Способ получения льнотресты

Способ получения льнотресты

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН ()9) (И) 1244219 А 1 (5Н 4 D 01 С 1 04 1/О2ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ

Р ч Я

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н Д BTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 3836819/28-05 (22) 04.01. 85 (46) 15. 07.. 86. Бюл. Р 26 (71) Научно-исследовательский институт прбмышленности. первичной обработ— ки лу бя ных волокон (72) Е.A.Íèêóëèíà, Л.Г.Воскресенская, .А.Т.Кондратьева, В.В.Дудин, В.А.Криворучко и Л.А.Зарецкая (53) 677.1.021.26(088.8) (56) Марков В.В. и др. Первичная обработка лубяных волокон. M. Легкая индустрия, 1974, с. 65-162.

Авторское свидетельство СССР

У 1208101, кл. D 01 С 1/04, 1983. (54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЬНОТРЕСТЫ, включающий биологическую мочку льно- соломы., щелочную обработку водным раствором смеси поверхностно-активного вещества и карбоната натрия, кислование, отжим и сушку, о т л ич а ю шийся тем, что, с целью повышения гибкости льноволокна при сокращении продолжительности процесса, мочку осуществпяют до полной готовности тресты, затем орошают ее водным раствором, содержащим перекись водорода в количестве 0,6-2,87 от массы тресты, а щелочную обработку проводят в 1,0-2,57 — ном растворе смеси, содержащей в качестве поверхностно-активного вещества анионоактивное вещество в массовом соотношении с карбонатом натрия от 1:0,75 до 1:1 соответственно, при 45 — 75 С в тече— о ние- 1-3 мин.

В качестве анионоактивных поверхностно †активн веществ (ПАВ) согласно способу по изобретению могут быть использованы, например, препарат

Метаупон на основе продукта конденсации хлорангидрида олеиновой кислоты с натриевой солью метилтаурина, препарат TMC на основе смеси натриевых солей сульфоэфиров высших жирных спиртов, преимущественно гексадецилового, а также препараты Диталан 0TS, Дуопон 30, Диталан ШО (производство ГДР) на основе алкилсульфатов.

Перекись водорода способствует разрушению пектина и лигнина, а также отбеливает волокно в условиях щелочной среды. Химическая обработка способствует полному удалению хлорофилла, уменьшает склеенность лубяных пучков, снижает степень загрязнения волокна и ликвидирует неприятный" спе— цифический запах моченцовой тресты.

Условия целочкой обработки

Показатели качества

-ачокна

Количество перекиси водорода, 2. от массы тресты

Пример

Степень готовности тресты пбсле мочки, НассоКондентра пия смеси

ПАВ и кар бо"ната емпера- Время ура C мин ид

АВ бкост мм вое рочность, Б соотно ношение ПАВ и карбоната натрия, мас. Ж в смес

1 (по прототипу) 60

3 100 45 30 62

Триата кол- 2 „0 амин

270

3 70

2 72

68

2 70

3 72

1: 1„00 45

Жтаупон 2,5

100

Диталан 0TS 1,7 1:1,00 60

137

100

1:1 М 1:О, l5 60

1:1,0Î 45

Препарат ТИС 1,0

0,6

100

Дуопон 30 1 7

1,7

100

2,8 Диталан ОТБ 2,5

270

100

ВНИИПИ Заказ 3777/29 Тираж 432

Подписное

Произв.-полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Изобретение. относится к текстиль»ой промышленности, а именно к технологии первичной обработки льна целью получения из него волокна.

Цель изобретения — повышение гибкости льноволокна при сокращении продолжительности процесса.

1244219 2

Пример 1 (по прототипу) .

Льносолому подвергают обычной биологической мочке до степени готовности. б0%, отжимают и обрабатывают 30 мин при 4з С и модуле 10 водным раствос 0 ром, содержащим 2 мас.% смеси триэтаноламина в качестве ПАВ с карбонатом натрия при их массовом соотношении

1:2 соответственно, отжимают и кис10 луют 1 мин при 25 С 0,6% — ным водным раствором уксусной кислоты, отжимают и сушат.

Пример ы 2 — б. Льносолому подвергают обычной биологической мочке

15 аналогично примеру 1, но мочку прово— цят до полной готовности льнотресты, а затем подают на отжимно †промывн машину,- в которой после первого спрыскивания водой тресту отжимают

20 на отжимных вальцах и непосредственно перед поступлением в ванну для щелочной обработки орошают из форсунок водным раствором перекиси водорода, а затем обрабатывают в ванне вод25 ным раствором смеси анионоактивного

ПАВ и карбоната натрия,.после чего кислуют 0,5%-ным водным раствором уксусной кислоты при 20 С 0,5 мин..

Конкретные условия перекисной и щелочной обработок приведены в таблице;