Способ получения оптически сенсибилизированных хлоросеребряных фотографических эмульсий
Иллюстрации
Показать всеРеферат
PPg 1 23842
Класс 57Ь, 8о1
СССР i S,Iô
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
В. Я. Починок, Б. М. Иванов, Л. Ф. Авраменко и Ю. В. Виленский
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОПТИЧЕСКИ СЕНСИБИЛИЗИРОВАННЫХ
ХЛОРОСЕРЕБРЯНЫХ ФОТОГРАФИЧЕСКИХ ЭМУЛЬСИИ
Заявлено 2 марта 1959 г, за № б20826/23 в Комитет ио делам изобретений и открытий IIpII Совете Министров СССР
Опубликовано в «Бюллетене изобретений» ¹ 21 =-а 1959 г
Применяемые для стабилизации хлоросеребрянь1х фотографических эмульсий органические стабилизаторы (1-фенил-5-меркаптотетразол, бис /1-фенилтетразол/-дисульфид, 5-метил-7-окси-1,3,4-триазоиндолизин и др,) обладают десенсибилизирующим действием и подавляют оптическую сенсибилизацию этих эмульсий цианиновыми и родацианиновыми красителями. Эти недостатки не препятствуют использованию указанных соединений в оптически несенсибилизированных малочувствительных фотобумажных эмульсиях. При изготовлении относительно высокочувствительных оптически сенсибилизированных хлоросеребряных эмульсий применяемые в настоящее время стабилизаторы препятствуют достижеНН1о Tpe6yeMoro yp0BHs собственной H сенсио11лизпрованпой MA BcTBHTc;.1 ности. Было найдено, что производные бензтиазолотетразол» общей формулы: где R=H, алкил, алкокси или атом галоида, обладают высокой стабилизирующей способностью по Овноше1ппо к .лоросеребр":Hым фотографическим эмульсиям. Эти соединения обладают незначительным десенсибилизирующим действием лишь при избыточных их концентрациях. При введении этих соединений в хлоросеребряные эмульсии в оптимальных концентрациях они не подавляют оптической сенсибилизации карбоцианиновыми и родоцианиновыми красителями.
Предлагаемый способ получения оптически сенсибилизированных хлоросеребряных фотографических эмульсий заключается в том, что, с целью улучшения их сохраняемости, в них вводят перед добавлением оптических сенсибилизаторов (бензтиазоло-3,2)-1,2-тетразол или его про№ 123842 изводные, замещенные в 6-ом положении бензтиазольного ядра алкильной или алкоксигруппами или атомом галоида общей формулы, приведенной выше.
Пример. Стабилизирующее действие предложенных веществ показано на эмульсии, изготовленной по следующему рецепту, Растворы
Наименование компонентов
141, t48 №2, t41
Калий *лористый, г
Желатина, г
Вода, мл
Серебро азотнокислое, г
16,98
62,25
5(О
37,7
Раствор № 2 в течение 1 мин. вливают в раствор № 1, перемешивают, в течение 20 мин. и студенят. Полученную застудененную эмульсию измельчают и промывают до электропроводности 1,4 — 1,5 10- ом-, Промытую эмульсию расплавляют и проводят химическое созревание.
В зависимости от требуемых фотографических показателей стабилизаторы вводят при расплавлении эмульсии или в момент достижения м акс им ум а с вето чувствительности.
Влияние стабилизатора 6-метоксибензтиазолотетразола на свойства указанных эмульсий в процессе созревания приведено в табл 1.
Таблица И 1
Сенситометрнческие величины
Продолжитель- Концентрация ность созревания стабилизатора на в часах 1 моль серебра
Вуаль
Контрастность
So з 10
Влияние стабилизатора 6-метоксибензтиазолотетразола на сенсибилизирующее действие сенсибилизаторов (тг340 и 1833Н приведено в табл 2.
Таблица М2
Концентрация вещества на моль серебра
Сенситометрические величины
Сенсибнлизаторы S0„
КонтрастВуаль
Стабилизаторы
0,70
0,66
0,70
0,20
О,!8
0,15
1,6
1,3
l,6 без стабилизатора
4 10
4 10-
0,46
0,60
0,75
2,2
2,0
1,5
0,2
0,(8
О,!6 без стабилизатора
4 10-з
4. l0- 4
0,0
0,0
0,0
2,5
2,5
2,5
4,0
4,0
4,0 без стабилизатора
4 lо
4 (О б стабил.
4 АЙ !0
4.10 1 б/стабил.
4. )0 — а
4 10
Rr 340
7.10
7 10 — 4
7 1Π—
1833 H
1,7 1(} — 4
1,7 IO 4
1, 7 1Π— 4
l00
l01
3l0
310
2,2
3,5
3,0
3,5 з,г
3,0
1,2
3,2
3,2
0,08
0,06
0,08
0,21
0,11
0,08
0,85
О,!2
0,10
¹ l23842
Предмет изобретения
Слособ;получения оптически сенсибилизированных хлоросеребряных фотографических эмульсий, отли ч ающи йся тем, что, с целью улучшения их сохраняемости, в них вводят перед добавлением оптических сенсибилизаторов (бензтиазоло-3,2)-1,2-тетразол или его производные, замещенные в 6-ом положении бензтиазольного ядра алкильной или алкоксигруппами или атомом галоида общей формулы: где R=H, алкил, алкокси или атом галоида.