Способ получения полиэфиров
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Л"е 1250:36
Класс 39С, 30
СССР
1, » .„" ф -,=;,к - .«!
ОПИСАНИЕ ИЗОБРТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 1
-Гт; 1(1
Е. H. Зильберман, Н, М. Тепляков и А. E. Куликова
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭФИРОВ
Заявлено 8 апреля 1959 г. за М 624805/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Мит.етров СССР
Опубликовано в < Бюллетене изобретений» ¹ 24 за 1959 г.
Известен способ получения полиэфиров на основе многоатомных гликолсй.
Описываемый способ получения полиэфиров в отличие от известного "íèæàåò температуру реакции.
С этой целью гликоли подвергают B3аимодействию с динитр»ламп органических кислот и реакцию проводят в орга1»ическом инертном раствор пеле в присутствии галоидоводорода.
Способ осушествляют следующим образом.
В смесь 5,4 (0,05 моля) адипонитрила и 40 и,т безводного эфира
npI перемешивании и охлаждении до минус 5 — 10 пропускают хлор»с/ый Водород до F(BcbIIJIPHHH. Посче Выдержки на холоде В течение»1 lc J к смеси прибавляют 4,5 г (0,05 — моля) бутандиола-1,4. Смесь псгсме1цивают при охлаждении до образования густого вязкого осадка. После
20-часовой выдержки на холоде с осадка сливают эфир и осадок оора6QTbIBBIÎT 1 II растВОрОм ъГлекислОГО калия. Осадок pBcTBOp5 LTcB, и из растВора через 10 15 мин. Выделяют Осадок, который Отфильтровыз IIQT, прсмывают большим количеством воды и высушивают. Вь1ход продукта составляет 7,8 г (78 j< от теоретического). Полученный пол»эфир т. пл. 46;5" растворим в хлороформе, хлорбензоле, д»оксане, бе»золе, трикрезоле.
11айдено: 1,17 лг-экв (в расчете на 1 г вещества) гидроксильных групп и 0,77 мг-экв, нитрильных групп, что соответствует среднему молекулярному весу 1030. Удельная вязкость 0,5 4-ного раствора полиэфира в трикрезоле составляет 0,05.
Предмет изобретения
Способ получения полиэфиров на основе многоатомных гликолей, отличающийся тем, что, с целью сн:1жения температуры реакции, Гликоли подВсрГают Взаимодейств11.0 с динитрилами орГанических кисл< т и реакцию проводят в органическом инертном растворителе в присутствии галоидоводорода.