Способ получения низкотемпературного катализатора конверсии окиси углерода

Способ получения низкотемпературного катализатора конверсии окиси углерода

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Мо 1 23523

Класс 12g, 4„

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Ф. П. Ивановский, Г. E. Брауде и T. А. Семенова

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗКОТЕМПЕРАТУРНОГО

КАТАЛИЗАТОРА КОНВЕРСИИ ОКИСИ УГЛЕРОДА

Заявлено б февраля 1959 г. за Ме 618528/23 в Комитет по делам изобретений и открь|тий при Совете Л1пнистров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» М 21 за 1959 г

Применение железного катализатора для конверсии окиси углерода требует проведения процесса при высокой температуре порядка (450—

500 ); при этом остаточчое содержание окиси углерода в конвертированном газе достигает 3 — 4 %, удаление которой из газа сложно и требует применения высокого давления.

Для устранения этих недостатков предлагается для конверсии окиси углерода применять низкотемпературный трехкомпонентный катализатор, изготовляемый путем обработки смеси азотнокислых солей цинка, хрома и меди аммиаком, фильтрации полученного осадка, промывки водой, просушивания, прокаливания и таблетирования.

В 20%-ный водный раствор хромового ангидрида добавляют расчетное количество азотной кислоты и проводят восстановление метанолом шестивалентного хрома при 80, с образованием азотнокислого хрома по реакции:

2СгОз + 6НХОз + СНзОН вЂ” -- -2Сг (МОз) з + СОз + 5НзО

О конце восстановления судят по любой качественной реакции на шестивалентный хром. Затем добавляют окись цинка и азотную кислоту в количестве, необходимом для превращения окиси цинка в азотнокислый цинк. Процесс растворения окиси цинка проводят прн 80 . После этого добавляют азотнокислую медь или раствор азотнокислой меди, приготовленный растворением металлической меди в азотной кислоте.

Полученную смесь азотнокислых солей разбавляют водой до концентрации примерно 15 <, температуру раствора доводят до 80 и производят осаждение катализатора аммиаком до получения фпльтрата с рН 6,4— б,о. Осажденный катализатор фильтруют, промывают на фильтре дистиллированной водой, нагретой до 80, просушивают при 105 — 110, прокаливают в течение 3 час. при 350 и таблетируют.

Для приготовления катализатора вместо окиси хрома может быть использован также азотнокислый хром. В этом случае стадия восстанов№ 123523 ления окиси хрома метанолом исключается и заменяется растворением азотнокислого хрома в воде.

В работе проверялись катализаторы состава:

ZnO Сг Оз . 0,15СпО и ZnO Сг Оз 0,5 СиО, Установлено, что при применении указанных катализаторов температура процесса конверсии окиси углерода снижается с 450 †50 до

250 — 300 .

Предмет изобретения

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Редактор Л. М. Струве Гр. 44

1!иформационно-издательский отдел.

Объем 0,17 п. л Зак. 5999

Подп. к печ. 14Х1П-59 г.

Тираж 750 Цена 25 коп.

Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Петровка, 14.

Способ получения низкотемпературного катализатора конверсии окиси углерода, состоящего из окислов цинка, хрома и меди, о тл и чаю шийся тем, что, с целью снижения температуры процесс конверсии окиси углерода с водяным паром, смесь азотнокислых солей цинка, хрома и меди обрабатывают аммиаком, осадок отфильтровывают, промывают дистиллированной водой, просушивают, прокаливают и таблетир уют.