Способ получения полиакриламида

Способ получения полиакриламида

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИ.ЕСНИХ

РЕСПУБЛИН

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ

„.SU„„1237673 А 1 (5у 4 С 08 F 120/56 (21) 3738659/23-05 (22) 07.05.84 (46) 15.06.86 ° Бюл. № 22 (71) Институт химии нефти СО АН СССР (72) Л.К.Аптунина, В.А..Кувшинов и .О.А.Типикина (53) 678.745.842 (088.8) (56) Патент США ¹ 3284393, кл.26029.6, 1966.

Патент США № 4078133, кл.526-80, 1978.

Leong Y.S., Candau F. Iuversç

microemulsion polymerization.-J. Phys.

Chem, 1982, v.86, № 13, р ° 2269-2271. ь (54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАКРИЛАМИДА путем микроэмульсионной полимеризации акриламида в воде в присутствии углеводородной фазы в качестве дисперсной среды и поверхностно-активного вещества, о т л и ч а— ю шийся тем, что, с целью упрощения процесса, при использовании в качестве углеводородной фазы четыреххлористого углерода или его смеси с пентаном, содержащей 25 мас.% пентана, в качестве поверхностно-активного вещества используют неионогенное поверхностно-активное вещество или его смесь с ионогенным поверхностно-активным веществом, а при использовании в качестве углеводородной фазы смеси пентана с бензолом или толуолом при массовом соотношении пентана и бензола или толуола 1:(1,4-3) в качестве поверхностно-активного вещества используют смесь неионогенного поверхностно-активного вещества с ионогенным поверхностно-активным веществом и полимеризацию ведут при соотношении акриламида и неионогенного поверхностно-активного вещества 1:(1-2) при

50-70 С.

Изобретение относится к высокомолекулярным соединениям и может быт, использовано для получения полиа.<риламида с большой молекулярной мас=ой.

4елью изобретения является упрощенле процесса полимеризации специально,подобранным составом микроэмупьсии.

При получении полиакриламида в качестве неионогенного поверхностноактивного вещества (ПАВ) можно использовать оксиэтилированный алкилфенол (АФ вЂ” 12) со степенью оксиэтилирования, равной 12, и алкильным радикалом С или оксиэтилированные, алкилфенолы со степенью оксиэтилирот:ания, равной 4 (ОП-4) или 10 (ОГ:-10), или их смесь. В качестве иопогенных ПАВ можно использовать алкансульфонатволгонат или дицецилсульфосукцинаты натрия (ДССН) или кальция (ДССК) или их смесь.

Пример 1. Берут 2,0 r акриламида, 2,0 г ОП-4, 0,2 r ДССК, 1,9 г иоды, 0,1 г СаС1„, 4,7 г пентана, 6,6 г бензола и тщательно перемешива:от. Получают прозрачную микроэмульси о, имеющую следующий состав, мас.%: акриламид 11,4; ОП вЂ” 4 11,4; ДССК 1,1> вода 10,9; СаС 1 0,6; пентан 26,9 и

37673 2 бензол 37,7, соотношение акриламид: неионогенное ПАВ 1:1, соотношение пентан:бензол 1: 1,4, .концентрация ионов Са 0,066 г-ион/1000 г микро2+ эмульсии. Полученную микроэмульсию помещают в колбу, снабженную обратным холодильником и дифлегматором, и нагревают при непрерывном перемешивао нии при 50 С в течение 35 мин. По10 лученный полиакриламид (ПАА) выделяют ацетоном, полимер отфильтровывают и сушат на воздухе до постоянного веса. Получают 1,96 r ПАА (выход полимера 98,07.). Состав полимера под15 тверждается данными элеметного анализа и ИК-спектроскопии. Молекулярная масса ПАЛ, определенная вискозиметрически„, равна 6,0 ° 10

H p и м e p ы 2-21. Полимериза20 цию акриламида проводят по методике,,аналогичной примеру 1.

Состав используемйх микроэмульсий, условия полимеризации, выход и молекулярная масса полученного полимера приведены в таблице.

Таким образом, предложенный способ позволяет исключить стадии УФинициирования и барботирования через реакционную систему азота, что дает ,30 возможность упростить известное техническое решение.!

1 в, л вЪ м Ф

° ° 1 л м

Ф в м а44

1 1 1 а а 4 Ъ

0 ° л

ЧЪ в м

О л в К о! 1 ° м

CO о

44Ъ 0О

° 1 в

0О м

00 Ю вЪ

* м м

Ф о

° 4Ъ

J л

1 в л м

Ю л О

4 м

4Ч ф в«

° О t 1 а м вЪ

° В в л О л м «1

Са4

ЧЪ в

00 вЪ

Л Ъ1 л в

ОЪ

4Ч ь в м л в 1

4 4 м в иЪ

ССа м л

1 1О 1 а

C×

00

4Ч

«Ф

4Ч а о! t в

4 Ъ в

44Ъ

an л в м

4Ч а

1 М

4 Ъ ь аа

an л

МЪ

О

4 Ъ м!

ФФЪ

I i I о в

1 ф а

Ф! 4 в

4Ч

СаС

1 л иЪ !

4О а

t а

0Ъ о л о

4 Ъ а

<4 м

44Ъ

Ос в 1

4 Ъ

° О

4Ч

О0 в а м а 1 в в л

4Ч! м в

С4а а

4Ч

4««

° ааО! в л а I

° 44 в в

6 й

l

1 (1 ——

)» !

1 1 1 о

:, (I о ф ф с 041 ц аа и е ф з о!

w x 4c 3 а.4!

3.

l,f

CC QО

О 404

I

1 в

1 !

О 4«Ъ

° в

cta м

1237673

i aO в

C4 .

3h

44Ъ

О !

44Ъ л I

44 в в

О л

4Ч П! !

1 !

40

1О в

1 О1

° О

CO л

I Ч4 м 1 ct в

° n фЪ в Ф

Р I д t t

1 л уЪ

»3(Ф

3 ь о о

3 -3

6 1 ь ((Ъ ь а (ь

<3ь ь ь

1 1

1 !

<(3

«1

1 ь

ln

<1

С1 ь ь

О 1 сп (n

lr\ (<1 (1 ь

СЗ

\ с 4 ь ь ь .а

« (»t ! ь ь -о

li j

<»

<3\

»» ь ь

I 1 ь ь ь

i !

<о

i ь

<ь

Wj

О1

3 1

О ь

< ((<3

<(\

1 Б

<4 (О

Ч" (!

М

<4 О

i ь

<ОЗ ь

4t е

g <з о

О 33 о и

3 2

О <4. ь(! кй

1t !. 1 о (3

O (t !t о х у

8 И Р( о о

М Н ((4

ОО< э о <3 о <(О

» <4„

< \

1 (. ( (!

-4

) 1

Ю

1 i .

1 а, t

1 <З (t

3 1 (r 1 !

3 (-„4 :

1 .

1 ! (3 !

1 ю

4 (1 ! !

4 (»

) 1

43 (((М 5 О

О <С 4 <(<1!

i ца, 1, о

4(< «» ц

Р ь ь

О о ьО (<4 (1 (3 бь

Ре

ФЪ (3( (»(О (»3

4 ь

<4

ЧЭ в

4»(4

4 ("1 (»(< (.Ф

O(ь(Ъ и

<»!