Способ извлечения противогрибкового антибиотика нистатина из мицелия актиномицета
Иллюстрации
Показать всеРеферат
с 4- !
ii) l24590
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских.
Со!1иапнстнческнх
Респубпик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 02.02. 59 (21) 618246,31-16 с присоединением заявки ¹ (23) Приоритет
Опубликовано 05.04.77. Бюллетень ¹ 13
Дата опуоликоваиия описания 25.04.77 (51) М. Кл.- "С 120 9/14
Государственный комитет
Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 615.33(088.8) (72) Авторы изобрс тс иия
Д. М. Трахтенберг, 3. И, Родионовская, Л. И Ростовцева, 1ИК" 13ЯЛ (А НИСТАТИНА ИЗ МИЦЕЛИЯ АКТИНОМИЦЕТА
КТКЕРТОМУСЕЯ NOURSEI
1 )) од. I l l;|с eli сll()el)() извл(."!с Ill! 5) Il !le! а и и !! из культуралы!Ой жидкости мицелия Ягер!о5пусс.; вонга), зак Ilo÷ IIQIIIIIIIc5! и том, что раствор нистати5а в отфильтрованном мицелии обрабатывакгг хлористым кальцием в растворе метанола, этанола или изопропанола. При этом нистатии выделяется в виде хлоркальииевого комплекса, который отделяют фуговаи .cм от ми!гелия II осаждают нистат;Ill путем р с)зложсlt i! ÿ ко Ni илсl са Водои.
11ослс посс!еду!О!цсго фуговаиия осадка Hli сTIITIIIIB его промывают водой от х 5ористого ка I I>it!i H il !) Il I ВОГОКР атном (1)1 ГОВа и II II и ci
)Ill!ò IОД В)IК i" I 0 it.
П р и м с р 1. 280 г мицелия отфильтровывают от 10,4 л культуральной жидкости с активностью 3524 ед/мл. Отделенный мицелий с Вла)киостью 65% перемешивают 2 час с
1!20 мл насыщенного раствора хлористого кальция (на 1 вес. ч. мицелия 4 объема раствора). Затем раствор отфуговывают и фильтруют (для большей прозрачности) через бумажный фильтр. Получают 820 мл раствора с активность!о 35750 сд/мл.
К полученному раствору (для разложения комплекса) ириоавляют 1640 мл дистиллированной воды (2 объема). При этом выпадает осадок нистатииа, который отфуговыва)от.
Объем маточного раствора 2330 мл. Активность 1260 ед/мл. Осадок нистатина промыва!
О),I!IL II. I. I!I!)!)Ванной Водои jt) ОгрtllltlT!.Ль
I ioIi !) e;»tItIi Ii с АСМО) Its ион . лорс!. 1 1 истати и в виде пасты с влажностью 90 /о сушат в вакуум-сушильном шкафу при 60 С/60 мм рт. ст. б в течение 3 час. После сушки получают 9,5 r нистатина с активностью 2700 ед/мл.
Пример 2, 505 г мицелия отфильтровывают от 15 г культуральной жидкости с активностью 4500 ед/мл. Отделенный мицелий с !
О влажностью 60о))0 перемешивают 2 час с
2020 мл насыщенного раствора хлористого кальция (на 1 вес. ч. мицелия 4 объема раствора). Затем раствор отфуговывают и фильтруют через бумажный фильтр. Получают
15 1400 мл раствора с активностью 31820 ед/мл.
К полученному раствору прибавляют 2800 мл дистиллированной воды (2 объема) . При этом выпадает осадок нистатина, который отфуговывают. Объем маточного раствора
20 3900 мл. Активность 1557 ед/мл. Осадок нистатина промывают дистиллированной водой до отрицательной реакции с AgN03 на ион хлора. Нистатин в виде пасты с влажностью
85% сушат в вакуум-сушильном шкафу при
2)) 60 С/60»it рт. ст. в течение 3 час. После сушки получают 16,5 г с активностью 2200 сд/мл.
Формула изобретения
Способ извлечения противогрибкового антиз0 биотика нистатина из мицелия актиномицета
124590
Редактор Е. Миронова
Техред И. Сметанина Корректор О. Тюрина
Заказ 764/I Изд. Хв 493 Тираж 589 Подписное
Н- .ИИПИ Государственного комитета Совета Мп,пп.гров СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, К-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
Streptomyces r1oursei, отличающийся тем, что нистатин извлекают из мицелия в виде хлоркальциевого комплекса путем обработки спиртовым раствором хлористого кальцит с последующим выделением его в осадок путем разложения комплекса водой.