Способ получения раствора полисахарида из бактериальной суспензии

Способ получения раствора полисахарида из бактериальной суспензии

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК (51)4 С 12 P 9/04

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 379604 1/28-14 (22) 26.09.84 (46) 07.09.86. Бюл. В 33 (71) Всесоюзный научно-исследовательский институт биосинтеэа белковых веществ (72) В. В. Дерябин, Л. А. Старухина, С. В. Яроцкий, А. И. Усов, Я. Я. Шкоп и Н. В. Фомченко (53) 615.45(088.8) (56) Saito Н., Ohki Т., Sasaki Т.

Biochemistry. 1977, 16, 912-914.

„.Я0„„1255642 А 1 (54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРА

ПОЛИСАХАРИДА ИЗ БАКТЕРИАЛЬНОЙ СУСПЕНЗИИ путем снижения вязкости суспенэии и отделения от нее биомассы, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, снижение вязкости осуществляют путем перемешивания суспензии с катионитами КУ-1 или КУ-2-8

+ в Н -форме в течение. 1-5 мин с последующим кипячением смеси в течение

20-60 мин.

12556

Составитель N. Позняк

Техред Л.Олейник, . Корректор И. Эрдейи

Редактор Н. Гунько

Заказ 4787/29 Тираж 490 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная,g

Изобретение относится к медицине, а именно к получению биологически активных веществ из микробных суспензий и может найти применение в микробиологической и фармацевтической промьппленности.

ЦелЬю изобретения является повышение выхода целевого продукта за счет снижения его вязкости.

Способ осуществляют следующим 0 образом.

Водную суспензию метанолокислякяцих бактерий Nethylobacillus metkylophi)us, содержащую 0,9 - 1,2% а.с,в, (абсолютно сухих веществ)„ полученную после ферментации на метаноле, обрабатывают катионитом КУ-2-8 или

КУ-1 в Н -форме при соотношении

+ суспензия: катионит 50: 1 — 100: 1 соответственно в течение 1-5 мин. 20

Воздействие катионита на суспензию осуществляют при их перемешивании.

Обработку проводят при комнатной температуре (18-30 С). о

Обработка бактериальной суспензии катионитом приводит к снижению ее рН до 2„5-3,5. Затем катионит отделяют, а обработанную суспензию кипятят в течение 20-60 мин. Эти 30 операции приводят к полному растворению внеклеточных полисахаридов и облегчают переход полисахаридов, еще удерживаемых капсулами клеток бактерий, в культуральную жидкость (раствор), а также к одновременному образованию агрегатов бактериальных клеток. Агрегированные клетки могут быть легко отделены от раствора полисахаридов известными способами, 411 например, простым центрифугированием .при 3-10 тыс. g в течение 10-30 мин.

42 2

1l р и м е р 1, 100 мл суспензии бактерий N. methylophilus: с концентрацией 1,90 % а.с.в. обрабатывают

1,5 г катионита КУ-1 в течение

3 мин при соотношении суспензия:катионит 75:1, Далее суспензию отделяют от катионита, кипятят в течение

40 мин и центрифугируют при 10 тыс.

g в течение 10 мин,,Получают сконцентрированные бактериальные клетки и раствор полисахаридов с концентра- цией их 2 г/л.

Пример 2. 100 мл суспензии бактерий N. methylophil us с концентрацией 1,2% а.с.в. обрабатывают 2 г катионита КУ-2-8 в течение 1 мин при соотношении суспензия:катионит

50;1, Далее суспензию отделяют от катионита, кипятят в течение 20 мин и центрифугируют при 6 тыс. g в .течение 20 мин, Получают сконцентрированные бактериальные клетки и раствор полисахаридов с концентрацией их 10 г/л.

Пример 3. 100 мп суспензии бактерий М. methylophilus с концентрацией 1,0% а,с.в обрабатывают 1 r катионита КУ-2-8 в течение 5 мин при соотношении суспензия:катионит

100:1. Далее суспензию отделяют от катионита, кипятят в течение 60 мин и центрифугируют при 8 тыс, g в течение 15 мин, Получают сконцейтрированные бактериальные клетки и раствор полисахаридов с концентрацией их 5 г/л, Применение предлагаемого способа обеспечивает повышение концентрации полисахаридов в растворе до

10 г/л, в то время как в известном способе получают раствор полисахаридов с концентрацией их 0,1-1 г/л,