Способ количественного определения фубромегана
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение касается аналитичес кой химии, в частности определения фубромегана-иодметилата 1-метш1-3- -диэтиламинопропилового эфира 5-бромфуран-2-карбоновой кислоты. Цель - повышение чувствительности и селективности способа. Определение ведут добавлением к навеске анализируемого вещества, содержащей 0,05 г фубромегана лового спирта После охлаждения доводят до метки этиловым спиртом. Определяют оптическую плотность раствора при длинах волн 268 и 243 нм. В качестве сравнения используют разбавленньй -буферный раствор. Относительная ошибка способа не превышает 1%. , 5 мл воды, 25 мл 95%-ного эти- Смесь нагревают до 40 С, IsD Ю ;о ;с ас
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИН
„„BU„„1227998 (5Н 4 С 01 N 21/78
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ. (21) 3811249/24-04 (22) 05.11.84 (46) 30. 04.86. Бюл. ¹ 16 (71) Всесоюзный ордена Трудового
Красного Знамени научно-исследовательский химико-фармацевтический институт (72) M.Ñ.Ãoéçìàí, С.О.Саркисян, А.А.Саркисян и В.Е.Чичиро (53) 543.42.063 (088.8) (56) ВФС 42-642-76у ВФС 42-777-78. (54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФУБРОМЕГАНА (57) Изобретение касается аналитической химии, в частности определения фубромегана — иодметилата 1-метил-3-диэтиламинопропилового эфира 5-бромфуран-2-карбоновой кислоты. Цель— повышение чувствительности и селективности способа. Определение ведут добавлением к навеске анализируемого вещества, содержащей 0,05 г фубромегана, 5 мл воды, 25 мл 95Х-ного этилового спирта. Смесь нагревают до 40 С.
После охлаждения доводят до метки этиловым спиртом. Определяют оптическую плотность раствора при длинах волн 268 и 243 нм. В качестве сравнения используют разбавленный буферный раствор. Относительная ошибка способа не превышает IX. l227998 (+) 0,72Х. (0,671 — 0,282)" 2500
100,24
210 0,0462
Изобретение относится к аналитической химии и касается способа определения фубромегана, представляющего собой йодметилат i-метил-3-диэтиламннопропилового эфира 5-бром-фуран-2-карбоновой кислоты.
Цель изобретения — повьппение чувствительности и селективности способа.
Точную навеску пробы анализируемой композиции, содержащую 0,05 г фубромегана, помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл. К навеске прибавляют 5 мл воды, 25 мл 95Х-ного этилового спирта. Смесь нагревают до 40 С и перемешивают в течение о
5 мин. После охлаждения объем раствора в колбе доводят до метки 95 -ным этиловым спиртом и перемешивают (раствор А) .
После отстаивания для приготовления рабочего спектрофотометрируемого раствора 1 мл раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл, где обрабатывают его буферным раствором с рН, лежащем в пределах от 5 до 8, доводя объем раствора в колбе до метки указанным буферным раствором.
Определяют оптические плотности полученного рабочего раствора на спек. трофотометре при длинах волн 268 и
243 нм, используя в качестве раствора сравнения соответственно разбавленный буферный раствор.
Количество фубромегана (Х, г) и
его содержание (С,X) в анализируемой пробе рассчитывают по формулам; (D2gg — D24g ) 50 50 пЕ - 100-1. (0гм D 4s ) 25 пЕ
Э
С (D2gg — Р24з ) 50" 50 ° 100 ьЕ- 100.1 ° g
Ш2ss D24э ) 2500
Е ° я
Где D268 и 0243 соответственно Опти ческие плотности рабочего раствора при длинах волн 268 и
243 нм, 2,Š— разность удельных по. казателей поглощения фубромегана, определенных при 268 и
243 нм,(при проведении анализов принимают Е = 210);
g — навеска анализируемой пробы Г
50 — вместимость мерных колб, мл;
1 — объем раствора А, взятый для приготовления рабочего раствора, мл.
Относительная ошибка результата отдельного определения не превышает
2 . Систематическая ошибка отсутствует.
Пример 1. Определение фубромегана в смеси с 5-бром-фуран-2-карбоновой кислотой (продукт гидролитического расщепления фубромегана)
Смесь 0,02860 r фубромегана (g,)
1!i и 0,00229 r 5-бром-фуран-2-карбоно-, вой кислоты (g2) анализируют соглас. но методике (рН буферного раствора 8,,0) .
Найдено: D« = 0,460;
Общая масса анализируемой смеси (g) равна g = g,+ g = 0,02860 +
+ 0 00229 r = 0,03089 г.
Найденное содержание фубромегана в смеси (D — D24 ) 2500
Е ° g (0,460 — О, 218) ° 2500
3g 210 0,03089
Истинное содержание фубромегана (С, ) в смеси равно я, ° 100X 0,02860 100Х
0,03089
Относительная ошибка определения (A отн.) составляет
A " C ÎÎ 93,26 92 59 ОО
С 92,59
Пример 2. Определение фубромегана в субстанции.
45 0,0462 г субстанции фубромегана анализируют согласно методике (буферный раствор с рН 5) .
Найдено; D2 8 = 0,671, 40 Содержание фубромегана в субстанции
С - Ш2ьо 024з ) "2500 Е ° г.
При титровании этого же образца фубромегана па известной методике величина С найдена равной 99,80 .
Количество фубромегана в одной таблетке равно
Х вЂ” (Па в DZ4s ); 25 ° В
15 (0,670 — 0,287) 25 ° 0,310
210.0,04750
Формула изобретения
20 — (-) 0,737
Составитель С.Хованская
Редактор В.Ковтун Техред И.Попович Корректор С.Черни
Заказ .2282/44 Тираж 778. Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Таким образом, относительная ошибка (A) определения фубромегана способом не превышает 17.:
А — 100,24 — 99,80 1007. = 0 447
99,80 о
Пример 3 ° Определение фубромегана в модельной смеси, имитирующей состав таблеток (буферный раствор с рН 6,5).
Смесь 0 0411 г,фубромегана (р ) и 0,3836 г смеси наполнителей и возможных примесей (gz) (молочный сахар тальк, крахмал, стеарат кальция, 5-бром-фуран-2-карбоновая кислота и йодметилат 4-диэтиламинобутанола-2) анализируют согласно вышеуказанной методике.
Найдено: Вгьв 0 595
Количество фубромегана в модельной смеси (D z6 — D 44 ) 25 дЕ (0,595 — 0,252) ° 25
Относительная ошибка определения (AX отн) составляет
0,0408 — 0,0411
g1 0,0411
227998 а
Пример 4. Определение фубро. мегана в таблетках.
0,4750 г порошка растертых таблеток (g) анализируют согласно методике (буферный раствор с рН 6,5).
Найдено: D., = 0,670, Средняя масса одной таблетки (в) !
О равна 0,310 г.
Способ количественного определения фубромегана, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения чувствительности и селективности спо2S соба путем обработки водно-спиртовой раствор пробы анализируемого вещества обрабатывают буферным раствором с рН 5-8 с последующим измерением оптической плотности полученного растЗ0 вора при 268 и 243 нм.