Способ приготовления фосфорнокислотного катализатора
Иллюстрации
Показать всеРеферат
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
„„SU,„, 1245338
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АBTOPCHOMV СВИ4ЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
llO ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3804971/23-04 (22) 26.10.84 (46) 23.07.86. Бюл. № 27 (71) Уфимский нефтяной институт (72) M.Н. Рахимов, Ж.Ф. Галимов, Б.Л. Розенбаум и Н.E. Путилин (53) 66..097.3 (088 ° 8) (56) Далин M.A. и др. Фосфорнокислотные катализаторы в промышленных процессах переработки низкомолекулярных олефинов. — Тем.обзоры.
Нефтехимия и сланцепереработка, M.:
ЦНТИИТЭнефтехим, 1978, с. 15.
Научные основы подбора и производства катализаторов. Новосибирск:
Изд-во СО АН СССР, 1964, с, 297-303.
Ту 38-1015563-77. (gp 4 В 01 J 37/04, 37/10, 27/16 (54) (57) СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ФОСФОРНО-1(ИСЛОТНОГО КАТАЛИЗАТОРА на основе фосфорной кислоты и кремнийсодержащего носителя, включающий смешение кислоты с носителем, сушку, размол образовавшегося силикафосфатного комплекса, таблетирование с добавлением графита или талька с последующей сушкой полученных таблеток, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью получения катализатора повышенной механической прочности, перед сушкой таблетки катализатора обрабатывают водяным паром при 150-2500С в течение 1,5-8 ч.
1245338
Изобретение относится к области приготовления фосфорно-кислотных катализаторов для реакций полимеризации и алкилирования углеводородов в процессах нефтеперерабатывающей и 5 нефтехимической промышленности., Цель изобретения — получение катализатора с повышенной механической прочностью за счет обработки таблеток перед сушкой водяным паром при определенных условиях.
П р м е р 1. Товарную ортофосфорную кислоту упаривают до концентрации 80 мас.7 по фосфорному ангидриду и смешивают при 175 С с предварительно подготовленным кизельгуром
Ъ в массовом соотношении 2,8:1. Полученный силикафосфатный комплекс сушат до содержания свободной кислоты
17,1 мас.%. и после размола и рассева формуют на таблеточных машинах с добавлением графита 2,5 мас.X. Далее таблетки обрабатывают при 150 С водяо ным паром в течение 1,5 ч и сушат при 280 о С до содержания воды"
6,5 мас.7.
Пример 2, Товарную ортофосфорную кислоту упаривают до концен- . трации 80 мас.% по фосфорному ангидриду и смешивают при 175 С с.предварительно подготовленным кизельгуро в массовом соотношении 2,8:1.
Полученный силикафосфатный комплекс сушат до содержания свободной кислоты ",7,9 мас.% и после размола и рас- 35 сева формуют на таблеточных машинах с добавлением графита 2,5 мас.%.
Далее таблетки обрабатывают водяным паром при 200 С в течение 4,5 ч и сушат при 280 С до содержания сво- 40 о бодной воды 6,7 мас.7..
Пример 3. Товарнук ортофосфорную кислоту упаривают до концен- трации 80 мас .% по фосфорному ангид4с; риду и смешивают при .175 С с предвариzельно подготовленным кизельгуром в массовом соотношении 2,8:1. Полученный силикафосфатный комплекс сушат до содержания свободной кислоты
16, .мас.%. и после размола и рассева формуют на таблеточных машинах
r добавлением 2,5 мас.% графита.
Далее при 250 С таблетки обрабатыо вают водяным паром в течение 8 ч и о сушат при 280 С до содержания воды
6 мас.X.
Пример 4. Товарную ортофосфорную кислоту упаривают до концентрации 80 мас.% по фосфорному ано гидриду и смешивают при 175 С с предварительно подготовленным кизельгуром в массовом соотношении 2,8:1.
Полученный силикафосфатный комплекс сушат до содержания свободной кислоты 16,9 мас.% и после размола и рассева формуют на таблеточных машинах с добавлением 2,5 мас.7. талька.Дао лее таблетки при 200 С обрабатывают водяным паром в течение 4 ч и сушат о при 280 С до содержания воды 6 мас.X.
Пример 5. .Товарную ортофосфорную кислоту упаривают до концен— трации 80 мас.X по фосфорному ангидриду и смешивают при 175 С с предвао рительно подготовленным порошкообразным силикагелем в массовом соотношении 3,0:1. Полученный силикафосфатный комплекс сушат до содержания свободной кислоты 17,8 мас.X u после размола и рассева формуют на таблеточных машинах с добавлением графита 2,5 мас.7. Далее таблетки
О обрабатывают водяным паром при 200 С в течение 4,5 ч до содержания воды 6,5 мас.7.
Пример 6. Товарную ортофосфорную кислоту упаривают до концентрации 80 мас.7 по фосфорному ангидо риду и смешивают при 175 С с порошкообразнои "белой сажей" в массовом соотношении 2,7:1. Полученный силикафосфатный комплекс сушат до содержания свободной кислоты 16,9 мас.7. и после размола и рассева формуют на таблеточных машинах с добавлением графита 2,5 мас.X. Далее таблетки обрабатывают водяным паром о при .00 С в течение 4,5 ч и сушат
О при 280 С до содержания воды
6,3 мас„7. .Аналогично проводят опыты по приготовлению катализатора по примерам 2 и 4 без обработки полученных таблеток водяным паром.
Полученные катализаторы испытывают на пилотной установке полимеризации пропан-пропиленовой фракции при 170-180 С, давлении 7,5 МПа, объемной скорости подачи сырья
-1
2,3 ч, содержание пропилена в сырье — 45 мас.%.
Свойства проб катализатора,.приготовленные в соответствии с описанными примерами, а также свойства проб катализаторов, приготовленных без обработки водяным паром, привеТаблица 1
Содержание, мас.7
Способ приготовления
АктивМеханическая ность (стеР 05 своб.
Н2 0 прочность, кгс/табл. пень конверсии),7
59,1 17,9 6,5
По примерам
92
59,8 18,5 6,7
99,5
98,2
6,0
60,1 17,1
59,7 18,4
96, 0 110
6,2
102
59,2 17,8 6,5
98,2
96,1
59416963
Без обработки водяным паром по примерам
Э
59,8 17,5 5,2 96,0
60,0 17,9 5,7 98,0
34
5-9, 9
61517050,980
Известный
Т а блица 2
Характеристика предлагаемого известного
Химический состав „ мас.7 общего P 0
Не менее 59,0
15-20
59,7 свободного Р,О
18,4
8,7
5-8
Н0
Не менее 96
97,9
Активность, 7
Механическая прочность, кгс/табл.
Не менее 18 дены в табл.1. Там же приведены свойства катализатора, приготовленного по известному способу.
Пробу катализатора, получаемого по примеру 2, дополнительно испытывают по известным техническим условиям.
Результаты испытаний представле1245338 ны в табл.2.
Как видно из табл.2, химический состав и активность катализатора,полученного по предлагаемому способу, 5 удовлетворяют требованиям технических условий. В то же время его механическая прочность оказывается существенно выше.
Показатели для катализатора