Способ определения гидролизованного акрилатного сополимера в сточной воде

Способ определения гидролизованного акрилатного сополимера в сточной воде

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к области а галитической химии полимеров и может быть использовано при контроле качества воды различных производств. Изобретение позволяет повысить точность и избирательность определения гидролизованного акрилатного сополимера в сточной воде в присутствии (поли)фосфатов с погрешностью до 1% за счет того, что анализируемые водные растворы обрабатьшают комплексообразователем - цетихтиридинийхлоридом. 2 табл. (Л

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН

А1

„.яи„„.12з9566 (594 01 Н 21 82

8 8

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А ВТОРСКОМ,Ф СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3730351/23-05 (22) 28.02.84 (46) 23.06.86. Бюл.У 23 (71) Саратовское производственное объединение "Нитрон" (72) В.И.Назарова и Л.К.Накрап (53) 671.055.12(088;8)

"(56) Рычкова В.И., Долматов Ю.Д.

Методы определения полимеров на основе акриловой кислоты в сбросных водах тепловых электростанций.—

Тезисы докладов Всесоюзной конференции по методам анализа объектов окружающей среды М.:Наука, 1983, с.8.

Глухова Л.Ю., Петров П.А. Электрофотометрический метод определения сополимера акриловой кислоты и акриламида в высокоминерализованных сточных водах. Химия и технология воды, 1981. т. 3, с. 236-237. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГИДРОЛИЗОВАН НОГО АКРИЛАТНОГО СОПОЛИМЕРА В СТОЧНОЙ ВОДЕ (57) Изобретение относится к области аналитической химии полимеров и может быть использовано при контроле качества воды различных производств °

Изобретение позволяет повысить точность и избирательность определения гидролизованного акрилатного сополимера в сточной воде в присутствии (поли)фосфатов с погрешностью до IX эа счет того, что анализируемые водные растворы обрабатывают комплексообразователем — цетилпиридинийхлоридом. 2 табл. ф

1239566

Изобретение относится к химии полимеров и аналитической химии, а именно к способу определения гидролизованного акрилатного сополимера в сточной воде, и может быть использовано при контроле качества воды различных производств.

Целью изобретения является повышение точности и избирательности способа в присутствии (поли)фосфатов, содержащихся в сточной воде.

При взаимодействии гидролизованного акрилатного сополимера с цетилпиридинийхлоридом при рН=6 образуется комплексное соединение, нерастворимое в воде и органических растворителях. Линейная зависимость концентрации сополимера от величины оптической плотности ассоциата находится в интервале 1-25 мг/л.

Катионы .кальция, магния, цинка, железа, а также анионы хлорида, сульфата, фосфата и полифосфатов определению гидролизованного акрилат..

I ного сополимера не мешают.

Пример 1. Пробу воды, имеющую рН = 8,0-8,2 и солесодержание

2040;2830 мг/л, содержащую 1,02, 5 мг/л Pe +, 14, 2-18 8 мчзкв/л

Са, 337 — 635 мг/л S04, 393-474мг/л

С1, 5 мг/л фосфатов и полифосфатов, 2 мг/л Zn и растворенный акрилатный сополимер фильтруют через запаренный кипящей дистиллированной водой фильтр ("синяя лента").

В мерную колбу на 100 мл помещают 25 мл буферного раствора с рН-6 (смешивают 2 н, раствор уксусной кислоты и 2 н. раствор .уксусно-кислого

,аммония в равных объемах) и доводят до метки фильтрованной. пррбой. Через

15 мин измеряют оптическую плотность этого раствора в кювете на 50 мм при = 400 нм относительно дистилли- рованной воды, определяя таким образом мутность воды.

В другую мерную колбу на 100 мл помещают 5 мл -i10 . M раствора цетилпиридиния хлористого, 25 мл буферного раствора и доводят до метки профильтрованной пробой. Через

15 мин измеряют оптическую плотность этого раствора так же, как и при определении мутности.

Из величины оптической плотности раствора комплекса вычитают величину оптической плотности, соответствующую мутности воды.

По разнице оптической плотности на градуировочной кривой находят кон5 центрацию сополимера, Градуировочную кривуи строят на основании величин оптической плотности стандартных растворов, содержащих 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 3,0 и т.д. мг сополимера в воде в 100 мл, Стандартные растворы также фильтруют через запаренный фильтр ("синяя лента") и обрабатывают как и анализируемую пробу.

Продолжительность анализа 40 мин.

Доверительный интервал при ос

0,95 и = 20 составляет 2 15Х.

Используя описанную последовательность операций проводят сопоставитешт

20 ный анализ предлагаемого способа с известным по количеству определяемого сополимера, по доверительному интервалу и мешающим элементам в анализируемой пробе.

Результаты представлены в табл.1.

В табл.2 приведены результаты анализа оборотной воды 87-а — водооборотного цикла производства спирта с заданной концентрацией сопрлимера, определенной известным способом с

I роданистым железом (примеры 1 7) и с .цетилпиридинийхлоридом (примеры 8-12)

Из табл.2 следует, что, в присутствии фосфатов и полифосфатов, конЗ5 центрация сополимера определяется в конкретной воде водооборотного цикла с обычной для фотометрических мето:дов относительной погрешностью .(3,05,,6/ ), что повышает точность и иэ4о,.бирательность способа.

Формула изобретения

Способ определения гидролизованного акрилатного сополимера в сточной воде путем обработки водного раствора сополимера комплексообразователем с последующим фотометрированием комплекса, о т л и ч а ю щ и й— с я тем, что, с целью повышения точности и избирательности способа в присутствии (поли)фосфатов, содержащихся в сточной воде, в качестве ком55 плексообразователя используют цетилпиридинийхлорид.

Относительная

Мешающие ионы

Доверительный интервал при с(= 0,95

f = 20%

При- Концентмер . рация сополипогрешность мера в воде, заданная, мг/л определения, Е

Контрольный 1,0

380

4,8

3,5

520

21,7

28,0

Фосфаты 373 и поли фосфаты

5 мг/л х 1440-550

5,7

488

6,0 35,3 421

10,0

52,1

15,0 60,5

303

20,0 57,3

185

2 I 0

30,0

1,3

8,7

3,5 3,8

7,0 х+15

5,7

6,1

Нет

6,0 6,3

5,0

10,1

10,0

1,0

15,0 14,7

2,0

4,0

20,0 20,8

25,4 24,4

2,4

1 10,0

2 100

28,0

180

5,0

24,5

5,0

145

Концентрация сополимера в воде, определенная, мг/л

1239566 4

Таблица 1

Та блица 2

1239566

Продолжение табл.2

220

32,0

5 0

3 10,0

4 10,0

5 10,0

6 10,0

7 10,0

8 . .15,0

9 15,5

l0 I4,1

11 17,2

290

5,0

39,0

43,5

335

5,0

5,0

l6,5

5,0

260

36,0

14,3

5,0

5,3

5,0

5,0

15,0

5,0

13,4

5,2

16,7

5,0

3,0 12 19,0

18., 2

5,6

5 0 ф 4

Составитель В.Чупов

Редактор В.Иванова Техред Л.Олейник Корректор R. Рошко

Тираж 778 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

1 13035, Москва, Ж-35, Раушская-наб., д.4/5

Заказ 3388/42

Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная,4