Способ определения нитрат-иона

Способ определения нитрат-иона

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ РЕСПУБЛИК (50 4 G Ol N 31/22

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А BTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ (54) (57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИТРАТИОНА, включающий осаждение его органическим реагентом нитроном и последующую регистрацию, о т л и ч аю шийся тем, что, с целью ускорения и упрощения полуколичественного определения, используют нитрон, содержащий суспензированный гидронитрат нитрона, а регистрацию осуществляют в присутствии индикаторараствора роданида и соли кобальта в полном соотношении 0,6 — 1,0:1,0.

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3457004/23-26 (22) 18.05.82 (46) 23.07;86.Бюл. Ф 27 (72) В.И.Кузнецов (53) 543.061(088.8) (56) Марченко 3.Фотометрическое определение элементов.-М.:Мир, 1971, с.95-97.

Волынец В.Ф. и Волыйец М.П. Аналитическая химия азота. -М.:Наука, !

977, с.48-50.

„„SU„,, 1246000 A 1

1246000

Предлагаемая концентрация нитратов (нитратный азот), мг/л

50 70 100 150 200 350 500

Объем 0,05 М хлорида нитрония, мл

0,10 0,14 0,18 0,24 0,36 0,61 0,85

Берут 3 капли индикатора вследствие образования густой суспензии. Берут 4 капли индикатора вследствие образования густой суспензии.

Редактор Н.Яцола

Техред О.Сопко Корректор С.Черни

Заказ 3993/37 Тираж 778 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб,, д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие,г„Ужгород,ул.Проектная,4

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для констатации превышения предполагаемых концентраций нитратов в растениях, в водах водоемов.

Цель изобретения — ускорение и упрощение полуколичественного определения.

Пример 1. В сухую пробирку вводят 0,14 мл 0,05 М раствора хлорида нитрония, .1,00 мл анализируемо,.го раствора. Энергично взбалтывают и оставляют на 15 мин. Держа капилляр строго вертикально, прибавляют

2 капли кобальт-родаидного индикатора с молярным соотношением SCN /

Со1 =0,6:1,0, немедленно взбалтывая после введения каждой капли. Через

2 мин наблюдают окраску взболтанной суспензии.

Окраска голубая при .концентрации .нитратов меньше 70 мг/л и при концентрации больше 70 мл/л — розовая.

Пример 2. Смешивают растворы как указано в примере 1. з

В таблице указан. объем 0,05 M раствора хлорида нитрония, который необходимо взять на 1,00 мл анализируемогс раствора.

Если предполагаемая концентрация нитратного азота в анализируемом растворе 150 мг/л, то берут 0,24 мл

0„05 M раствора хлорида нитрония. Ис

1О пользуют кобальт-роданидный индикатор с соотношением SCN /Со =1,0:1,0.

Окраска светло-сиреневая, кон- центрация нитрата в растворе приблизительно равна предполагаемой, т.е.

150 мг/л.

П p H u e p 3, Предполагаемая концентрация нитратного азота 100 мг/л, поэтому берут (таблица) 0,18 мл

0„05 М раствора хлорида нитрония.

Кобальт-роданидный индикатор берут с соотношением SCN /Со = 0,8:1,0.

Окраска суспензии розовая, концентрация азота больше предлагаемой, т.е. больше 100 мг/л.