Способ получения изопропилбензола
Иллюстрации
Показать всеРеферат
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
/ .
/, «в-., "
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3808623/23-04 (22) 31.10.84 (46) 30.05.86. Бюл. М - 20 (71) Грозненский ордена Трудового
Красного Знамени нефтяной институт им. акад. М.Д. Миллионщикова (72) К.В. Топчиева, Н.Ф. Мегедь, И.И. Иванова и Т.В. Лимова (53) 542.952.53(088.8) (56) Колесников И.М. и Бобин Е.П.
Алкилирование бензола пропиленом на
:алюмосиликатных катализаторах. — Киев: Наукова думка, 1980.
Топчиева К.В., Арыстанбекова С.А., Зенькович Н.Д., Мегедь Н.Ф. Алкилирование бензола пропиленом на сверхвысококремнеземных цеолитах.
Нефтехимия, 1981, т. 21, 1"- 5, с.685.
„„Я0„, 1234393 А1 (5D 4 С 07 С 2/66 15/085 В Ol Х 29/34 (54)(57) 1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛА путем контактирования смеси бензола л пропилена со сверхвысококремнеземным цеолитом типа ультрасил при 280-320 С, о т л и ч а— ю шийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и селективности процесса, в качестве катализатора используют сверхвысококремнеземный цеолит, дополнительно содержащий 0,6-1,2 мас.X железа.
2. Способ по и. 1, о т л и ч аю шийся тем, что процесс проводят с массовой скоростью подачи сырья 5,7-10 ч ".
234393 2 фазы цеолита типа ZSM-11, В железосодержащем цеолите отсутствуют ионы железа, находящиеся в катионообменном состоянии. У(елезо входит в состав железокислородных тетраэдров, соединенных с кремнекислородными тетраэдрами .и составляющих скелет структуры цеолита.
Экспериментально установлено, что
10 при кристаллизации натриевого алкиламмониевого алюмокремнегеля в структуре максимально может содержаться
1,2Х железа.
Пример 1 (сравнительный).
В качестве катализатора используют сверхвысококремнеземный цеолит— ультрасил с мольным отношением ЯхО и Al 0> равным 45, При 275 С через слой катализатора пропускают смесь щ бензола и пропилена с мольным соотношением С Н6 и С Н6 9:1 и массовой скоростью 5,7 ч™.
Конверсия пропилена за один проход (процентное отношение количества
2S молей пропилена, превратившегося в алкилпродукты за час, к общему количеству молей пропилена, прошедшему за час через реактор) 96 мас.X. Выход изопропилбензола (процентное отношение количества молей пропилбензола, образовавшегося в процессе реакции, к количеству молей изопронилбензола, образующемуся за час при термодинамическом равновесии) 47 .
Селективность процесса по изопропилбензолу 48 мас.X.
1 1
Изобретение относится к способам получения алкилбензолов, в частности изопропилбенэола, путем алкилирования бенэола пропиленом и может быть применено при производстве фенола, ацетона, 4--метилстирола.
Цель изобретения — повышение выхода целевого продукта — изопропилбензола и селективности процесса путем использования в качестве катализатора железосодержащего сверхвысококремнеземного цеолита типа ультрасил с содержанием железа 0,61,2 мас. .
Способ осуществляют следующим образом.
Сухой образец железосодержащего сверхвысококремнеземного цеолита с размером гранул 2-3 мм прогревают в реакторе в течение 1 ч при 550 С в токе осушенного воздуха, а затем
2 ч в токе инертного газа. Последующее охлаждение катализатора до температуры опыта проводят в токе инертного газа. При достижении заданной температуры реакции через реактор
I при атмосферном давлении пропускают смесь бензола и пропилена.
Кристаллы алкиламмониевого сверхвысококремнеземного цеолита типа ультрасил получают гидротермальным синтезом из алюмосиликатного щелочного геля, содержащего органические соединения: амины — моноэтаноламин,. триэтиламин, соли четвертичных аммониевых оснований — тетраэтиламмония (ТЭА), тетрапропиламмония (ТПА), тетрабутиламмония (ТБА). В результате рентнеговского исследования цеолитов — ультрасилов установлено, что в случае использования соединений ТЭА цеолиты по структуре близки к цеолиту ZSM-5, в случае использования соединений ТБА-8 — к цеолиту ZSM-11.
Синтез железосодержащего цеолита— ультрасила осуществляют путем кристаллизации при 160-175 С натриевого
° апюмокремнегеля, содержащего органический катион и катион трехвалентного железа. Алюмокремнегель готовят путем смешения растворов силиката натрия, сернокислого алюминия,сернокислого железа, серной кислоты и бромистого ТБА (моноэтаноламина), При рентгеновском исследовании железосодержащего сверхвысококремнеэемного цеолита — ультрасила установлено наличие только кристаллической
Пример 2. В качестве катализатора используют железосодержащий
40 сверхвысококремнеземный цеолит— ультрасил с мольньпч отношением $ 0 и Al 0, равным 90, содержащий
I 2 мас. железа. При 280 С через слой катализатора пропускают смесь
45 бензола и пропилена при соотношении
С Н и С Нь 9:1 с массОвОй скОрОстью
5,7 ч".
Конверсия пропилена за один проход 78 мас.X ° Выход изопропилбензола
50 73 . Селективность процесса по изопропилбензолу 92 мас. .
Пример 3. В качестве катализатора используют железосодержащий сверхвысококремнеземный цеолит по
55 примеру 2. Условия проведения проа цесса: температура 320 С, массовая скорость 5,7 ч, соотношение С Н и СзН 6 9:1.
1234393
Пропилеи, пошедший на образование ни-пропилбензола
0,06
0,04
24,20
Конверсия пропилена 86 мас.Х. Выход иэопропилбензола 85Х, Селективность процесса 93Х.
Ниже приведен материальный баланс осуществления способа по примеру 3, Взято, г/ч
Бензол
Пропилеи, пошедший на образование изобутилбензола
1,49
1,45 пропилеи
0,04 пропан
Итого
25,69
Получено, r/÷
0,24
Газы, в том числе:
0,20 пропилеи
0,04.25, 4 l
3,27 изопропилбензол
0,17 н-пропилбенэол
0,10 изобутилбензол бензол
Итого
Потери
0,04
Материальный баланс по пропилену
Взято, r/÷
),45
Пропилеи
1,45
Итого
Получено, r/÷
0,20
Пропилеи, содержащий 2,5Х пропана, в том. числе: пропан
Жидкий катализатор, в .том числе:
Непрореагировавший пропилеи
Пропилеи, пошедший на образование изопропил бензола
21,87
25, 65
Итого
Потери (кокс) 1,44
0,01
Пример 4. В качестве катализатора используют железосодержащий сверхвысококремнеземный цеолит— ультрасил с мольным отношением SiOg и Al O „ равным 90, содержащий 0,9Х железа. Условия проведения процесса аналогичны условиям по примеру 3.
Конверсия пропилена 84Х. Выход изопропилбенэола 82Х.. Селективность процесса 93Х.
Пример 5. В качестве катализатора используют железосодержащий сверхвысококремнеземный цеолит
25 ультрасил с мольным отношением SiO и А1. О, равным 90, содержащий 0,6Х железа. Условия проведения процесса аналогичны условиям по примеру 3.
Конверсия пропилена 78Х. Выход иэопропилбензола 73Х. Селективность процесса 92Х.
Пример 6. В качестве катализатора используют железосодержащий сверхвысококремнеземный цеолит. по
3s примеру 2. Условия проведения процесса: температура 240 С, массовая скорость 5,7 ч, соотношение С Н
6 и С,Н„.9:).
Конверсия пропилена 21 мас.X.
40 Выход изопропилбензола 20Х. Селективность процесса по МПБ 95 мас.X.
Таким образом, с понижением температуры ниже 280 С резко уменьшаются конверсия сырья и выход изопро45 пилбензола.
Пример 7. В качестве катализатора используют железосодержащий сверхвысококремнеземный цеолит по примеру 2. Условия проведения про50 цесса: температура 360 С, массовая скорость 5,7 ч, соотношение С Н и Сн 9:1°.
Конверсия пропилена 53 мас.X. Выход изопропнлбензола 63Х. Селектив55 ность. процесса 92Х.
С повышением температуры наблюдается снижение выхода изопропилбензола.
1234393
Пример 8. В качестве катали- Конверсия пропнлена 84 мас Х Вызатора используют железосодержащий ход изопропилбензола 82Х. Селективсверхвысококремнеземный цеолит по ность процесса 93 мас.X. примеру 2 . Условия проведения .про- > Hp и м е р 10. В качестве катаь" цесса: температура 320 С, массовая лизатора используют железосодержащий
-f скорость 1,4 ч, соотношение С Н сверхвысококремнеземный цеолит по и С К 9:1. примеру 2.
Конверсия пропилена 98 мас.X. Вы- Условия проведения процесса анаход изопропилбензола 81Х. Селектив- 10 логичны условиям по примеру 8, однаность процесса 78Х. ко массовая скорость подачи сырья
При снижении массовой скорости 10 ч1. подачи сырья увеличивается выход по- Конверсия пропилена 80 мас.Х, Выбочных продуктов реакции и снижает- ход изопропилбензола 81Х. Селектився селективность процесса. ность процесса 93 мас ° X.
Hp и м е р 9. В качестве ката- С увеличением массовой скорости лизатора используют железосодержащий подачи сырья выше 10 ч " наблюдается сверхвысококремнеземный цеолит IIo снижение показателей процесса. примеру 2. Условия проведения процес- В таблице приведен состав продук-. са аналогичным условиям по примеру 8, 20 тов превращения бензола и пропилена однако массовая скорость подачи сы- и показатели процесса при условиях рья составляет 8 ч . по примерам 1-10.
Состав продуктов алкилирования бензола пропилеям на цеолитеультрасиле
Продукты алкилирования Показатели процесса
Условия процесса
Содержание
Пример
Выход
ИПБ, Х
Селективонверия проилена, Х железа в цеолите, мас. Х, НПБ ПБФ
ОбьемИПБ ная скоТемпера тура t ность, X рость, чч.1 О
2 1,2
3 1,2
275 5,7 5,1 3,8 0,4 1,4 47 48
280 5,7 8,0 0,2 О 0,5
73 92
320 5,7 8,8 0,45 О 0,25 85 93
4 0,9
0,23
320 5,7 8,6 0,40 О
320 5,7 8,0 0,2 О
240 5,7 2,2 0,03 О
82 93
73 92
20 95
63 92
81 78
5 0,6
0,5
0,08
6 1 2
360 5,7 5,4 0,44 О 0
7 1,2
8 1,2 320 1,4
8,3 1,2 0,2 0,9
98
9 1,2
8,6 0 40 О . 0,23 82 93
320 8,0
10 1,2
320 10,0 8,3 0,40 О
0,22 81 93
П р и м е ч а н и е. ИПБ — изопропилбенэол; ИПБ - нормальный пропилбенэол; ПБФ вЂ” послебенэольная фракция (толуол, этилбензол, ксиполы); МАБ — моноапкилбенэолы.
1234393
Составитель А. Петрусенко
Редактор Л. Пчелинская Техред Л.Сердюкова Корректор В- сутяга .
Заказ 2951/29 Тираж 379 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
)13035 МосКВа, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул.Проектная,4
Катализатор, не содержащий железа, проявляет низкую селективность.
Введение 1,2Х железа в катализатор резко увеличивает селективность процесса алкилирования и выход. целевого продукта — изопропилбенэола до 73Х при 275-280 С. При исследовании о6разцов катализатора с содержанием железа 0,6; 0,8 и 1,2% установлено, что снижение содержания железа в катализаторе с 1,2 до 0,6Х приводит к снижению конверсии пропнлена и резкому уменьшению выхода целевого продукта - изопропилбензола при температуре 320 С. При дальнейшем сниже.нии содержания железа в катализаторе процесс алкилирования становится экономически невыгодньак и по своим показателям близок к процессу, описанному в примере