Способ получения фосфатидилхолинов

Способ получения фосфатидилхолинов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФАТРЗДИЛХОЛИНОВ из природного сырья путем экстракции органическим растворителем , хроматографической очисткой на окиси алюминия и вакуумным высушиванием , отличающийся тем что, с целью расширения сырьевой базы , в качестве сырья используют липидный отход производства инсулина из поджелудочной железы животных и экстрагируют последовательно дихлорэтаном и смесью дихлорэтана и этанола , взятых в соотношении 95:5.

союз советсних социАлистичесних

РЕСПУБЛИН (su 4 А 23 3 7/00

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н А BTQPCHOIVIV СВИДЕТЕЛЬСТВУ (56) Патент США № 3544605, кл. 260-403, t970.

ГОСУДАРСТ8ЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3753637/28-14 (22) 19. 06. 84

{46) 07.10.86. Бю;. ¹ 37 (71) Московский институт тонкой химической технологии (72) Т.К.Митрофанова, P.Ï.Åâñòèãíååâà, Г.А.Серебренникова,Б.Е.Бумажный и А.Н.Хахин (53) 547.953(088.8) „„SU„, 1261614 А I (54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФАТИЦИЛХОЛИНОВ из природного сырья путем экстракции органическим растворителем, хроматографической очисткой на окиси алюминия и вакуумным высушиванием, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве сырья используют липидный отход производства инсулина из поджелудочной железы животных и экстрагируют последовательно дихлорэтаном и смесью дихлорэтана и этанола, взятых в соотношении 95:5, 1261614

Составитель А. Покрышкина

Редактор И. НиколайчУк ТехРедЛ.Олейник Корректор М. Шароши

Заказ 5285/3 Тираж 543

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Подписное

Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород,ул,Проектная, 4

Изооретение относится к технологии получения фосфолинидов, необходимых для медицинской и пищевой промышленности, научно-исследовательских и технических целей.

Цель изобретения — расширение сырьевой базы за счет использования в качестве сырья липидного отхода эндокринного производства и последующей экстракции дихлорэтаном и смесью дихлорэтана и этанола в соотношении

95:5.

Пример. Липидный отход Ipoизводства инсулина из поджелудочной железы крупного рогато о скота (50,0 r, зольность 4,8Х, содержание воды 60Х, состав, Х от сухого веса отходов: нейтральные липиды 64,5, фосфатидилхолины 12,8, лизофосфатиды, фосфатидилэтаноламины, сфингомиелины, серинфосфатиды, фосфатидилинозиты, глицериды — остальное до 100Х) гомогенизируют в течение 1 ч с пятикратным объемом дихлорэтана при

20 С. Реакционную массу центрифугируют 20 мии при 1000 об/мин, отделяют осадок от раствора. Осадок дважды экстрагируют 200 мл дихлорэтана.

Из объединенных экстрактов после отгонки растворителя в вакууме получают концентрат нейтральных липидов.

Остаток после зкстракции дихлорэтаном зкстрагируют смесью дихлорэтана и этанола в соотношении 95:5 (4 ра;.за по 50 мл) при 30 С. Объединенный раствор перемешивают в течение 1 ч с 50 г окиси алюминия III степени активности по Брокману. Раствор уда5 ляют декантацией. Адсорбент перемешивают 30 мин с тремя свежими порциями смеси дихлорэтана и э анола (95:5).

Объединенный раствор перемешивают в течение 30 мин с 50 г свежей окиси алюминия. От объединенного раствора удаляют растворитель в вакууме.

Остаток объединяют с концентратом нейтральных липидов, сушат в вакуумэксикаторе в течение 10 ч. Выход экстракта нейтральных липидов 11,9 r (59,5Х от сухого веса сырья). Окись алюминия после двух обработок объединяют, перемешивают в течение 15 мин с 50 мл этанола, раствор отделяют декантацией. Адсорбент промывают аналогично 5 раз. Спиртовые растворы объединяют, растворитель удаляют в вакууме, остаток сушат в вакуум-эксикаторе над хлористым кальцием в течение 10 ч. Выход фосфатидилхолинов

2,4 г (11,8Х от сухого веса сырья), содержание основного. вещества 91,2, содержание фосфора 3,6Х, перекисное число 0,02, Жирнокислотный состав фосфатидилхолинов, мас.Х: пальмитиновая 35,2: олеиновая 27, 1 линолевая 12,6; стеариновая 8,3, линоленовая 2,3; арахидоновая 2,1; пальмитооленовая, гексаеновые и пентаеновые кислоты — остальное до 100Х.