Способ определения концентрации ароматических углеводородов
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к аналитической химии, в частности к способам определения концентрации ароматических углеводородов. Изобретение позволяет устранить неоднозначность определения концентрации при наличии нелинейного градунровочного графика, искривляющегося к оси абсцисс. Способ реализуется путем регистрации спектра возбуждения люминесценции анализируемого раствора, определения положения его максимз ма и нахождения интервала концентраций, соответствующих восходящей, либо нисходящей ветви градуировочного графика по специальным таблицам положения максимума в спектре возбуждения люминесценции от концентрации. 1 шт.,2 табл. Q to а с
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИН
А1 (511 4 С 01 И 21/64
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 36 19453/24-25 (22) 13.07.83 (46) 30.06.86, Бюл. № 36 (71) Научно-исследовательский институт прикладных физических проблем им.акад. А. Н. Севченко
{72) Г.Г.Козлова, В.С,Марушкевич, Н.А.Шкредова, Л.Н.Василевская, М.В.Никанович и Д.С.Умрейко (53) 537.37(088.8) (56) Паркер С. Фотолюминесценция растворов. M.: Мир, 1972, с. 29.
Сирюк А.Г. и Зимина К.И. Применение УФ спектроскопии для анализа широких нефтяных фракций. В кн. Naтериалы 16 Совещания по прикладной спектроскопии. M. Наука, 1969, т.2, с. 157. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕЙТРАЦИИ
АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ (57) Изобретение относится к аналитической химии, в частности к способам определения концентрации ароматических углеводородов. Изобретение позволяет устранить неоднозначность определения концентрации при наличии нелинейного градуировочного графика, искривляющегося к оси абсцисс. Способ реализуется путем регистрации спектра возбуждения люминесценции анали- . зируемого раствора, определения положения его максимума и нахождения интервала концентраций, соответствующих восходящей, либо нисходящей ветви градуировочного графика по специальным таблицам положения максимума в спектре возбуждения люминесценции от концентрации. 1 ил.,2 табл.
12б0777 г. блица 1
Интенсивность нцентраия мезитилюминесценции при е
= 265 нм на в гекне, г/мл отн. ед.
1,5 10 1,4
1 ° 10 - 1 10
3 10 1,59
25б
Изобретение относится к аналитической химии, .а также к химии нефти и нефтепереработки, в частности к технике определения концентрации ароматических углеводородов в раст-. ворах.
Цель изобретения - устранение неоднозначности определения концентрации при наличии нелинейного градуировочного графика, искривляющегося к оси абсцисс.
Изобретение осуществляется следующим образом.
Исследуемый раствор заливается в кювету и региСтрируют спектр возбуждения люминесценции, измеряют положение его максимума. Далее строят специальные таблицы зависимости положения максимума "a спектре возбуждения люминесценции от концентрации, а сравнивают измеренные данные с данными таблицы и находят интервал концентрации, соответствующий восходящей или нисходящей ветви кривой гра дуировочного графика.
На чертеже представлена зависимость интенсивности люминесценции .(при h = 265 нм), (т,е. в максимуме поглощения) от концентрации мезитиле. на. в гексане (длина волны регистрации A„„„с рег= 288 нм) °
Пример. Один из полученных растворов заливают в кварцевую кювету толщиной 1 см и устанавливают в кюветное отделение прибора Fica-55
MK-П. При длине возбуждения, соответствующей основному максимуму поглощения, записывают спектр люминесценции гексанового раствора мезитилена данной концентрации. Спектры регистрации (возбуждения) люминесценции записывают для всех получен-6 -г ных растворов (С = 1,5 10 — 5 10 r/мл), установив „, „в максимуме его люминесценции (h ма„с рег= 288 нм) .
В табл. 1 представлены данные по определению положения длин волн воз5 буждения.
Табл. 1 является калибровочной при определении неизвестной концентрации мезитилена в растворе.
В табл. 2 представлены экспериментальные данные по определению положения длин волн возбуждения (Яц „, „ее ) и данные по зависимости интенсивности люминесценции (при — 248 нм, т.е. в максимуме поглощения дифенила) от концентрации дифенила в гексане (длина регистрации h „, „= 307 нм).
Таким образом, предлагаемый способ ,.позволяет устранить неоднозначность определения концентрации ароматических углевод ор одов .
Формула изобретения
Способ определения концентрации ароматических .углеводородов, заключающийся в возбуждении их люминесценции светом измерении интенсивности люминесценции в неполярном раст35 ворителе и сравнении результата с данными градуировочного графика, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью устранения неоднозначности определения концентрации при наличии нелинейного градуировочного графика, искривляющегося к оси абсцисс, регистрируют спектр возбуждения люминесценции анализируемого раствора, определяют положение его максимума и по
4р таблицам соответствия положения максимума в спектре. возбуждения концентрации находят интервал концентраций, соответствующий, восходящей либо нисходящей ветви градуировочного графика.
1260777,Продолжение табл. 1
6 ° 10-6
2,14
1,10
261
2,58
2,72
5,25
266
8,5
10,7
11,2
8 10
12, 1
278
1,96
0,21
284
0,07
0,06
0,05 возбуждения, нм
0,35
0,5 10
0,5 ° 10
247
0,45
0 8
1 ° 10
0,5.10
1,64
252
1-10
2, 98
0,5 10
275 .
1 ° 10
4,8
285
0,5 10
2,82
1 10.
1,74
1 "10 - 1 10
-4 -э
1 10 — 1 10 з -2
1 10 — 1 -10
-2 -5
$- 10 — 5 10
Пределы концентраций дифенила в гексане, г/мл
1 10 — 1 10 е
1 ° 10 - 1 10
-5 -4
1 ° 10 - 5 - 10
5 10 - 1 10
2,5 "10
5 "10
1:10
2 10
4 10
1,5 10 э
2,3 10
5,5 10
1 ° 10
2 ..10
5 10
Концентра- . ция дифе-. нила в гексане,г/мл
Таблица 2
Инт ен сивность. люминесценции при й„„247 нм, отн. е «д.
1260777
tJ
Ф
Ю
Ю
8
6
4
2И. 10 20 50407%60 70ЮУОЯ0 f0% Я,н
Составитель Н. Зоров
Редактор И. Сегляник Техред М.Ходанич Корректор К. Рошко
Заказ 5220/41 Тираж 778 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
133035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д, 4/5
Производственно-полиграфическое предприятие.r.Óæãîðîä,ул.Проектная, 4