Буферная смесь для спектрального определения платины и палладия

Буферная смесь для спектрального определения платины и палладия

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к способам определения микроколичестн платины и палладия , может быть использовано в различных отраслях химической промьпнленности и позволяет повысить чувствительность определения . В аналитическую пробу на платину и палладий вводят буферную смесь, содержащую угольный порошок и оксид цинка и упаривают в термостате. Затем пробу подсушивают, перемешивают и переносят в кратеры трех удельных электродов. Регестрирование спектров проводят в дуге переменного тока 12А в течение 40 с, ширина щели 0,01 мм. Аналитический промежуток 3 мм. Фотопластинка спектральная, тип П чувствительностью 16 ед. ГСЗСТа. Буферная смесь содержит оксид цинка при следующих соотношении компонентов, мас.%: уголь ный порошок 20-60, оксид цинка 40-80. (Л 1C ;о оо 00 со

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (Я) 4 G 01 N 1 28, G Oi J 3 30

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ABTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3763585/23-26 (22) 06.06.84 (46) 07.08.86. Бюл. № 29 (71) Пермский ордена Трудового Красного

Знамени государственный университет им. A. М. Горького (72) М. И. Дегтев, Ю. А. Махнев, Л. А. Кожевникова и Н. E. Воробьева (53) 543 422(088.8) (56) 10делевич И. Г., Буянова Л. М., Шелпакова И. P. Химико-спектральный анализ веществ высокой частоты. — Новосибирск, СО. Наука, 1980, с. 96 — 104.

Павленко Л. И., Корякин А. В., Симонов Л. В. О повышении чувствительности спектрального определения платиновых металлов. — Журнал аналитической химии, т. 26, 1971, № 5, с. 934 — 935. (54) БУФЕРНАЯ СМЕСЬ ДЛЯ СПЕКТРАЛЬНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЛАТИНЫ

И ПАЛЛАДИЯ

ÄÄSUÄÄ 1249383 А1 (57) Изобретение относится к способам определения микроколичестн платины и палладия, может быть использовано в различных отраслях химической промьниленности и позволяет повыси ь чувствительность определения. В аналитическую пробу на платину и палладий вводят буферную смесь, содержащую угольный порошок и оксид цинка и упаривают в термостате. Затем пробу подсушивают, перемешивают и переносят в кратеры трех удельных электродов. Регестрирование спектров проводят в дуге персменного тока 12А в течение 40 с, ширина щели 0,01 мм. Аналитический промежуток

3 мм. Фотопластинка спектральная, тип П чувствительностью 16 ед. ГОСТа. Буферная смесь содержит оксид цинка при следующих соотношении компонентов, мас.00: уголь э ный порошок 20 — 60, оксид цинка 40 — 80.

1249383

Сncnaa n) col Т. Ж) кона

Тскред И. Всрсс Корректор В. Б)тяга

Тираж 778 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

1! 3035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП «Патент». г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Редактор Н. Бобкова

Заказ 4227!43

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения микроколичеств платины и палладия, и может быть использовано при анализе природного сырья, на содержание данных элементов химико-спектральным методом.

Цель изобретения повышение чувствительности определения.

Пример 1. Аналитическую пробу на платину и палладий переносят в тигель, вводят 0,1 г буферной смеси, содержащей

0,06 г угольного порошка и 0,04 г оксида цинка. Содержимое тигля упаривают в термостате. После подсушивания и перемешивания пробу переносят в кратеры трех удельных электродов. Регистрирование спектров проводят в дуге переменного тока в течение 40 с при )=12А, ширина щели 0,01 мм.

Аналитический промежуток 3 мм. Фотопластинка спектральная, тип П чувствительностью 16 ед. ГОСТа.

Найдено 0,42 мкг палладия и 0,49 мкг платины (ошибка определения 0,09 и 0,24 соответственно.

Пример 2. B пробу, содержагцук) платину и палладий, вводят 0,1 г буферной смеси, содержащей 0,02 г угольного llo!)onll<3 и

0,08 г оксида цинка и анализируют, как в примере 1.

Найдено 0,44 мкг палладия, 0,40 мкг платины (ошибка определения 0,17 и 0,11 соответственно.

Пример 3. 0,1 г сульфидной руды спекают с 5-кратным избытком пероксида бария.

Полученнук) массу растворяют в соляной кислоте (1:1), переносят в мерную колбу на

50 мл и анализируют как описано в примере 1 с использованием буферной смеси, содержащей 0,05 r.

В образце найдено 0 51 мкг палладия, 0,35 мкг платины (ошибка определения 0,19 и 0,07), чувствительность определения 1104Я

Формула изобретения

Буферная смесь для спектрального определения платины и палладия, включающая угольный порошок и оксид металла, отличаюи4аяся тем, что, с целью повышения чувствительности определения, в качестве оксида металла она содержит оксид цинка при следую1цем соотношении компонентов, оо

Угольный порошок 20 — 60

Оксид цинка 40 --80