Способ извлечения противогрибкового антибиотика нистатина из мицелия актиномицета

Иллюстрации

Способ извлечения противогрибкового антибиотика нистатина из мицелия актиномицета (патент 124590)
Показать все

Реферат

 

с 4- !

ii) l24590

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских.

Со!1иапнстнческнх

Респубпик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 02.02. 59 (21) 618246,31-16 с присоединением заявки ¹ (23) Приоритет

Опубликовано 05.04.77. Бюллетень ¹ 13

Дата опуоликоваиия описания 25.04.77 (51) М. Кл.- "С 120 9/14

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 615.33(088.8) (72) Авторы изобрс тс иия

Д. М. Трахтенберг, 3. И, Родионовская, Л. И Ростовцева, 1ИК" 13ЯЛ (А НИСТАТИНА ИЗ МИЦЕЛИЯ АКТИНОМИЦЕТА

КТКЕРТОМУСЕЯ NOURSEI

1 )) од. I l l;|с eli сll()el)() извл(."!с Ill! 5) Il !le! а и и !! из культуралы!Ой жидкости мицелия Ягер!о5пусс.; вонга), зак Ilo÷ IIQIIIIIIIc5! и том, что раствор нистати5а в отфильтрованном мицелии обрабатывакгг хлористым кальцием в растворе метанола, этанола или изопропанола. При этом нистатии выделяется в виде хлоркальииевого комплекса, который отделяют фуговаи .cм от ми!гелия II осаждают нистат;Ill путем р с)зложсlt i! ÿ ко Ni илсl са Водои.

11ослс посс!еду!О!цсго фуговаиия осадка Hli сTIITIIIIB его промывают водой от х 5ористого ка I I>it!i H il !) Il I ВОГОКР атном (1)1 ГОВа и II II и ci

)Ill!ò IОД В)IК i" I 0 it.

П р и м с р 1. 280 г мицелия отфильтровывают от 10,4 л культуральной жидкости с активностью 3524 ед/мл. Отделенный мицелий с Вла)киостью 65% перемешивают 2 час с

1!20 мл насыщенного раствора хлористого кальция (на 1 вес. ч. мицелия 4 объема раствора). Затем раствор отфуговывают и фильтруют (для большей прозрачности) через бумажный фильтр. Получают 820 мл раствора с активность!о 35750 сд/мл.

К полученному раствору (для разложения комплекса) ириоавляют 1640 мл дистиллированной воды (2 объема). При этом выпадает осадок нистатииа, который отфуговыва)от.

Объем маточного раствора 2330 мл. Активность 1260 ед/мл. Осадок нистатина промыва!

О),I!IL II. I. I!I!)!)Ванной Водои jt) ОгрtllltlT!.Ль

I ioIi !) e;»tItIi Ii с АСМО) Its ион . лорс!. 1 1 истати и в виде пасты с влажностью 90 /о сушат в вакуум-сушильном шкафу при 60 С/60 мм рт. ст. б в течение 3 час. После сушки получают 9,5 r нистатина с активностью 2700 ед/мл.

Пример 2, 505 г мицелия отфильтровывают от 15 г культуральной жидкости с активностью 4500 ед/мл. Отделенный мицелий с !

О влажностью 60о))0 перемешивают 2 час с

2020 мл насыщенного раствора хлористого кальция (на 1 вес. ч. мицелия 4 объема раствора). Затем раствор отфуговывают и фильтруют через бумажный фильтр. Получают

15 1400 мл раствора с активностью 31820 ед/мл.

К полученному раствору прибавляют 2800 мл дистиллированной воды (2 объема) . При этом выпадает осадок нистатина, который отфуговывают. Объем маточного раствора

20 3900 мл. Активность 1557 ед/мл. Осадок нистатина промывают дистиллированной водой до отрицательной реакции с AgN03 на ион хлора. Нистатин в виде пасты с влажностью

85% сушат в вакуум-сушильном шкафу при

2)) 60 С/60»it рт. ст. в течение 3 час. После сушки получают 16,5 г с активностью 2200 сд/мл.

Формула изобретения

Способ извлечения противогрибкового антиз0 биотика нистатина из мицелия актиномицета

124590

Редактор Е. Миронова

Техред И. Сметанина Корректор О. Тюрина

Заказ 764/I Изд. Хв 493 Тираж 589 Подписное

Н- .ИИПИ Государственного комитета Совета Мп,пп.гров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Streptomyces r1oursei, отличающийся тем, что нистатин извлекают из мицелия в виде хлоркальциевого комплекса путем обработки спиртовым раствором хлористого кальцит с последующим выделением его в осадок путем разложения комплекса водой.