Способ получения @ -нитрофенил- @ -мальтогептаозида
Патент 1255054
Авторы
- АЛЕКСАНДЕР ХАГЕН
- АУГУСТ ВИЛЬХЕЛЬМ ВАЛЕФЕЛЬД
- ВОЛЬФГАНГ ГРУБЕР
- ГЕРХАРД МИХАЛ
- ГЮНТЕР ВАЙМАНН
- ИОАХИМ ЦИГЕНХОРН
- ОЙГЕН ШАИХ
- УЛЬРИХ НОЙМАНН
- УЛЬФЕРТ ДЕНЕКЕ
- ЭЛЛИ РАУШЕР
Классы МПК
Способ получения @ -нитрофенил- @ -мальтогептаозида
Иллюстрации
Реферат
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИН (51)4 С 08 В 37/00
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К flATEHTY
СН2ОН
О 8
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ HGMHTET СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 2903252/23-04 (62) 2662348/23-04 (22) 07.04,80 (23) 04.09.78 (31) Р2755803.8 (32) ?4.12.77 (33) DE (46) 30.08.86. Бюл. Ь - 32 (71) Берингер Маннхайм ГмбХ (DE) (72) Элли Раушер, Ульрих Нойманн, Аугуст Вильхельм Валефельд, Александер Хаген, Вольфганг Грубер, Иоахим Цигенхорн, Ойген Шаих, Ульферт Денеке, Герхард Михал и Гюнтер Вайманн (ВЕ) (53) 547.455.07 (088.8) (56) Патент ФРГ 2662348, кл. С 08 В 37/00, опублик. 1978. (54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ и -НИТРОФЕНИЛ"к-ИАЛЬТОГЕПТАОЗИДА общей формугде R — ц -нитрофенилглюкозид, отличающийся тем, что
h-нитрофенилглюкозид приводят во взаимодействие с g, -циклодекстрином в присутствии амилазы Вас 11пз шаcerans при рН 6,2.
1255054
Составитель 10. Голога
Tt род H. Hpppc 1(орректор Л.Пилипенко
Рсдактор А.Огар
Заказ 4733!60 Тираж 470 Подписное
ВН1П1ПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, >l(-35, Раушская наб., д.4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная, 4
Изобретение отпосится к способам получения производных сахаров, в частности оптически чистого и -нитрофепил- -мальтогептаозида.
Цель изобретения — получение оптически чистого продукта, а следовательно, создание возможности простого определения а, -амилазы в биологи еских жидкостях, таких как гепариновая плазма, моча, сыворотка крови.
П р и и е р. 680 мг амилазы Baci11us macerans (Е.С.2,4.1,19 из
Вас.mac.DÁÈ-24) - лиофилизат (навеска 0,46 V/ìã, содержание бетн;а в навеске 28, 5 ., сгободна от активностей, расщепляющих и-нитрофенил-к-Э-глюкозид) смешивают с 400 мгспс-G-è-нитрофенилглюкозида, 3,5 г -циклодекстрина и 70 мл 0,01 И фосфатного буфера Со-
5 ренсена, рН 6,2. Смесь инкубируют о
24 ч при 37 С, Образовавшийся декстрин обрабатывают трихлорзтанолом и отделяют тетрахлорэтиленовое производное.
Продукт хроматографируют на сшитом дектране (Сефадекс 1.Н20), лиофилизуют и получают 50 мг лиофилизата ц -нитрофенил-k-мальтогептаозида.
Т.пл. 100 С (разлож.)1 )cc) = 194,6 степень чистоты 99,5 (по данным
НР1.С),