Способ флотации угля
Иллюстрации
Показать всеРеферат
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОцИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСГ1УБ ЛИК (Ю4ВОЗ D1 2
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
С Э
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3865374/22-03 (22) 11.03. 85 (46) 30. 08. 86. Бюл. В 32 (71) Иагнитогорский горно-металлургический институт им..P.H.Íîñoâà и
Азербайджанский институт нефти и химии им. Азизбекова (72) В.Н.Петухов, С.Ф.Караев, А.С.Кязимов и Т.В.Иихайлова (53) 622.765.06(088.8) (56) Пиккат-Ордынский Т.А. и др. Технология флотационного обогащения углей. М.: Недра, 1972, с. 7-26.
Чижевский В.В. и др. Флотационные свойства Т-бб, Т-80 и Т-81. Цветная металлургия, 1981, В 18, с. 12-14..Я0„„1253 64 A i (54) (57) СПОСОБ ФЛОТАЦИИ УГЛЯ, включающий кондиционирование пульпы с собирателем-тракторным керосином, и вспенивателем, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повьипения извлечения горючей массы в концентрат путем увеличения гидрофобизации поверхности минеральных частиц, в качестве вспенивателя вводят 4,4-диметил-5-окса-7-октин-2-он формулы
СНз
Сц — С- СН,— С вЂ” Π— CH — С =С з няе о идроф ц
Коэффициент реф20 ным действием 4,4-диметил-5-окса-7ракции (и } t 4515
9 30 -октин-2-она.
Пример. Для осуществления процесса берут навеску угля, напри— Таким образом, использование мер 100 r, перемешивают с водой в 4,4-диметил-S-окса-7 — октин-2-она в лабораторной машине типа "Иеханобр" качеств ве дополнительного реагента с объемом камеры 0,7 л в течение в смеси с тракторным керосинам поэ2 мин. Затем подают порцию реагент- З5 валяет повысить извлечение горючей ной смеси тракторного керосина с массы в концентрат на. 3, 1 — 97.
Результаты флотации угля с использованием различных реагентов-вспенивателей
РеаРеагент
Со îтношеРасход реаген тав, кг/т
Продукты Выход, флотации 7.
Заль
Извлечение горючей массы в концентрат, 7 гентсобинаст
7. вспе- ние ра тель ниватель реаген тов в сме
2 3, 4 t ь
98:2 0,95? Концент- 83,0 8,1 рат
Кубовые
Тракторный остатОтходы 17,0 56,9 91,2 ки бутикеросин
Исходный 100,0 16 4 лового спир t,088 KoíöeHò- 85,5 8,1 рат та
1 125366
Изобретение относится к области обогащения полезных ископаемых методом флотации и может быть использовано на углеобогатительных;. фабриках. 5
Целью изобретения является повы-. шение извлечения горючей массы в концентрат путем увеличения гидрофобиэации поверхности минеральных часt0 .тиц.
Химическое соединение 4,4-диметил-5-окса-7-октин-2-он формулы
СН !
С 2 - Б2
II I о СН> получают действием пропаргилбромида на диацетоновый спирт в бензоле (в присутствии щелочи), при следующих физико-химических константах:
Температура кипе- 92-93 ния, С (12 мм рт.ст.}
Плотность
И ) 0,9700
4 2
4,4-диметил-5-окса-7-актив-2-оном в соотношении 98:2, Через 1 мин во флотационную пульпу подают воздух и производят флотацию еще
1 мин. Прекращают подачу воздуха в пульпу и подают следующую порцию смеси реагентов с последующей флотацией.
За базовый объект принят способ флотации углей, включающий предварительное пульпирование, кондиционирование со смесью тракторного керосина и Т-бб.
Результаты флотации угольной мелочи показывают, что использование в качестве реагентной смеси тракторного керосина с 4,4-диметил-5-окса-7-октин-2-оном вместо тракторного керосина с T-66 позволяет повысить выход горючей массы в концентрат с 81,5-90,4 до 90,5-93,5Х (см. таблицу}.
Улучшение флотационной активности смеси тракторного керосина с
4,4-диметил-5-окса-7-октин-2-оном по сравнению с использованием смеси тракторного керосина с Т-бб объястся п вышенным г обиза ион1253664
Продолжение таблиц (8
14,5 65,3 94,0
Отходы
Исходный 100,0 16,4
О, 924 Концент- 81, 7 7, 4 рат
98:2 октин
-2-он
1,056 Концент- 84,7 7,7 рат
0,952 Концент- 73,7 7,5 рат
1,088 Концент- 82,0 7,8 рат
Отходы 18 О 56 О 90 4
Исходный 100 0 16 4
Редактор М.Келемеш
Заказ 4662/12
Производственно-полиграфическое предприятие, r. Ужгород, ул. Проектная. 4
4,4-Ди-метил-S-оксо-7Отходы 18,3 56,6 90,5
Исходный 100,0 16,4
Отходы 15э3 64юб 93в5
Исходный 100,0 16 4
Отходы 26,3 4 1,4 81,5
Исходный 100,0. 16,4
Составитель С.Иванков
Техред Л.Сердюкова Корректор С.Шекмар
Тираж 514 Подпис ное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5