH в вакууме, остаток кристаллизуется из водного спирта.

Выход 7-:<лор-4-феи!!лв1минохпиолипа составляет 0,85 г пли 33,6 "0 теоретического, продукт крис1аллизуется из спир1а в блестящих призмах т. пл. 207 — 207,5 .

7-хлор-4-фениламинохинолин растворяется B большинстве оргашгчсских 1тастворитслс11, не растворяется в воле.