Способ депарафинизации остаточного рафината

Способ депарафинизации остаточного рафината

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (19) (11) (51) 4 С 10 С 73/04

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3809028/23-04 (22) 01. 11. 84 (46) 30.07.86. Бюл. Ф 28 (71) Тюменский индустриальный институт им. Ленинского комсомола (72) И.Г.Калинина и С.Г.Агаев (53) 665.637.7(088.8) (56) Черножуков Н.И. Технология переработки нефти .и газа. M,: Химия, 1978, с. 158.

Авторское свидетельство СССР

Ф 570631 кл. С 10 G 73/04, 1977.

Казакова Л.П. и др. Физико-химические основы производства нефтяных масел. M. Химия, 1978, с. 173-177.

Авторское свидетельство СССР Ф. 1002349, кл. С 10 (73/04, 1983. (54) (57) СПОСОБ ДЕПАРАФИНИЗАЦИИ ОСТАТОЧНОГО РАФИНАТА путем смешения

его с растворителем, введения модифицирующей присадки, термообработки смеси, охлаждения ее до температуры фильтрации с последующей вакуумной фильтрацией полученной суспензии с отделением твердых углеводородов от депарафинизированного масла, о т л и— ч а ю шийся тем,что с целью повышения скорости фильтрации и увеличения выхода депарафинизированного масла, в качестве присадки используют продукт конденсации синтетических жирных кислот фракции С -С 5 пентаэритрита и янтарной кислоты, вводимый в количестве 0,0001-1,0 мас.7 на остаточный рафинат.

1247403

205

Вых ма ма

Скоемперость фильтатура ас тырации, кг/M> tz ания, С

В присутствии присадки

361 71,5 -16 1,4822 62,5 21,5

Предлагаемый бис-Диацилпентаэритрит сукцинат

0,0001 309 75,0 "17 1,4778 62,5 18,8

0,0002 452 75,2 -18 1,4?85 62,5 18,7

То же

То же

Изобретение относится к нефтепереработке, в частности к способу депарафинизации масел.

Целью изобретения является повышение скорости фильтрации и увеличе- 5 ние выхода депарафинизированного масла при депарафинизации остаточного рафината.

Продукт конденсации синтетических жирных кислот (СЖК) фракции С „ -С, пентаэритрита и янтарной кислоты бис-диацилпентаэритритсукцинат — модифицирующая присадка — имеет следующие физико-химические свойства:

Кислотное 15 число, мг КОН/г 6,4

Эфирное масло, мг КОН/r

Т емпература плавления, С 51

Молекулярная масса 1429 25

Присадку вводят в количестве

0,0001-1,0 мас. % на остаточный рафинат. Остаточный рафинат с введенной в него присадкой разбавляют растворителем (метилэтилкетон:толуол

45:55 об.%) в массовом соотношении сырье:растворитель 1:4. Смесь сырья

t с растворителем подвергают термообработке при 60 С, затем охлаждают до температуры фильтрации — 25 С.

Скорость охлаждения поддерживают равной 120-il30 Ñ/÷. Разделение проводят на вакуумном фильтре при остаточном давлении 200 мм рт.ст. От.масла и петролатума отгоняют растворитель, Эффективность процесса депарафиниэации оценивают по скорости фильтрации суспензии, выходу депарафиниэированного масла, температуре его застывания и показателю преломления, температуре плавления получаемого петролатума и содержанию в нем масла.

Как видно из примеров, приведенных в таблице, при депарафинизации остаточного рафината согласно предлагаемому способу увеличивается скорость фильтрации во всем интервале концентрации присадки 0,0001-1,0 мас.% в 1 6 раза по сравнению со скоростью фильтрации без присадки и в 1 3 раза по сравнению со скоростью фильтрации в присутствии присадки многозольного алкилсалицилата кальция (МАСК).

Выход депарафинизированного масла при депарафинизации остаточного рафината по изобретению на 9"10 мас ° % выше, чем без присадки, и на 4-5 мас. %.выme, чем при депарафинизации в присутствии присадки ИАСК, причем по описываемому способу получают масло с более низкой температурой застывания (на 3-4 С), содержание масла в петролатуме также ниже, чем по прототипу.

Кроме того, присадка по описываемому способу эффективна при более низких концентрациях, чем по прототипу, в связи с чем снижается ее расход в 10100 раз.

1247403

Продолжение таблиць

То ж

Предлагаемый

0,001

18,2

73, 9 -20 1,4800 63, О

454

То же

1,4802 63,2

16,5

75,8 -.. -20

0,002 567

То же

72,! -18 1, 4803 62, 5 18, 5

0,007 427

72,9 -16 1,4800 62,.5

16,!

4!6

0,01

572 . 78, 1 -17 1,4795 63,0

0,02

14,4

0,07

724 -17 14805 628 158

425

О,!

13,9

76,8 -17 i 4805 63,5

454

0,2

407 81,6 -17 1,4805 62,8

8,8

0,7

8,0

340 81 0 -17 1 4805 62 5

Согла сно прототипу

19,4

0,02

МАСК

18,9

То же

То же

15,9

0,07

15,7

0,1

0,2

0,4

0,7

-!7

1,4800 . 62,5

458 76,5

15,7

1,0

Редактор М.Келемеш

Тираж 482 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Заказ 4079/25

Производственно-полиграфическое предприятие, r, Ужгород, ул. Проектная, 4 бис-Диацилпентаэритритсукцинат

О 0004 444 74 7 -17 1 4785 62 5 19 4

0,0007 439 72,3 -20 1,4784 62,5 19,7

350 72,0 -21 1, 4810 62, 5:18, 2

320 73,2 -17 1,4793,62,5

409 73э3 7 1ю,4802 62ь 5

428 73 7 -17 14800 63 О

429 75,3 -17 1,4800 63,0

340 73,9 -17 1,4800 63,0 21,5

396 76,8 -17 1,4800 62,8 21,0

369 . 75,1 -17 1,4800 62,5 21, !

Составитель И.Колесник

Техред И.Гайдош Корректор Л.Пилипенко