Способ количественного выделения рения из сернокислых растворов
Иллюстрации
Показать всеРеферат
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
Ч у
13, ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Н ABTOPGHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3817206/23 — 26 (22) 27.11.84 (46) 15.07.86. Бкп. Nl 26 (72) Б.Н.Ласкорин, Н.Г.Жукова, Е.К.Рябова, Ф.M.Бакаева, А.Б.Козлова, Н.М,Кузнецова, Н.Г.Монахова, С.В.Богушевская и P.Â.Ñòðåëüíèêîâà. (53) 546.719(088.8) (56) Холмогоров А. Г., Падерина Н. В., Кучинская Л,M. Юркевич Т.Н. Сборник
Рений. Химия, технология, анализ.
IV Всесоюзные совещания по проблеме рйния. М.: Наука, 1976, с. 63.
Авторское свидетельство СССР
Р 509609, кл. С 08 F 8/42, 1976.
Авторское свидетельство СССР
N 5 13045, кл . С 08 F 12/08, 1976. (54)(57) 1. СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО
ВЫДЕЛЕНИЯ РЕНИЯ ИЗ СЕРНОКИСЛЫХ РАСТВОРОВ для последующего фотометрического определения, включающий пропуска„SU 1244095 А 1 (51) 4 С 01 С 47/00 В 01 J 47/00 ние раствора через стиролдивинилбензольный сорбент и элюирование рения с сорбента раствором хлорной кислоты, отличающийся тем, что, с целью повышения точности on— ределения микрограммовых количеств рения в присутствии макропримесей селена, урана, молибдена за счет повышения степени извлечения и селективности, в качестве стиролдивинил— бензольного сорбента используют сорбенты с функциональными группами арсониевого основания или с группа— ми окисей третичного арсина и перед элюированием сорбент промывают серной кислотой.
2. Способ по п. 1, о т л и ч а юшийся тем, что при использова— нии ионита с функциональными группами арсониевого основания поддерживает кислотность раствора 1-3 моль/дм, а при использовании ионита с функциональными группами окисей третичного арсина — кислотность 2 — 5 моль/дмз .
Ионит
Хз )д (АВ-17 80
50 I 1 05
APC-1A 400 1000 20000 1500 1000 900 800
APCO 400 90 1000 1000 1000 2000 1000
Изобретение относится к аналитической химии и может быть использова.но для определения микрограммовых количеств рения в материалах сложногосостава (рудах, технологических растворах и т.д.), включающих элементы (селен, уран, молибден), исключающие возможность определения рения известными фотометрическими методами.
Целью изобретения является повышение точности определений микрограммовых количеств рения путем повышения степени извлечения и селективности выделения его из растворов в присутствии макроприМесей селена, урана, молибдена.
Пример 1. Смолу с функциональными группами арсониевого основа— ния APC-1А с размером зерен 0,4
0,6 мм готовят к работе известным способом (по ГОСТ 10896-70). 4 см смолы помещают в колонку диаметром
6 мм и переводят в SO -форму пропус—
1 канием 2 М раствора серной кислоты (100 см ) и воды до значения рН 5-6.
"-100 см анализируемого сернокислого раствора (2 М по Н SO ) пропус кают через колонку со скоростью 1—
2 см /мин, промывают колонку 100 см
2N раствора серной кислоты,, десорби» руют рений 25 см 1М раствора хлорной кигчоты и в десорбате определяют рений фотометрическим методом в виде роданидного комплекса.
Пример 2. Смолу с группами окисей третичного арсина А1?СО с размером зерен 0,4-0,6 мм готовят к работе как в примере 1. 5-100 см анализируемого раствора (5М по Н ЯО, ) пропускают через колонку в БО„-форме со скоростью 1-1,5 см /мин, промывают колонку 100 см 5N раствора серной кислоты и десорбируют рений
25 см, 2 5M раствора хлорной кислоты
Конечное определение рения в десорбате проводят как в примере 1.
В табл. 1 представлена зависимость коэффициентов разделения рения и сум244095 2 мы примесей (Se, U, Mo) от концентрации серной кислоты.
В табл.. 2 показано поведение рения при ионообменном отделении от селена, урана молибдена на смоле APC-1A.
Поведение рения при ионообменном отделении от селена, урана молибдена на смоле APCO показано в табл . 3.
В табл. 4 представлены сравнитель10 ные данные по извлечению рения из сернокислых растворов. (введено 5 мкг рения на пропускаемый раствор).
Приведенные в табл. 4 данные свидетельствуют о том, что при концент15 рации серной кислоты 1 моль/дм и выше извлечение рения на анионите
АВ-17 проходит не полностью, всего на
70-80, в то время как мышьяксодержащие иониты APC-1A и АРСО сорбируют
20 рений íà 100Х при содержании серной кислоты 1-5 моль/дмз и позволяют про— водить концентрирование рения в 40 раз (1000:25). Это позволяет с высокой точностью выделять и определять мик25 рограммовые количества рения (5 х
"6 х 10 г/дм ), что невозможно при ис— пользовании известных способов. Воспроизвоцимость результатов (относительное среднее квадратическое отgg клонение при определении рения в растворах составляет 0,1 — 0,05 для
О;05-0,5 мг/дм рения, при определении;в рудах — 0,1 для 6-8 г/т рения.
Время выполнения одного определения
3 ч. Время выполнения 15 определений 7 ч.
По способу-прототипу не установлена возможность одновременного отделения рения от селена, урана, молибдена, присутствующих в рудах и технологических растворах, и исключена возможность определения рения фотометрическим методом. Специфические реакции на рений неизвестны, поэтому определение рения проводят после отделения его от сопутствующих элементов и концентрирования.
Таблица 1
Н SO М/дмз
1244095
Таблица 2
Содержание, r /дм
Элемент
Re Se U
)»o
В исходном растворе (2M/дм Н $0 ) 5 ° 10
0,3, 0,1
В элюате (ВМ/дм
HS0) Не обнаружен
0,3
0,1
Не об- Не обнаружен наружен
Не об--, наружен
В десорбате (1М/дм НС t.O )
5 10
Та блица 3
Содержание, г/дм
Элемент
Se П Мо
5 -10 0,1
0,3
Не об- 0,1 наружен
0,3
В десорбате (2,5M/дм НС(О ) Таблица 4
Концентрация серной кисло ты, моль/дм
Объем раствора, смэ
АРС-1A АРСО АВ-17
500
1000
1000
Составитель С.Серебряков
Техред О.Гортвай, Редактор А.Лежнина
Корректор В.Синицках
3аказ 3765/23
Тираж 450
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Иосква, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Подписное
Производственно-полиграфическое предприятие, r Óæãoðoä, ул.Проектная, 4
В исходном растворе (5М/дм H SO )
2 4
В элюате (5M/дм
Н SO)
2 1
5 10 Не обна- Не обна- Не обружен ружен наружен звлечение рения, Ж .
I (100 100 70
100 100 75
100 100 80