Способ определения активности грамицидина @
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к медицине . Цель изобретения - сокращение времени анализа. Готовят бактериальную суспензию. Стандартный и испытуемый препараты грамицидина С в разных разведениях .помещают в кюветы люминометра и добавляют туда по 1 мл бактериальной суспензии. В течение ; 20 мин регистрируют свечение. В опытной пробе определяют степень падения люминесценции по сравнению со стандартом . 2 табл.
СОКИ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИН (д) 4 G 01 N 33/15, С 12 О„ 1/02, 1/06
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Я!
Н ASTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ВМ .
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3828354/28-14 (22) 24.12.84 (46) 07.09.86. Бюл. У 33 (71) Красноярский государственный университет и Институт биофизики
СО АН СССР (72) В. Б. Гуревич, И,Ю. Виделец и А. Н. Шендеров (53) 615.77.99(088.8) (56) Государственная фармакопея СССР, . 1.9.68, с. 943.
„,SU 25592Î А 1 (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ
ГРАМИЦИДИНА С (57) Изобретение относится к медицине. Цель изобретения - сокращение времени анализа. Готовят бактериальную суспензию. Стандартный и испытуемый препараты грамицидина С в разных разведениях, помещают в кюветы люминометра и добавляют туда IIO 1 мл бактериальной суспензии. В течение
20 мин регистрируют свечение. В опытной пробе определяют степень падения люминесценции по сравнению со стандартом. 2 табл. с
1255920
Таблица 1
Проба Концентрация
Эксперимент
Расчетная концентрация антибиотика, ед/мл грамицидина, ед/мл
О, 6 0,09 0,13
0,27 0,22 0,28
0,45 0,35 0,41
Стандарт 30
Изобретение относится к медицинской промышленности и может быть использовано для определения активности грамицидина С.
Цель изобретения — сокращение вре- 5 мени анализа и его упрощение.
Цель достигается за счет использования в качестве тест-объекта суспензии Photobacterium Keiopnathi, что позволяет оценить активность антибиотика по степени падения люминесценции.
Культуту Photobacterium (eiognathi выращивают на полусинтетической среде до достижения максимальной интенсивности свечения. Готовят бактериальную,суспензию путем центрифугирования и ресуспендироввния в фосфатносолевом буьере до концентрации око1О ло 10 кл/мл. Полученную суспензию хранят при +4 С до использования (не более 2-х суток).
Для проведения анализов используют бактериальную суспенэию, содержащую от 1 10 до 2 10 кл/мл.
Концентрацию грамицидина определяют следующим образом.
Стандартный и испытуемый препараты грамицидина в разных разведениях помещают в кюветы люминометра„ туда 30 же добавляют по 1 мл бактериальной суспенэии. В течение 20 мин регистрируют свечение на ленте самописца от всех кювет. Затем определяют степень падения люминесценции в опытной пробе по сравнению со стандартом.
Пример 1. Для получения исходного препарата индикаторных бактерий штамм Photobacterium Peiognathi засевают в 100 мл полусин-.етической 4() среды. Колбу с культурой инкубируют о при 28 С на качалке, регистрируя рост и развитие люминесценции onu\ саннь:и методами. После достижения максимальной интенсивности свечения клетки отделяют от среды центрифугированием (5000 g, 10 мин) и суспендируют в 10 мл 0,1 M фосфатного буфера рН 7,1, содержащего 0,5 M NaC1.
Полученная таким образом суспензия î содержит около 1П кл/мл и может храниться без значительной потери люминесцентной активности в течение
2 сут при +4 С.
Количественное определение грамицидина основано на сравнении степени угнетения свечения разными,концентрациями стандартного и определяемого препаратов.
Исходную суспензию бактерий разводят в фосфатно-солевом буфере до
1 конечной концентрации 5 10 кл/мл, В кюветы наливают по 1 мл бактериальной суспензии и такое количество стандартного раствора антибиотика, чтобы его концентрация в кюветах составляла 20 ед/мл, 25 ед/мл, 30 ед/мл. В качестве опытного образца в кюветы с суспензией вносят известное количество того же стандартного раствора грамицидина. Все пробы стандартные в двух, а опытные в трех повторностях помещают в установку,. в которой регистрируют люминесценцию (1 ) в течение 20 мин на ленте
Е самописца, При обработке результатов в качестве количественной меры степени угнетения свечения используют параметры, равные отношению свечения после 15 мин контакта бактерий с антибиотиками к его исходному уровню (3, /3 ).
Значения этого параметра усредняют по говторностям и заносят в таблицу.!
255920
Продолжение табл,!
Расчетная концентрация антк.ш биотика, юд7ил
Концентрация грамицидина, ед/мл
Проба ксперимент
0,15
Опытные 27
27
О,ll
0, 25
По полученным значениям для каждого иэ экспериментов строят калибровочный график и по нему определяют расчет— ную концентрацию антибиотика в пробе 20
Расхождение между расчетными и истинными концентрациями антибиотика в пробах не превышает 107.
Пример 2. Исходную суспензию бактерий разводят до концентраКонцентрация антибиотика в пробе при соотношении 3 /3., ед/мл
Концентрация бактерий в суспензии, кл/мл
0 23 26 29 32
2 10
5 10
1 10
1,10,78 0,,63 0 54 0,48
1,0 0 58 0 51 0,37 0,27
1,1 0,36 0,31 0,26 0,20
Способ определения активности грамицидина С путем контактирования тест-объекта с антибиоТиком с последующей оценкой его действия на тестобъект, отличающийся тем, что, с целью сокращения времени анализа и его упрощения, в качестве тест-объекта к антибиотику добавляют
cycnessvm Photobacterium teiognathi
8 с концентрацией клеток 1.10 — 2-10 в мл, а активность антибиотика определяют по степени падения люминесценции. измеренеобходимые проводить ния.
БНИ11!1И Заказ 4845/43
Тираж 778 Подписное
Произв.-полигр. пр-тие, r. Ужгород, ул. Проектная, 4
В указанном диапазоне концентра- 40 ций бактерий зависимость степени угнетения люминесценции от концентрации антибиотика носит практически линейный характер, что позволяет
Время анализа составляет l ч по сравнению с 20 ч по известному способу, также сокращается число опера- 50 ций за счет устранения ряда операций по культивированию бактерий на чашках Петри. ций 2 10, 5-10 ", 1 ° 10 кл/мл. Каждое из разведений разливают в кюветы по 1 мл, к которым добавляют 23, 26, 29 и 32 ед/мл грамицидина. Регистрируют свечение всех кювет в течение 20 мин и определяют степень угнетения свечения эа 15 мин.контакта с антибиотиком. Результаты измерений сведены в табл, 2.
Т а б л и ц а 2
I о
° .
Формула изобретения