Способ получения депрессорных присадок для остаточных нефтепродуктов
Иллюстрации
Показать всеРеферат
„„SU„„1244150
СОЮЗ СОВЕТСНИХ .СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИК (5и 4 C 07 F 9/165 С 10 М 1 26
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Ь111:.
Н АBTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3822177/23-04 (22) 01.11.84 (46) 15.07.86 ..Бюл. ¹ 26 (71) Тюменский индустриальный институт им. Ленинского комсомола (72) С. Г. Агаев и И. Г. Калинина (53) 547.26 118.07(088.8) (56) Энглин Б. А. Применение жидких топлив при низких температурах.
М.: Химия, 1980, с. 67-100.
Авторское свидетельство СССР № 1063802, кл. С 07 С 76/46, С 10 M 1/26, 1982.
Авторское свидетельство СССР № 1133287, кл. С 10 M 129/70, 1983.
Агаев С. Г. и др. Синтез и исследование сложных эфиров пентаэритрита и синтетических жидких кислот фракций С, -С в качестве депрессорных присадок к парафинистым нефтепродуктам. Основной органический синтез и нефтехимия. Ярославль, 1983, № 18, с. 42-45. (54 ) (5 7 ) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕ ПРЕССОРНЫХ ПРИСАДОК ДЛЯ ОСТАТОЧНЫХ .НЕФТЕПРОДУКТОВ путем конденсации синтетических жирных кислот фракции С,—
С с пентаэритритом .в присутствии оксида цинка при нагревании, о т— л и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения депрессорных свойств присадок, продукт конденсации подвергают взаимодействию с пентасульфидом фосфора при общем малярном соотношении синтетических жирных кислот фракции С „ -С >, пентаэритрита и пентасульфида фосфора 3,00:1,00:
:0,,25-0,50 с последующей йейтрализацией полученной реакционной массы .гидроксидом бария.
1244
Молекулярная масса
Физико-химические и депрессорные сворства присадок, полученных при различном мольном соотноошении исходных реагентов
Э температура застывания остаточного рафината (С) при концентрации присадки„ мас.Х
Мольное соотношение компонентов присадк
ЕислотУ и/и
Эфи рное число мг KOH/ число, мг KOH/ã
О 10,05 0,1! 0,5 1,0 2,0 Ь,О
« 1 3,0: 1,0: 0,25
2 3,0:1,0:0,25
3 3,0:1,0:0,35
3,0:!,О:0,50
5 3,25: 1.,0:0,25
6 2172! 1 ъ0:Ов25
7,4 172, 53 50 49 14 11 8
9 2578
9 2465
ll 2620
19 2710
15 2330
7,6 !7!
7,7 !69
53 50 - 50 17 13 B
53 5!
53 50
49 18 13 12
50 16 12 10
8,6 180
8,8
160
53 49 49 28 20 18
53 49 49 39 25 15
7 Продукт конденсации
СЖК фракции С С1р пентаэтитрита и
4-нитрофталевой кислоты: 1,7-2,7: 1,0:!,0
47 40
53 52
5? 52
50 1023
5I 520
53 51 52 50
B 3,0: I >Î
9 2,0:1,О
53 52
5,1
53 52
)10
53 52 52 52
8,2
185 присадку не .подвергали диалнзу через каучуковые мембраны
1 ф продукт концентрации CNK фракции С„-С, и пентаэрктрнта
Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к способу получения депрессорных присадок, которые могут найти применение для понижения температуры застывания остаточных нефтепродуктов.
Целью изобретения является повышение депрессорных свойств присадок для-остаточных нефтепродуктов.
Пример. 30,8 г (0 15 моль) синтетических жидких кислот (СЖК) фракции С „ -С,5 (концентрация15
2,2 моль/л псевдокумола), 4,с 3 г (0,05 моль) пентаэритрита,, 0,154 r оксида цинка (концентрация
0,03 моль/л псевдокумола) и 45,0 мл псевдокумола загружают в реактор и 20 кипятят при 170 С в течение 3,0
3,5 ч, отгоняя выделившуюся воду нс ловушку. Затем в реактор добавляют
1,85 г (0,0125 моль) пентасульфида фосфора. Иольное соотношение компо- 25 нентов в загрузке СЖК: пентаэритрит: пентасульфид фосфора 3,0:1,0:0,25.
150 1
Реакционную массу нагревают при
110 С (т.кип. бани с толуолом) и постоянном перемешивании в течение
4 ч. В полученный раствор добавляют
1,7 r гидроксида бария для нейтрализации кислотных групп и нагревают еще 2 ч при 140 C (т.кип. бани с о-ксилолом). Затем псевдокумол из реактора отгоняют в ловушку при т. кип„ бани с этиленгликолем 198 С.
Остаток экстрагируют петролейным эфиром с т.кип. 40-70 С. Раствор присадки в петролейном эфире очищают от низкомолекулярных примесей диализом через каучуковые мембраны..Петролейный эфир отгоняют и получают 21,6 r
I о !,выход 56/ на исходную загрузку) присадки, кислотное число 7,4 мг. КОН/r, эфирное число 172 мг КОН/г, молекупярная масса 2578 .
Примеры получения депрессорных присадок при иных соотношениях исходных реагентов (Ф 3, 4), а также их физико-химические свойства и влияние на т. застывания остаточного рафината фенольной очистки представлены в таблице.
3 1244!50
Эффективность полученных присадок примесей диализом (11- 2). Как видно, определяют следующим образом., улучшение депрессорных свойств невеВ остаточный рафинат фенольной лико и в промышленных условиях можно очистки иэ смеси нефтей Западной Си- использовать присадку без очистки бири, выкипающей при температуре бо- диализом. лее 490 С, плотность 862 кг/м при Таким образом, предлагаемый споо D
70 С, вязкостью 20 мм /с при 100 С, соб позволяет значительно улучшить с температурой застывания без при- депрессорные свойства присадки для садки +53 С вводят 0 05; 0,1; 0 5; остаточных нефтепродуктов, например
1,0; 2,0; 5,0 мас.Ж присадки. Темпе- !0 понизить.т. застывания при концентрас ратуру. застывания остаточного масля- ции 0 5 мас.Ж íà 35 39 С за счет обного рафината в присутствии присадки работки продукта концентрации. фраки без нее определяют по ГОСТ 20287-74 ции синтетических жидких кислот и (см. таблицу). В таблице приведены . пентазритрита пентасульфидом фосфора также данные по эффективности присад-1 и нейтрализации реакционной массы ки без удаления низкомолекулярных гидроксидом бария.
Составитель В. Чижов
Редактор К. Волощук Техредр.Сопко Корректор С ° 111екмар
Заказ. 3770/26 Тираж 343 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, r. Ужгород, ул. Проектная, 4