Способ получения нитрата алюминия

Способ получения нитрата алюминия

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

РЕСПУБЛИН (5D 4 С 01 Р 7/66

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н А BTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ,. l3

ГОСУДАРСТВЕННЬЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3839366/22-02 (22) 04.01.85 (46) 07.07.86. Бюл. М 25 (7 1) Ивановский ордена Трудового

Красного Знамени химико-технологический институт (72) Т.В. Тарасова, Л.К. Гажур, В.П. Семенов, Я.И. Дьяконов и О.Н. Высоцкая (53) 661.862(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

У 46562, кл. С Oi F 7/бб, 1935.

Авторское свидетельство СССР

В 433768, кл. С 01 Р 7/66, 1970.

Авторское свидетельство СССР

Ф 223803, кл. С 01 F 7/бб, 1967...SU„„1242469 А 1 (54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРАТА

АЛЮМИНИЯ путем обработки гидроксида алюминия азотной кислотой при нагревании, отличающийся тем, что, с целью снижения потерь азотной кислоты, обработку ведут в присутствии добавки нитрата аммония, вводимой в количестве 2,5-25,0 мас.X от количества азотной кислоты. Опыт

Количество « 0< выделившееся на

1 г растворенного

А1 (ОН) г

Степень

Концентрация иона

«0 в растворе, г/л

Концентрация кислоты, мас.X

Количество вводимой добавки, мас,%.

Добавка перехода

Л1(ОН}, в раствор, отн.% в конце опыта начале пыта (известны) 1,74

602

700

1,48 с 9

634

2,0

«Н

«ПÄNO

NH NO.

«н„«о, «Н,«О, 1,23

60,9

645

720

2,5

0,95

5,0

10,0

0,77

65,7

786

0,49

65,8

824

20,0

1 12

Изобретение относится к химической технологии и может быть использоI вано для получения нитрата алюминия, применяемого в химической,, нефте-! химической, электронной промьппленности.

Цель изобретения — снижение потерь азотной кислоты.

Пример. В реакционный аппарат с мешалкой заливают 50 мл азотной кислоты, добавляют расчетное количество нитрата аммония для получения его количества 2,0-25,5 мас.X от количества азотной кислоты, засыпают 5 r гидроксида алюминия и помещают в термостат, предварительно нагретый до 95 С. Растворение проводят при постоянном перемешивании. Полученную пульпу фильтруют, а фильтрат подвергают анализу на содержание нитрат-иона и алюминия. По разности концентрации нитрат-иона,цо и после растворения с учетом изменения обьема раствора определяют количество выделившихся оксидов азота (в nepet чете на « 0 ) и относят это к количеству алюмийия, перешедшего в раствор.

Б таблице приведены результаты растворения гидроксида алюминия в о азотной кислоте при 95 С и времени растворения 4 ч.

Введение в раствор менее 2,5мас.X нитрата аммония от массы взятой кис42469 2 лоты незначительно интенсифицирует процесс растворения гидроксида алюминия и практически не приводит к снижению количества выделяющихся оксидов азота (опыты 1 и 2).

Увеличение добавки нитрата аммония более 25% также не целесообразно, так как при этом не происходит увеличения растворимости гидроксида алю10 миния, а количество выделяющихся оксидов азота остается на том же уровне (опыты 7 и 8).

Взаимодействие азотной кислоты с гидроксидом аммония или газообразным аммиаком сопровождается бурной экзотермической реакцией с выделением большого количества оксидов азота, аммиака и паров аммиачной селитры.

Поэтому введение добавки в виде этих р 2 соединений,:хотя несколько и интенсифицирует процесс растворения гидроксида алюминия за счет образования в растворе нитрата аммония, но приводит к еще большему выделению

25 оксидов азота, чем при использовании растворов азотной кислоты (опыты 11 и 13) .

Предлагаемый способ по сравнению с известным позволяет повысить степень перехода в раствор гидроксида алкминия на 7-10 отн.X и в 2-4 раза уменьшить количес гво выделяющихся оксидов азота на 1 г гидроксида алюминия, перешедшего в раствор,.

1242469

Продолжение таблицы

Количество вводимой добавки, мас.I обавха центрация иона в растворе, г/л начале в конце пыта опыта

65,9 0,44 . 868

902

25,0

55 ин но

Ж 4ИО, 0,43

65,9

882

906

25,5

9 (известный) 15,5 2,27

204

170.

290

25,9

0,70

273

10,0

10 мн„ио

11 (известный) 1,68

39,5

440

506

49,8 0,67

560

592

10,0 ин4ио

13 (известный) NH4 ОН >

1,92

47,7

415

506

10,0

Составитель В. Мальцев

Техред М.Ходанич Корректор М. Шароши

Редактор Н. Рогулич

Подписное

Производственно-полиграфическое предприятие, r. Ужгород, ул. Проектная, 4 о

П р и м е ч а н и е. Опыты 9-13 проводились при 90 С.

Заказ 3663/24 Тираж 450

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Степень перехода

А1 (ОК) в рас= твор, отн Л

Количест. во Я 0, выделившееся на

1 г растворенного

А1 (ОК) ° г