Способ получения фенола и изопропилбензола
Иллюстрации
Показать всеРеферат
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К A BT0PCKOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
r1o делАм изОБРетений иОткРытий (2 l ) 3822726/23-04 (22) 10.12.84 (46) 07.06.86. Бюл. 11 21 (7l) Институт горючих ископаемых (72) А, Б. Воль-Эпштейн иМ. Б. Шпильберг (53) 547.562.1.07(088.8) (56) Воль-Эпштейн А. Б. и Гагарин С. Г. Каталитические превращения алкилфенолов. M.: Химия, 1973, с. 161-198.
Патент ФРГ 9 1121621 кл. 12 g 14/02, опублик., 26.07.82.
Дьякова М, К., Воль-Эпштейн А. Б. и Суровцева В. В. Термическое растворение эстонского обогащенного горючего в сланца - В кн.: Термическое растворение твердого топлива как метод получения искусственного жидкого горючего. M. . изд-во AH СССР, 1951 с ° 110-141.
„,ЯЦ„, 123 6 А 1 (511 4 С 07 С 39/04, 37/52 15/085 (54) (57) l . СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛА
И ИЭОПРОПИЛБЕНЭОЛА из фенольной смолы, образующейся при производстве фенола и ацетона из гидроперекиси изопропилбензола путем ее термической обработки и выделения целевых продуктов дистилляцией, о т л и ч а— ю шийся тем, что, с целью повышения выхода фенола и изопропилбензола, термическую обработку фенольной смолы ведут при температуре 400о
430 С, давлении 3-7 МПа в течение
5-20 мин в присутствии сланца при массовом соотношении фенольной смолы и сланца (1,3-2,5):l.
2. Способ по и. 1, о т л и ч а— ю шийся тем, что при дистилляции выделяют фракцию с т. кип. о
200-300 С и направляют ее в начало процесса в качестве компонента растворителя на смешение с фенольной смолой и сланцем в соотношении (фе— нольная смола + регенерированный растворитель) : сланец (1,3-2,5):l.
)235860,1 5
55 Изобретение относится к усовершенствованному способу переработки фенольной смолы, образующейся в качестве отхода промьппленного производства фенола и ацетона по кумольному методу, в легкокипящий продукт, состоящий- в основном из фенола, изопропилбензола и зтилбензола, с применением процесса термической деструкции и может быть использовано в сланцеперерабатывающей и нефтехимической промышленности.
Фенольная смола получается в виде остатка после выделения ацетона и фенола из продуктов сернокислого разложения кумилгидроперекиси в количестве до 20 мас. на товарный фенол.
По усредненным данным смола содержит, мас. .: фенол 5-20, двметилфенилкарбинол до 1,5, ацетофенон 712, 2-фенил-2-(n-оксифенил)-пропан
20-40, ненасыщенные димеры r< -метилстирола 15-20, другие высококипящие соединения неустановленного состава
15-20, вода 0,2-0,4, минеральные компоненты (зола) 0,8-2,0. Фенольная смола имеет S < 1,06-1,07, n 1,56Ф
1,57, вязкость при 50 С 1,5-2 градуса Знглера. Минеральные компоненты представлены в оснонном сернокислым натрием, фенолятом натрия и фенолятом железа. . Целью изобретения является повышение выхода фенола и иэопропилбензола.
Пример 1. Через проточную лабораторную установку при заданном режиме пропускают 16,3 кг сланцевой пасты, которая содержит 10 кг фенольной смолы. Пасту готовят смешением обогащенного прибалтийского сланца— керогена-70 и фенольной смолы (образец 1) в соотношении 1:1,6.
Кероген-70 имеет следующую характеристику: зольность твердого продукта на сухую массу (А ) 22,67 ., со—
С1 держание минеральной,цвуокиси углерода на сухую массу твердого продукта (СО „,И„ ) 5,47, содержание углерода на сухую беззольную часть твердого топлива (C ) 80,40, содержание
3а1 водорода на сухую беззольную часть твердого топлива (Н ) 9,14, содержание азота на сухую беззольную часть твердого топлива (N 1 1 ) 0,25, содержание общей серы на сухое твердое топливо (S ) 2,00, содержание
40 влаги на аналитическую пробу (М ) д
1,13.
Фенольная смола (образец 1) имеет следуюший состав, мас. . фенол 7,3, ацетофенон 10,7, диметилфенилкарбивол 0,5, 2-фенил-2 (и-оксифенил)-пропав 41,4, димеры ъ -метилстирола
2l,5, высококиплщие соединения неустановленного состава 18,6, в том числе минеральные компоненты (зола)
1,0, Термическую деструкцию фенольной смолы проводят в условиях термического растворения под давлением 5МПа при 415 С и объемной скорости 6 ч .
Полученные жидкие продукты подвергают дистилллции. Первоначально при атмосферном давлении отгоняют воду и сырую бензиновую фракцию с ..кип. а до 200 С. Отбензиненные жидкие продукты пе.регонлют под вакуумом при остаточном давлении 50 мм рт. ст.
Отбираюг дистиллят с т. кип. 200300 С н расчете на атмосферное давление, который можно использовать в качестве компонента растворителя.
Остаток, содержащий нерастворившееся зрганическое вещесгво сланца и его минеральную часть, применяют в качестве органического вяжущего для дорожного строительства.
Пример 2. Термическую деструкцию фенольной смолы проводят в двухлитровом вращающемся автоклаве в условиях термического растворения под давлением 5 МПа при 415 С в течение 10 мин. На 1 ч. керогена-70, характеристика которого приведена в примере 1, берут 1,3 ч. фенольной смолы (образец 1).
Фенольная смола имеет следуюший состав, мас. .: фенол 9,3, ацетофенон 8,9, диметилфенилкарбинол 0,5, 2-фечил-2--(и-оксифенил)-пропан 26,3, димеры -метилстирола 28,7, высококиплщие соединения неустановленного состава 26,3, в том числе минеральные компоненты (зола) 1,4.
Состав бензиновой фракции свидетельствует, что она получена практически только при деструкции соединений фенольной смолы.
П р и и е р 3, Проводлт термическую деструкцию фенольной смолы в двухлитровом вращающемся автоклаве в условиях термическото растворения под давлением 7 МПа в течение 15 мин.
Фенольнал смола (образец 2) имеет з 12358 состав, мас.X фенол 9,3, ацетофенон
8,9, диметилфенилкарбинол 0 5, 2-фенил-(и-оксифенил)-пропан 26,3, димеры и, -метилстирола 28,7, высококипящие соединения неустановленного состава 26,3, в том числе зола 1,4.
На I ч. керогена-70, характеристика которого приведена в примере берут 0,7 ч. фенольной смолы (образец 2) и 0,6 ч. регенерированного 10
4 с т. кип, 20060
Таблица 1
Показатели
Пример
1,3
1,3
1,3
1,6
Состав пасты, мас.X
100 53,8 100 100 (обр. I) (обр. 2) (обр. 2) (обр. 2) Фенольная смола
100 (обр. 1) 200-300 С
46,2
76,9
/6,9
76,9
62,5
Кероген-70
Условия опыта рабочее давление, МПа температура, 0С
415
415
430
400
415 объемная скорость, ч длительность опыта, мин
20
Выход продуктов, X. на фенольную смолу
4,1
2,1
2,1
2,4
l,9 газ
0,7
0,7
0,8
0,7
1,9 вода фракция с т. кип. до 200 С
45,1
46,5 65,1
48,0
49,0 фракция с т. кип.
200-300 С (регенерированный растворитель) 3,8
4,9
l5,3
4,0
2,5
Регенерированный растворитель с т. кип, растворителя
300 С.
Пример ы 4-11. Процесс ведут аналогично примеру 2.
Пример ы 12-13. Процесс ведут аналогично примеру 3.
Параметры и результаты опытов представлены в табл. 1-5. Пример 14 (сравнительный) соответствует условиям известного способа.!
235860
Продолжение табл.!
Пример
Показатели высококипящий остаток — органическое вяжущее для дорожного строительства
122 7 1566 948 1228
110,8
Растворимость органической массы керогена-70, %
94,5 95,0
96,5
95,5
91,0
Таблица 2
Покаэатели в
12 13 14
Состав ласты, иас.й
Фенолъная смола (обр. 2) 100 100 100 100 100 53,8 100 . 53 ° 8 100
46,2 83,3 46,2
76,9 76,9 76,9 76,,9 40 40 83,3 83,3 рабочее даеление, MIa
Ачъюсферн
3 6,5 7 7
2 8, температура, С
385 440 415 400 430 415 415 4! 5 160-300 длительность олыта, мин
1О I0 lO 30 5 15. 10 15
I 20
Выход продуктов, Х на фенолънув смолу
l,3 24 2,! 35 24 45
О 7 0 8 0 7 1,6 O 8 1,8
ras вода
35,1 44,0 40,0 50,2 46,5 60,! 48,0 70,0 46,6
Регенерироввнный растворитель с т. кил. 200300 С
Кероген-70
Условия опыта фракция с т. кин. до
200 С
0,9 9,1
0,5 3.,4
Пример
9 10
1235860
Продолжение табл.2
Пример
Показатели
Кроне того крекинг-остаток, содержащий коксообразиые продукты 53,42 от исходной смолы. ьФ
Паста густая, могут быть затруднения с ее подачей в установку термического растворения.
Таблица 3
Соединения и их содержание, Х
Алифатиче ские углеводороды
1,5 4,5 2,5 1,4
l,0
Ароматические углеводороды, 68,3 67,9 68,0 67,8
73,1 в том числе:
0,2 0,6 0,3 0,2
0,2 бензол
2,7
2,5
3,2
2,7 2,3 толуол
10,0 9,4
9,6
8,6
I1,7 этилбензол изопропилбензол
55,9 50,6 53,9 55,1
59,7
К-нропнлбензол
1,9
0,9
25,0
28,6
Фенолы в том числе:
26,1 23,9 26,3 26,8
23,0
0,9 I 6 1,0 1,2 2,0 регеиерироВаииый растворитель (избыток7 высококипяаий остаток - органическое вянущее для дороввого стрбнтельства
Растворимость органической массы керогеяа-70, 2 фенол
Ацетофенон
6 7 8 9 1l l2 13
12,0 8,0 5;5 7,7 3,0 18,t 7,5 10,0
128,4 112 4 129,4 115,8 87,7 176,7 124,6 168,7
65 ° 5 80,5 86,0 94,0 95,0 96,5 -94,5 95,0
Пример
2 3 1
I 4 5
1,8 1,1 0,8
26,,6 28,3 28,8
1235860
Т а б л и ц а 4
11 12 13
9 10
09 60 08 1,8
7,0 4,5 1,5 4,4
68 0 67,0 72,8 67,4 64 0 67,9 68,3 68,0 в том числе:
0 1 О 8 0 3 0,2 0 5 p,8 р 2 р 5 бенэол
2,3 3,0 3,0 2,5 3,3
9,5 10,0 11,9 9,6 11,7
2,0
9,0 иэопропилбенэол 56,3
Н-пропилбенэол 0,6
26,0 24,9 29,0 28,3 26,7 28,6 26,6 16,9
28,2
Фенолы в том числе:
27,2 23,0 22,8 26,9 26,0 23,826,! 23,9 16,9
2,9 1,0 1,5 1,8 0,7 0,9 I 6 l P 0,6 If
Кроме того, ж -метилстирола 48,9 мас.X и неидентифицированные продукты
4,4 мас.X.
Т а б л и ц а 5
Выл од на фенольную смолу, мас.Ж
l.l
26,9 26,0 .32,9 25,9 27,0 19,8 21,0
10,4 12,1 15,6 12,6. 13,1 9,5 10,1
Иэопропилбенэол
Фенол
Соединения и их содержание, Ж
Алифатические углеводороды
Ароматические углеводороды толуол этилбенэол фенол
Ацетофенон
7 8
4,0 2,6
12,2 8,3
47,8 59,9
2,2 1,7
54,6 49,4 50,4 55,9 50,6 29,2
081,1180918
1235860 (2
Продолжение табл.5
Пример
Выход на феноль ную смолу, мас.
t 8 9 10 !
3 14
Изопропилбензол 23,9 27,4 23,0 30,3 26,8 35,4 13,6
9,1 13,5 12,1 14,3 12,5 16,7 7,9
Фенол
Составитель А. Евстигнеев
Техред О.Сопко Корректор М. Самборская
Редактор H. Егорова
Заказ 3058/21 Тираж 379
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
1!3035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Подписное
Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4