1239090 - Способ выделения иода из анионита

Способ выделения иода из анионита

Иллюстрации

Показать все

Реферат

СОЮЗ СОВЕТСКИХ.

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

А1 (19) (И) „„ 4 С 01 В 7714

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗСБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

H А ВТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 3700232/23-26 (22) 25.11.83 (46) 23.06.86. Бюл. Ф 23 (71) Ордена Ленина институт геохимии н аналитической химии им. В.И.Вернадского и Ордена Трудового Красного

Знамени всесоюзный заочный политехнический институт (72) А.Н.Крачак, В.А.Никашина и В.И.Ксенэенко (53) 546.15:541.183. 12 (088.8) (56) Патент США Ф 3346331,. кл. 23-85, 10.10.67.

Ксензенко В.И., Стасиневич Д.С.

Химия и технология брома, иода и их соединений. вЂ” М.: Химия, 1979, с. 304. (54) (57) СПОСОБ ВЫДЕЖНИЯ ЙОДА ИЗ

АНИОНИТА,, включающий обработку анионита щелочью с последующей десорбцией йода растворами хлорида натрия, подкислением раствора десорбированного йода и выделением кристаллического йода, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и экономии реагентов, раствор, полученный после щелочной обработки анионита, подкисляют серной кислотой при расходе кислоты

0,048-0,091 от объема раствора с выделением кристаллического йода и образовавшийся фильтрат делят на две части в соотношении (0,85-0,90) (0,15-0,10), большую часть фильтрата смешивают с раствором хлоридной десорбции.с последующим выделением из него кристаллического йода, а меньшей обрабатывают анионит после десорбции с последующей сорбцией на нем йода из фильтрата после его выделения.

1239090

Изобретение относится к способам выделения йода из анионита и может быть использовано в йодной промышленности для получения йода из природных буровых вод и рассолов.

Целью изобретения является повышение выхода. целевого продукта и эко номия реагентов.

Пример 1. Насыщенный йодом, до концентрации 400 мг/r анионит

АВ-17 в количестве 1,0 г обрабатывают

5 мл 0,72 М раствора NaÎH при интенсивном перемешивании в статических условиях. Соотношение количеств раствора и ионита составляет 5:2 мл/г, Продолжительность контактирования 5 ч (III стадия, см. чертеж). По окончании Щелочной обработки аниснит, содержащий, мг-ион/г: Х 2,45; Сl 0,98;

ХО 0,023, OH 0 02, отделяют от раствора, содержащего г-ион/л: I

0,038, ХО 0,095: С! 0,47, NaOH

0,12 моль/л, и десорбируют из него йод 50 мл раствора, содержащего NaC1

1,25 моль/л, в шестиступенчатом противоточном аппарате при перемешивании в течении 30 мин при v : :m = 50 (IV стадия). Полученный после хлоридной десорбции раствор, содержащий г-ион/л . I 0, 039 ", IO 4,6 10

NaC1 1,21 моль/л, направляют на выделение йода, а анионит после последней (шестой) ступени с содержанием йода (I ) 0,48 мг-ион/л вЂ” на окисление остаточного йодида.

5 мл раствора, полученного после стадии щелочной обработки анионита (III стадия), обрабатывают 0,24 мл концентрированной серной кислоты, т.е. расход кислоты составляет

0,048 от объема раствора (V стадия) .

Выпавшие кристаллы цода отфильтровывают и присоединяют к основному продукту. Выход йода на этой стадии составляет 25 мг с 1 г ионита или

6,37. от общего количества йода в анионите.

5,2 мл образовавшегося фильтрата (подкисленный раствор после V стадии), содержащего, моль/л: IO„ 0,084;

Х О, 003; С1 0,47, SOq, 4,, 12, разделяют на две части в соотношении

0,85:0,!5. Большую часть (4,4 мл) фильтрата (0,85 от всего объема) смешивают 50 мл раствора после хпоридной десорбции. Выпавшие кристаллы йода отфильтровывают (ЧТ стадии). Выход йода на этой стадии составляет

253 мг с 1 г анионита или 633 от исходного содержания в анионите

Меньшей частью фильтрата (0,8 мл) обрабатывают отрегенерированный анионит для окисления йодида, оставшегося в анионите после IV стадии. Анио!

1 1

2О

25„

4($ нит при перемешивании в течение 3-5 ч

J(oHTRKTHpóeò с этим раствором до практически полного отсутствия йода в жидкой фазе, концентрация йода ме10-4 рат этой стадии сбрасывают, а анионит контактируют с 54,@ мл фильтрата после. Vl стадии (VIII стадия). Полученный раствор практически не содержит йод и направляется на хлорицную де- . сорбцию анионита (стадия IV) а анионит, содержащий 122 мг/г йода, направлякт на сорбцию йода из окисленного раствора (I I стадия).

Таким образом, концентрация йода в анионите, поступающем на стадию сорбции

12? мг/г, а общий выход иода 69,3 .

Пример 2. Насыщенный йодом до концентрации 7?5 мг/г анионит обрабатывают 5 мл 1,46 М раствора

NaOH при соотношении v/m 5:1 мл/г.

По окончании щелочной обработки, продолжавшейся 5 ч, раствор, содержащии

"-ион/л Т 0,336; OI 0,199; С1

0,665, ИаОН 0,265 маль/л, отделяют от анионита, содержащего мг-ион/г:

I 3,26; ?О 0,0064, CI 0,153;

0Н 0,0061 (ill стадия) .

Каждую,из последовательно поступавших порций анионита после 111 стадии обрабатывают в восьмиступенчатом противаточном аппарате при v/m 70 раствором, содержащим NaC1 О, 75 моль/л (1Ч стадия) . Полученный раствор, содержащий Х 0,0417 г-ион/л и ИаС1

0,708 моль/л (регенерационный раст" вор после стадии 17), направляют на выделение Йода.

Концентрация 1 в анионите после последней (восьмой) ступени

0,41 мг-ион/г.

5 мп раствора, полученного после стадии щелочной обработки анионита (II1 стадия), обрабатывают 0,46 мл

-.aíöåíòpèðîJJaíHoé серной кислоты, т.е. расход кислоты составляет

0,091 от объема раствора (V стадия)

Выпавшие кристаллы йода отфильтровывают и присоединяют к основному продукту. Выход иода на этой стадии

256 мг или 33,07 ат общего количест1239090 ва йода в анионите. Подкисленный фильтрат после V стадии, содержащий, r-иог/л: Z0 О, 131; I 0,003;.

С1 0,665, разделяют на две части в соотношении 0,9:0,1 ° Большую часть раствора (0,9 от всего объема) смешивают с регенерационным раствором после IV стадии. Выпавшие кристаллы йода отфильтровывают. Выход йода на этой стадии составляет 376,8 мг с 1 г анионита или 48,6 исходного содержания йода в анионите.

Оставшуюся часть раствора (0,1 от общего количества или 0,55 ил)испольИсхййный рассол (М мг/л (, 2 иоль/л. abaci.) Кислоо а (НЩ

ОНиекЕр,иЕ (Ю (7О - 2М Ъ СФЕХ.) Окисленный рассао

ЛВ.tf" С2 ЬЮ (Ic,I, С() досооднекря арте g gmg8py вЂ” дкчхмиерирдсп кыи аиннктс оргия (С(", одаратпй2х- дд ° ooc ойиего) дк радоланный Аниоюл рассол (СГ)

{1„I,С() Ш сяи7дия одра давка щелочью

НаОН (I2a- 1ga д аоС

Онехиом.) V oc c$

ЮИайа ЛЬС(Растдор

ИС,1, ди, с(1

Awowoc (I, C l Следы ОН u Iac ) слоя хворидчая десардIA

I ье ео сан я подкисаение и (кони„ ) фильтрация ь

1Л . в

Ф ь

С о чи ь

Аииокиа (с(ооа алкмвио Г аст ор (I СГ) яОкисяение

Ио ста 1 сордиин Уе ф

Янионит (A, 2а) стадиявЂ” дыделение I> фньтрат (те, C l )

Виделеннья иод (оо-7д um и х.) Криснюлоиж ний иод (дд" 7S% om

Составитель В.Букин

Техред П.Олейник Корректор Л.Патай

Редактор Н:Гунько

Заказ 3349/18 Тираж 450 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам иэобретений и открытий

113035, Москва, И-35, Раушская наб., p; 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, r.Ужгород, ул.Проектная,4 (Д

4 эуют для окисления йодида, оставшего. ся в анноните после IV стадии.

Фильтрат после VI стадии контактирует с анионитом после VII стадии, а затем возвращают на последнюю ступейь 1Ч стадии. Анионнт после VIII стадии с содержанием йода 142,2мг/г направляют íà 11 стадию.

Таким образом, концентраций йода в анионите, поступающем на стадию сорбцин, 142,2 мг/г, а общий выход йода

81,6 я

Способ выделения иода из анионита

Патент 1239090