Способ получения модифицированных карбамидоформальдегидных смол
Иллюстрации
Показать всеРеферат
СОЮЭ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛ ИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИК (594 С 08 G 1 /40 с
1 с
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Н ABTOPCH0MV СВИДЕТЕЛЬСТВУ дегида и гликоля при температуре кипения реакционной смеси с последующей нейтрализацией и концентрированием, отличающийся тем, что, с.целью повышения стабильности смол и прочности изделий на их основе, конденсацию проводят в присутствии аммиака, а в качестве гликоля используют соединение, выбранное из группы, включающей моно-, ди-, триэтиленгликоль и полизтиленгликоль, при молярном соотношении карбамид— формальдегид — аммиак — гликоль
1: (1,8-2,2): (0,25-0,4): (О; 1-1,0) в случае использования моно, ди- и тризтиленгликоля, или при молярном соотношении 1:(1,8-2,2):(0,25-0,4):
:(0,01-0,05) в случае использования полиэтиленгликоля, ГОСУДАРСТВЕККЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕКИЙ И ОТНРЬП ИЙ (21) 3827152/23-05 (22) 20.12.84 (46) 30.06.86. Бюл. W- 24 (71) Научно-исследовательский институт пластических масс им. Г.С. Петрова и Всесоюзный проектно-конструкторский технологический институт меб ели (72) А.Н. Пуховицкая, С.И. Соколова, Е.С. Потехина и В.В. Минаева (53) 678.652(088,8) (56) Авторское свидетельство СССР
У 501678, кл. С 08 G 12/12, 1974.
Темкина P.Ç. Синтетические клен в деревообработке. M.: Лесная промышленность, 1971, с. 124-125. (54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИЦИ-
P0BAHHbIX КАРБАМИДОФОРМАЛЬДЕГИДНЬ1Х
СМОЛ конденсацией карбамида, формальÄÄSUÄÄ 1240763 А I
1240763
1б
20 рс;
Изобретение относится к получен1п0 модифицированных карбамидоформальдегидных смол, используемых в качестве клеев и связующих.
Цель изобретения — повышение стабильности высококонцентрированных смол и прочности изделий на их основе.
Изобретение иллюстрируется следующими прж ерами.
Пример 1. В трехгорлой кьлбе, снабженной обраты1м холодильником, мешалкой и термометром приготавливают смесь, состоящую из 60 г (1 моль). карбамида, 162 r 37Е-ного формалина (2 моль формальдегида), 20,4 г
25Х-ного водного аммиака (0,3 моль аммиака). Температура после смешения а компонентов поднимается до 55 С. рН становится равным 8,5. Далее нагревают реакционную смесь до температуры кипсния, вводят 10,6 г (0,1 моль) диэтиленгликоля и проводят конденсацию,5 ч ДО ДОстижения рН-5,35 и вязкости 12,5 Ст по вискозиметру
В3-4. Нейтрализуют полученную смолу щелочь10 и концентрируют до вязкости
80 Ст по вискозиметру ЛЗ-1. Охлаждао ют смолу до 25-30 С и слива.ют, Пример 2. Приготавливают реакционную смесь аналогично примеру 1 и нагревают ее до температуры кипения, вводят диэтиленгликоль
31,8 г (0,3 моль) и проводят конденсацию 1 ч 20 мин при температуре кипения до достижения pH=5 0 и вяз,кости 12,8 Ст по ВЗ-4 при (20+0,5) С„
Нейтрализуют полученную смолу щелочью до pH=8 2 и концентрируют до вязкости 75 Ст по ВЗ-1 при (20+0,5) С, 0 охлаждают до (25-3 0) С и сливают .
Пример 3. Приготавливают реакционную смесь аналогично примеру 1 и нагревают дО температуры кипения (95+3) С, вводят диэтиленгликоль
53,06 г (0,5 моль) и проводя-. конденсацию нри этой температуре
1 ч 20 мин до вязкости 12,8 Ст по
В3--4 при (?О+0,5) С и pEI=-4,7. Нейтрализуют полученную смолу щелочью о рН=8,5 и концентрируют под вакуумом до вязкости 75 Ст по ВЗ-1 при (20t0 5)0С, охлаждают до (25-30) С и сливают.
Пример 4. Приготавливают реакционную смесь аналогично примеру 1, нагревают до температуры ! кипения (95 3) С, вводят диэтилено гликоль 106,1 г (1 моль) и проводят конденсацию при те-
В3-1, охлаждают до температуры (25-30) С и сливают, Пример 5. Приготавливают реакционную смесь аналогично примеру l и нагревают до температуры кипения (95 3) С, вводят этиленгликоль 6,0 г (О, 1 моль) и конденсируют при =-той температуре 1,5 ч до дс стижения вязкости 12„8 Ст по
В»-4 и pH=-5,1 Нсйтрализуют пОлуЧ ЕН КУЮ (1МОГ 1(В В ЕДЕ Н51ЕМ )g(I I(J -Iи пО рН=./,8 и концентрируют ДО вязкости
65 Ст по ВЗ -1, с хлаждà10T смолу до
25-30 С и сливают.
H р и м е р б. Приготавливают
peQKI(IioIIH) смесь аналогично примеру 1, нагреBà1(1T до темпераTópû кипения (95-.3) С, вводят этиленгликоль
30 Г (О,, 5 мОль) и концеHcI(p5 10T при этой температуp(= 1 ч 25 мин ДО Дос- тижения вязкости II(I БЗ- ь, 12,8 Ст и рН=4, 9. Hei::Tp;(J(èçó10T полученную смолу щелочью J„ о pII=8 5, концентрируют до вязкости 70 Ст по В3-1,, Охлажда10т iI,Q 25-30 С, после чег" ее
"ли па!0т, П р н: м е р 7.Приготавливают реак-:: ционную смесь аналогично примеру 1, нагрева10т до температуры кипения
0 (95 -3) С, вводят этиленгликоль 60 r (1 моль) и конденсиру10т при этой температуре 1 ч 20 мнн до дости51;ения вязкости 13 Ст по БЗ- pH=.4,9.
Нейтрализуют полученную смолу щелочью цо рН=8 9 и концентрируют под вакуумом ДО вязкости 72 Ст, Охлаждают смолу и сливают. !
П р и х. е р 8. Приготавливают реакциснпую смесь аналогично примеру 1, нагрсвают ее до температуры кипения (95+ 3 ) С, вво 051 T Триэ Тиле1-;i JIHICOJIB
15 г (О, 1 моль) и проводя" конденсацию при этой температуре 1 ч 30 мин цо вязкости 13,0 Ст по В3-4 и рН=5,4, Нейтрализуют полученную смолу щелочью цо pH=8,8, концентрируют до вязкости
68 Ст по В3-1, охлаждают до (25-30) С и слива10т, Пример 9,. Приготавливают реакционную смесь аналогично примеру 1, нагревают ее до температуры кипения (95"3) С, вводят триэтиленгликоль
1240763
75 г (0,5 моль) и проводят конденсацию при температуре. кипения t ч 25 мин до вязксоти 12,9 Ст и pH=5,6. Нейтрализуют полученную смолу щелочью до рН=8,2 и концентрируют под вакуумом до вязкости 72 Ст по ВЗ-i охлаждают смолу до (25-30) С и сливают.
Пример 10. Приготавливают реакционную смесь аналогично примеру 1, нагревают ее до температуры кипения (95+3 С, вводят триэтиленгликоль 150 г (1 моль) и проводят конденсацию при температуре кипения ч 40 мин до вязкости 12 0 Ст и
pH=5, 1, Нейтрализуют полученную смолу щелочью до рН=8,7 и концентрируют до вязкости 75 Ст по ВЗ-1, охлаждают смолу до (25-30) С и сливают.
Пример 11. Приготавливают реакционную смесь аналогично примеру 1, нагревают ее до температуры кипения (95 3) С, вводят 24,23 r (0,01 моль) полиэтиленгликоля-35 с молекулярной массой 1530 и концентрацией 63,13% и проводят конденсацию при температуре кипения l,5 ч до вязкости 12 0 .Ст и рН=4,9. Полученную смолу нейтрализуют щелочью до рН=9,0, концентрируют до вязкости 80 Ст по В3-1, охлаждают смолу и сливают.
Пример 12. Приготавливают реакционную смесь аналогично примеру 1, нагревают до температуры кипения (95+3) С,вводят 48,46 r (0,02 моль) полиэтиленгликоля-35 с молекулярной массой 1530 и концентрацией 63,13% и проводят конденсацию при температуре 1,5 ч до вязкости 12,2 Ст и pH=4,85. Полученную смолу нейтрализуют щелочью до рН=8,1 и концентрируют под вакуумом до
-вязкости 68 Ст по ВЗ-1. Смолу охлаждают до (25-30) С и сливают.
Пример 13. Приготавливают реакционную смесь аналогично примеру 1, нагревают до температуры кипения (95+3) С, вводят 121, 15 r (0,05 моль) полиэтиленгликоля-35 с молекулярной массой 1530 и концентрацией в 63,13% и проводят конденсацию при температуре кипения 1 ч 25 мин до pH=5,6 и вязкости 12 Ст по В3-4. Нейтрализуют полученную смолу щелочью до рН=8,5 и концентрируют под вакуумом до 78 Ст по ВЗ-1. Охо лаждают полученную смолу до (25-30) С и сливают.
Пример 14. Приготавливают реакционную смесь, как в примере 1, добавляют 20 r (0,02 моль) сухого полиэтиленгликоля с молекулярной массой 1000 нагревают до температуры кипения .и концентрируют при этой температуре 1,5 ч до вязкости 16 Ст по
В3-4 и pH=S 2. Нейтрализуют полученную смолу щелочью и отгоняют воду под вакуумом до вязкости 75 Ст по
ВЗ-1, охлаждают смолу до (25-30) С и сливают.
t0 добавляют 162 r 37%-ного формалина, при смешении компонентов наблюдается экзотермическая реакция и температура самопроизвольно поднимается до
55 С, далее продолжают нагревание до о
50 температуры кипения и далее в течение 1 ч до вязкости 12,5 Ст по ВЗ-4 и pH=5,4, после чего проводят нейтрализацию смолы щелочью до рН=7,2 .и концентрируют под вакуумом при
55 (60+5) С до вязкости 85 Ст по В3-1.
Загружают 3 1,8 г (0,3 моль) диэтиленгликоля и проводят конденсацию ана:логично примеру 15.
П у и м е р 15. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой и термометром, помещают 60 r карбамида (1 моль), 162 r
37%-ного формалина (2 моль формальдегида). После растворения карбамида добавляют 20,4 г 25%.-ного водного аммиака (0,3 моль аммиака). Температура после смешения компонентов поднимается до 55оС. рН становится равным 8 5. Далее нагревают реакционную смесь до температуры кипения и конденсацию проводят 1,5 ч до достиже- ния вязкости 12 5 Ст по ВЗ-4 и
pH=5,2, после чего нейтрализуют полученную смолу щелочью до рН=7,5 и концентрируют ее пад вакуумом при (60-"5) С до вязкости 100 Ст по В3-1.
Далее загружают 31 S r (0 3 моль) диэтиленгликоля, нагревают до температуры кипения и прн этой температуре и рН=7,3 выдерживают смесь
35 45 мин, после чего смолу нейтрализуют щелочью до рН=8,5 охлаждают о
У до (25-30) С и сливают в банку.
Пример 16. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой и термометром, помещают 60 г карбамида (1 моль) и
20,4 r 25%-ного водного аммиака (0,3 моль аммиака), содержащего
1,41 r 85%-ной муравьиной кислоты, 1240763
Пример 17. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой и термометром, помещают
60 г карбамида, 20,4 г 25 .-ного аммиака водного (0,3 моль аммиака), 40 г воды и 63,8 г параформа (2 моль формальдегида) с концентрацией 94 ., перемешивают до растворения, при этом температура реакционной смеси поднимается до 75 C. Далее нагревают смесь до температуры кипения и конденсируют при этой температуре 45 мин до вязкости 75 Ст по ВЗ-1 и pH=5 2.
Нейтрализуют полученную смолу щелочью до рН=7,5, вводят 31,8 г (0,3 моль) диэтиленгликоля и проводят конденсацию аналогично примеру 15.
Пример 18. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодиль-. ником, мешалкой и термометром, загружают 100 г карбамидоформальдегндного концентрата 85%, содержащего
60 r (2 моль) формальдегида и 26 г (0,43 моль) карбамида, добавляют
34,2 r (0,57 моль) карбамида 22,2 г
23 -ного водного аммиака (0,3 моль аммиака), перемешивают до растворения, нагревают до температуры кипения (95+3) С и конденсируют при этой температуре 70 мин до вязкости
60 Ст по ВЗ-1 и pH=5 2. Нейтрализуют полученный конденсат щелочью до рН=7,2, вводят 31,8 (0,3 моль) диэти ленгликоля и проводят конденсацию аналогично примеру 15..
Пример 19. В трехгорлую колбу, снабженную обратньм холодильником, мешалкой и термометром, помещают 339 г формалина с концентрацией 59,0 (6,66 моль формальдегида), нейтрализуют его щелочью до pH=5,0, добавляют 200 г карбамица (3,,33 моль) и 83,4 г 20,4 -ного водного аммиака (1 моль аммиака). При смешении компонентов температура поднимается до о
88 С, нагревают смесь до температуры кипения (95+3) С и конденсируют при этой -температуре 70 мин от рН=7, 83 (в начале кипения) до pH=5, 6, нейтрализуют щелочью до рН=7,0, вводят 106,1 r (1 моль) диэтиленгликоля и конденсацию продолжают 45 мин до вязкости 90 Ст по ВЗ-1, Нейтрализуют полученную смолу щелочью до рН=8,3, охлаждают до (25-30) С и сливают.П р и. м е р 20, В трехгорлую колбу, снабженную холодильником, термометром и мешалкой, помещают 923 г
"плака" карбамида 65 концентрации (i0 моль .карбамида) с рИ=9,55, затем добавляют 265,3 r 20 .-ного аммиака водного (3, 1 моль аммиака).
После смешения рН становится
10 равным 12,3. Далее загружают 1621 г
37%-ного формалина (20 моль формальдегида), pH=9,05, температура самопроизвольно поднимается до 68 С. Далее нагревают смесь до температуры
15 кипения и выдерживают при этой температуре 1.,5 ч до вязкости 12,0 Ст по ВЗ-4 и рН-5,0 >, неитрализуют конденсациокный раствор щелочью до рН=!,5 и концен-рируют под вакуумом
20 до вязкости 100 Ст по В3-1, добавляют 318,3 г (3,1 моль) диэтилен— гликоля и ведут конденсацию аналогично примеру 15, Пример 21 В трехгорлую колб»-, снаоженную обратным холодиль ником, мешалкой и термометром, загружают 60 г карбамида (! моль)
178,3 г 37 -ного формалина (2,2моль), 20,4 r 25 .-ного водного аммиака
З0 (0,3 моль). температура при смешении компонентов поднимается до 58 С. рН становится равным 8,5. Далее нагревают смесь qo температуры кипения, вводят 31,83 r (0,3 моль) диэтиленгликоля и про:водят конденсацию . при этой температуре 1,5 ч до вязкости 12,5 Ст. по В3-4 и pH=5,3, нейтрализуют шелочью до pH=8,8 и концентрируют под вакууж1м до вязкости
10 65 Ст по ВЗ-1, охлаждают смолу и сливают.
Пример 22. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой и термометром, загружают 60 г карбамида (1 моль), 145,9 r 37 -ного формалина (1,8 моль формальдегида), 20,4 г 25%-ного водного аммиака и далее проводят синтез аналогично примеру 15.
П р и и е р 23. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой и термометром, номещают 60 г (1 моль) карбамида, t62, 1 г 37 -ного формалина (2 моль формальдегида) и: 17 г 25 -ного водного аммиака (0,25 моль аммиака) и проводят синтез аналогично приме.ру 15.
1240763
Пример 24. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодиль. ником, мешалкой и термометром, помещают 60 г (1 моль) карбамида, 162 г
37 .-ного формалина (2 моль формальдегида) и 2?,2 г 25%-ного водного аммиака (0,4 моль аммиака) и проводят синтез аналогично примеру 15.
Во всех примерах для нейтрализации использовали водный раствор едкого натра, а определение условной вязкости производили по ГОСТ 8420-77 по вискозиметрам ВЗ-4 и ВЗ-1 при (20+0,5) С.
На основе модифицированной карбамидоформальдегидной смолы с кис.лотным отвердителем приготавливают клей. В качестве кислотного отвердителя применяют 10 .-ный водный раствор щавелевой кислоты и используют его в количестве 10 от массы смолы. Компоненты клея перемешивают 10-1 5 мин.
Склеивают образцы из древесины в виде прямоугольной призмы с основанием 20х 20 мм, длиной 300 мм и зубчатым соединением посередине длины.
Клей наносится на склеиваемые поверхности в количестве 350 г/м, заклеивают образцы в вайме и выдержн вают 3 с под давлением 0,3 МПа. После извлечения образцов из ваймы производится техйологическая выдержка образцов на воздухе 24 ч, и затем определяется прочность склеивания, ко1п торая характеризуется пределом прочности зубчатых клеевых соединений древесины при статическом изгибе (по
ГОСТ 15613,480)
Предел прочности 40,0-60,0 МПа.
15 Поскольку при эксплуатации клеевые соединения BocIIpHHHMRtoT значительные статические и динамические нагрузки, то проверяется также прочность после ускоренного циклического
20 старения — воздействия 10000 циклон пульсирующих нагрузок на клеевые соединения.
В табл. 1 представлены свойства модифицированных карбамидоформальде25 гидных смол, полученных по предлагаемому и известному способам.
В табл. 2 приведены сравнительные свойства модифицированных карб-.
-аиидоформальдегидных смол.
12407бЗ л о о о о л а а °
«o e cv o
Е «Ъ «Ъ «Ъ о о а . Р
О (Ч
«Ъ
O «ъ О в а в
«((Ч (»Ф О
О Ъ (Р Ф« ((Ъ о л
»О о «ъ а
CO «Ъ
Е ЫЪ о о а а о (c(e
« Ъ о «ъ а в (Ч (Ч ъ((«Ъ
«Ъ
° l a к) а
Ф ФФ
«ъ о в в
ФЪ Ф
«Ъ
o g о Я с о . 0«аЪ ф î о ф
О O О О е О О (ч «Ъ О О О «Ъ еч е (ч 8 ф о (ч аъ (ъ а О
Ф» Ф» ° Ф W
О(0 О
1 "2wg ) 53 (Ч О (c(О «
00 l9) ЧЪ
ОР о о (о (ч «ъ е (л о а «Ъ л
o м
«ъ о .о с а а A 4 (Ъ «Ъ ф (Ч о в
00 l(( в а м «ъ о «ъ о а в в (Ч (Ч CO ф «ъ м «ъ ф (ч л о «ъ а а л а a a в в a * а ф (О (О ф ф CO и (Ю ф ф б1 CO ф а ф «ъ (Ф" э c o» «ъ о о (ч а в а в в в . a A A A a *
O Е ЧЪ О Е ф «Ъ О CO CC
Ф Ф. ° ° Ф. (Ч
Ф»
«Ъ 1О CO О 09 м (ФЪ (Ъ (Ч 0Ч t41 М М (Ч (Ч - (Ъ (Ч в а а а л л а л A a в а а о е о о о о о о е о о о о
О - CO а в а
«Ъ ф «« л (л (Ъ а
«Ъ л
«Ъ а Ф (c(О\ л» (о (((ч
В В Р
«(«Ъ
pi (л
О О «Ъ (Ч а 4 в в ф «Ъ «Ъ «Ъ л л (л
О Ф» ((Ъ
Ф в а
°" О О м Ic(а а A о о о о а в л о О
4 Ф в ° о .о о
М М М C l Ci (Ъ CO М М ("Ъ М (Ъ М в а а а а л а в а в Р в а с с о с о с о o n о о с о (Ч (Ч (Ч (Ч 00 ЕЧ (Ч (Ч (Ч ФЧ (Ч (Ч (Ч
° т Ф- Ф» Ф °
° Ф Ф» ° Фв! Ф
В» Ф ° ° (, »ФО j(3
0 (ъ. g $ o î g g g I ñ÷ С ф 1 Ф
Р ( ((Ф (. М
1240763
l2 о о
Ф Ф мЪ МЪ о о
O Ф
° Ю Ф о о
Ю Ф о мЪ мЪ мъ О мЪ мЪ
Ф В O ф» «е мЪ о мъ
Ф л сч
I мъ м мъ
1 Ю о мъ мЪ б о
an о
» о о ф .0 о. о
В Ф
«ta Oa
Ф 41 мЪ
Ф ° л сч мЪ
0Ъ 0«Ч о 00 о мЪ о оф о î фф о мс еч сч сч - сч» сч сч с«а ф ф
Ы Ф в еч
» It о сч an an
g о о в
o O сЧ МЪ
3 3 в
lA ф ф МЪ л е л л о ф о ф л -а
О мЪ СЧ ф «ЕЪ т о
Ф ф о
Ю мЪ
D an
° Ф
cv еч
D мъ
«« O
4Е мъ мъ б »
С«Ъ с Ъ о о б б с!
D в
Ф\
° n б л о
Ф ф«
° 0 00
Ф со л мЪ
«са
О an б б Ф ф
00 е Ъ
Ф
С0 00 мъ мъ б Ф
Ф ф
Ф е
00 б о мЪ 0«
° Ф
° Ф «ф
» б о о о
4 б о о
° ф
Ф е е
С ° о о
° » мъ сч о
an 00
° » сч в б Ю о о о мъ
N «Ч б о о сч б о
» б б о о
N N
Ф б о . ф б ° В
О Ч» мЪ е еч
В б р л
«ф л е» ОЪ
Ю Ф мъ «р л л о а
Ф Э
МЪ мЪ л л мЪ л
Э а0
1 3
C ц О! !!
Ф!! I
a C н
«Ч о
* б о о е Ъ С«Ъ с«Ъ о о о
° еЪ
В о еЪ б
««Ъ
Ю о ю ) еЪ
Ф Ф о о
С1 е Ъ б б о о мЪ
Е МЪ МЪ 0Ъ С СЧ «0
Ф б ° Ф В В б 1
О О O О О .О О
С Ъ Ее!
° ° б о о с«Ъ 0Ъ о о с ф еч сч сч еч еч сч сч сч - сч еч еч
» ° » ° «\» сч с4 ф л а. е о
° ° ° »» . » сч «ч «4
Ф 3 ф C
D о фф й
1240763
13
Таблица 2 злы условная по Прочность, МПа после
12 мес. В исПосле
1000 мес. ходном состоянии циклов нагружения
Предлагаемая
Не ме- Не бо- 6- 15 50-100 Не бо- Не бо- 40-60 40-60 нее 75 лее 0,3 лее 130 лее 300
Известная
49-51 0,5
2 модифицированная спиртами карбамидоформальдегидная смола 35-45
Не более 2,0 ность
6-8 мес, 15-27 12-21
Не ме- Не бо" 18-22 40-70 400 нее лее 2,5
75 0
Составитель Б. Гришин
Техред П.Олейник
Редактор И. Сегляник
Корректор И. Эрдейи
Заказ 3454/20
Тираж 470
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, R-35, Раушская наб., д. 4/5
Подписное
Производственно-полиграфическое предприятие, r. Ужгород, ул. Проектная, 4
Модифицированная карбамидоформальдегидная смола
1 модифицированная про-,„ пиленгликолем карбамидоформальдегидная смола
3 модифицированная диэтиленгликолем карбамидоформальцегидная смола
18-22, 4-8 Не бо- Не те- Образцы разрулее 130 чет шаются
15-17 5-8 Ста- То же Образцы разрубиль- шаются