Способ получения поверхностно-активных веществ
Патент 1263694
Авторы
Способ получения поверхностно-активных веществ
Иллюстрации
Реферат
Изобретение относится к классу сульфированных Оксиэтилированных алкилбензолов (СО ЭАБ), в частности к получению веществ общей формулы I R OCH2CHj)-CgH2-(R,) (), где R, - Cg-C,o -алкил или нонилфенил; К - Н, С -С -алкил; R„ - Н, низ. алкил; п 2-14; А - щелочной металл или NH , которые могут быть использованы как солюбилизаторы, эмульгаторы, диспергаторы и моющие средства бытового и технического назначения. Для упрощения процесса получения новых веществ класса СОЭАБ исходят из другого исходного сырья общей формулы II R,(OCH,jCH) - CgH,(R) (R.J). Сульфирование ведут SO при молярном соотношении его к соединению II,
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИН (19) (11) А1
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К" АВТОРСКОМ,Ф СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР
l1O ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3751696/31-04 (22) 08.06.84 (46) 15 10.86. Бюл. Р 38 (71) Харьковский ордена Ленина политехнический институт им. В.И.Ленина (72) А.П.Мельник, М.И.Рудь, В.И.Рудоман, В.А.Винокуров, А.Н.Рудь, Л.Д.Наумова и С.С.Лось (53) 547.541.07(088.8) (56) Gilbert Е.Е., Veldhuis В.-I.
Am Oil Chem, Soc 1960, v. 37, р. 298. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНОАКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ (57) Изобретение относится к классу сульфированных оксиэтилированных алкилбензолов (СО ЭАБ), в частности к получению веществ общей формулы I
R i (OCH СН )„-Са Н - (R ) (R ) SOЗ А, где R, — С -С, -алкил или нонилфенил; д1) 4 С 07 С 143/34//C 11 Р 3/34
R — Н, С, -С -алкил; R — Н, низ. алкил; n=2-14; А — щелочной металл или NH, которые могут быть использованы как солюбилизаторы, эмульгаторы, диспергаторы и моющие средства бытового и технического назначения. Для упрощения процесса получения новых веществ класса СОЭАБ исходят из другого исходного сырья общей формулы II
R,(ОСН СН ) — С Н (К ) (К ). Сульфирование ведут SO при молярном соотношении его к соединению II, (0,6-1, 2):1 и температуре 40-80 С.
Продукты I отделяют после нейтрализации 10Х-ным водным NaOH. Целевые вещества представляют собой пасту. Содержание по анионоактивным сульфокис- фу лотам составляет 77,5-987, цветность до 90, поверхностное натяжение 3135 10 Дж/м ° 2 табл.
1263694 2 ния триоксида серы составляет 89Х, Полученную реакционную массу нейтрализуют 15Х-ным водным раствором гидроксида натрия (19,44 г) до нейтральной реакции.- После нейтрализации получают пасту с 60,8Х-ным содержанием анионоактивных ПАВ, 0,5Х непре" вращенных соединений, 1, 1Х сульфата натрия. Цветность по йодной шкале 80..
Вещество в водном растворе снижает поверхностное натяжение до 36
10 Д /
Hp и м е р 2. В условиях примера 1 взаимодействию с триоксидом серы подвергают 305 r (0,702 моль) додецилполиэтоксидиэтилбензола средней молекулярной массы 434, включающего в среднем три оксиэтильных группы. В течение 30 мин в реакS тор непрерывно подают 62 г (0; 776 моль) триоксида серы с расходом 2,07 г/мин, поддерживая концентрацию триоксида серы 10 об.Х и расход воздуха 5 18 л/мин. Температуру д в процессе прибавления триоксида серы поддерживают равной 55 С. Молярное соотношение триоксид серы:
:додецилполиэтоксидиэтилбензол составляет 1, 1:1,0. В результате реакции взаимодеиствия получают 354 г реакционной массы, включающей 98Х анионоактивных ПАВ, 1,4Х непревращенных соединений, 0 6Х триоксида серы (в расчете на серную кислоту).
Степень использования триоксида серы составляет 87,4Х. Полученную реакционную массу нейтрализуют 25Хным водным раствором гидроксида аммония (29,76 r) и получают пасту с содержанием 77,2Х анионоактивных
ПАВ, 1, 1Х непревращенных соединений и 71Х сульфата аммония. Цветность 89.
Вещество в водном растворе снижает поверхностное натяжение до 31
° 10 Дк/м2 .
R<9CHgCHg}
82, Я где R, — С -С -алкил или нонилфенил;
R — водород или С -С -алкил
2 1 14 1 .! 3
К вЂ” водород или низший алкил
У
n =.2-14, А — щелочной металл или аммоний-, !
5 ная группа, которые могут быть использованы в качестве солюбилизаторов, эмульгаторов, диспергаторов и моющих средств бытового и технического назначения.
Цель изобретения — упрощение
20 процесса, что достигается в основном за счет использования в качестве исходного продукта соединения формулы где R --R и и имеют указанные знаь чения.
3Q
Пример 1. В объемный реактор интенсивного смешения с рубашкой, мешалкой, устройством для измерения температуры патрубками для загрузки жидкого сырья, газообразного сульфо- З5 агента и отвода отходящих газов загружают 155 r (0,367 моль) додецил-. полнэтоксибензола средней молекулярной массы 422, включаюЩего в среднем четыре оксиэтильных группы. При 20 С 4О к органическому сырью непрерывно подают пары триоксида серы (1,31 г/мин), разбавленные сухим воздухом до 5 o6Ë. Расход воздуха составляет 7 л/мин. По мере протекания 45 реакции температуру поднимают до 40 С и поддерживают ее до завершения реак ции в течение 24,7 мин, прибавляют
32,4 r (0,405 моль) триоксида серы.
Молярное соотношение триоксид серы: 50 додецилполиэтоксибензол 1,1;1. В результате взаимодействия триоксида серы с додецилполиэтоксибензолом получают 183, 7 г реакционной массы, содержащей 98Х анионоактивного ПАВ, 0,7Х непревращенных соединений, 1,3Х триоксида серы (в пересчете на серную кислоту). Степень использоваИзобретение относится к классу сульфированных оксиэ тилированных алкилбензолов, в частности к способу получения новых поверхностно-активных веществ (ПАВ) формулы о Я
R,(осн сн
Пример З.В условиях примера 1 взаимодействию с триоксидом серы подвергают 100 г (0,203 моль) алкилполиэтоксибензолов фракция
С„ -С средней молекулярной массы 493, йодным числом !5 r Л /100 r, включающих з среднем четыре оксиэтильных группы. В течение 3-4 мнн в реактор непрерывно подают 24,2 r (0,303 моль) триоксида серы, разбавленного сухим воздухом до 2 об.Х.
Расход триоксида серы составляет
0,712 г/мин, воздуха — 9,8 л/мин. серы г/мин, расход воздуха
5,3 л/мин, концентрация триоксида се-. ры 5 об.Х. После взаимодействия реагентов получают 149 г реакционной массы, содержащей 87,4Х анионоактивных ПАВ, 11,9Х непревращенных соединений триоксида серы (в пересчете на серную кислоту). Степень использования триоксида серы 91,5Х Полученную реакционную массу нейтрализуют
10 .-ным водным раствором гидроксида натрия (8, 14 r) до нейтральной реакции и получают пасту, содержащую
58,1 анионоактивных ПАВ, 7,9 непревращенных соединений, 0 8Х сульфата натрия, цветность 50. В водном растворе полученное IIAB снижает поверхностное натяжение до 35 10 Дж/м .
Пример 6. В условиях примера 1 взаимодействию с 16 r (0,2 моль) триоксида серы подвергают 87,4 г (0,2 моль) додецилполиэтоксиметилбензолов фракции С„ средней молекулярной массы 437, включающих в среднем четыре оксиэтильных группы. Взаимодействие проводят при 54 С в течение 40 мин, поддерживая молярное соотношение реагентов 1:1, расход триоксида серы 0,4 г/мин, расход воздуха 5,2 л/мин, концентраций триоксида серы 2 об. . После взаимодействия реагентов получают 102 r реакционной смеси, включающей 93,4Х анионоактивных поверхностно-активных сульфокислот, 5,4Х непревращенных соединений, 0 2Х триоксида серы (в расчете на серную кислоту). Стев пень использования триоксида сеРы составляет 92Х. После нейтрализации реакционной смеси 25 -ным водным раствором гидроксида аммония (7,77 r) по, лучают пасту, содержащую 76 анионоак тивных ПАВ, 4,3Х непревращенных соединений, О,ЗХ сульфата аммония. Цветность
60. В водном растворе полученное ПАВ снжкает поверхностное натяжение до
31 ° 10 Дж/м .
Пример 7. В условиях примера t взаимодействию с 12,8 г (О, 16 моль) триоксида серы подвергают 67,6 г (0,15 моль) додецилполиэтоксидиметилбензолов фракции С,, средней молекулярной массы 451, включающих в среднем четыре оксиэтильных группы. Взаимодействие проводят при молярном соотношении додецилполиэтоксидиметилбензолы:
:триоксид серы 1:1,07, температуре
1263694 4
Температуру поддерживают равной 50 С.
Молярное соотношение алкилполиэтоксибензолы:триоксид серы 1: 1,49. После взаимодействия реагентов получают
119 г реакционной массы, содержащей
96,5 . анионоактивного ПАВ, 2 . непревращенных соединений, 1,7Х триоксида серы (в расчете на .серную кислоту)., Степень использования триоксида серы составляет 76,2 . Полученную реак- 10 ционную массу нейтрализуют триэтаноламином (43,7 г) до нейтральной реакции и получают пасту, содержащую
92,8Х анионоактивных ПАВ, 1,9Х непревращенных соединений и 5,9 сульфата триэтаноламина, цветность 120. Вещество снижает в водном растворе поверхностное натяжение до 32 10 Дж/м2, 3
Пример 4. В условиях примера 1 взаимодействию подвергают 81,2 г 20 (0,292 моль) алкилполиэтоксибензолов фракции С -С средней молекулярной массы 278, содержащих в среднем две оксиэтильных группы. В течение
20 мин прибавляют 28 г (0,35 моль) 25 триоксида серы, разбавленного воздухом до 7 об., поддерживая температуру 30 С и молярное соотношение триоксид серы:алкилполиэтоксибензол
1,2:1. Расход триоксида серы состав- 30 ляет 1,4 г/мин, расход воздуха 5,2 л/мин. После взаимодействия ре(агентов получают 104 г реакционной массы, содержащей 91 анионоактивных
ПАВ, 7,5Х непревращенных соединений, 1,5 триоксида серы (в расчете на серную кислоту). Степень использования триоксида серы составляет 76 .
Полученную реакционную массу нейтрализуют 20Х-ным водным раствором гид-,0 роксида калия (20,56 r) до йейтральной реакции и получают пасту, содержащую 38,4 анионоактивных ПАВ, 3,1 непревращенных соединений, 0,7 сульфата калия, цветность 90. Вещество. в водном растворе снижает поверхност-з ное натяжение до 31 ° 10 Дж/м .
Пример 5. В условиях примера 1 с 14 г (О, 175 моль) триоксида серы взаимодействию подвергают 146,4 (0,2 моль) алкилполиэтоксибензолов фракции С„ -С „ средней молекулярной массы 732, включающих в среднем десять оксиэтильных групп. Взаимодей-, ствие проводят при 70 С в течение
14 мин, поддерживая молярное соотношение алкилполиэтоксибензолы:триоксид серы 1:0,877, расход триоксида
1263
60 С в течение 20 мин, поддерживая расход триоксида серы 0,64 г/мин, расход воздуха 2,3 л/мин, концентрацию триоксида 7 об. . После взаимодействия реагентов получают 77 r реакционной массы, содержащей 91,8Х анионоактивных поверхностно-активных сульфокислот, 6,9 . непревращенных соединений, 1,3Х триоксида серы (в расчете на серную кислоту). Сте- 1р пень использования триоксида серы составляет 83,4Х. После нейтрализации реакционной смеси моноэтаноламином (11,08 г) до нейтральной реакции получают пасту, содержащую 90,37 анионоактивных ПАВ, 6,8 . непревращенных соединений, 2,9Х сульфата моноэтаноламина. Цветность 70. Полученное ПАВ снижает межфазное натяжение на границе водный раствор — гептан до 0,01 10,Цж/м2 .
Пример 8. В условиях примера 1 взаимодействию с 16 r (0,2 моль) триоксида серы подвергают 91,2 r (0,2 Йоль) алкилфенилполиэтоксибен- 35 эолов фракции С О средней молекулярной массы 456, включающих в среднем четыре оксиэтильных группы. Взаимодействие проводят при молярном соотношении алкилфенилполиэтоксибензолы: 3р
:триоксид серы 1: 1, температуре 65 С в течение 30 мин, поддерживая расход триоксида серы 0,53 г/мин, расход воздуха 4,8 л/мин, концентрацию триоксида серы 3 об.X. После взаимодействия реагентов получают 104 г реакционной смеси, содержащей 9?,5Х анионоактивных поверхностно-активных сульфокислот, 6,7Х непревращенных соединений, 0,8Х триоксида серы
40 (в пересчете на серную кислоту).
Степень использования триоксида серы составляет 89,6 .
После нейтрализации реакционной смеси 25Х-ным водным раствором гидро-45 ксида аммония (8,02 г) получают пасту, содержащую 85Х поверхностно-ак.тивных сульфонатов аммония, 6, 1Х непревращенных соединений и 1,2Х сульфата аммония, цветность 60. Водный раствор полученного ПАВ снижает по-з верхностное натяжение до 38 10 Дж/м, Пример 9. В условиях примера 8 взаимодействию с 12,8 r
55 (О, 16 моль) триоксида серы подвергают 117,6 r (0,2 моль) алкилфенилполиэтоксибензолов фракции С средней молекулярной массы 588, включающих
694 а в среднем семь оксиэтильных групп.
Взаимодействие проводят при молярном соотношении алкилфенилполиэтоксибензолы:триоксид серы 1:0,8, температуре 80 С в течение 15 мин, поддерживая расход воздуха 4,6 л/мин, концентрацию триоксида серы 5 об., расход триоксида серы 0,85 г/мин. После взаимодействия реагентов получают
130,4 r реакционной смеси, содержащей 77,5 анионоактивных поверхностно-активных сульфокислот, 23 неионогенных соединений, 0 5Х триоксида серы (в пересчете на серную кислоту).
Степень использования триоксида серы составляет 94,8Х.
После нейтрализации реакционной смеси 10 -ным раствором гидроксида аммония (6,44 г) до нейтральной реакции получают пасту, содержащую
54,8 анионоактивных ПАВ, 15,6 непревращенных соединений, О,б сульфата аммония, цветность 5. Полученное ПАВ снижает межфазное натяжение на границе водный раствор — гептан до 0у 1 10 Дж/м .
Пример 10. В условиях примера 8 взаимодействию с 9,58 г (0,12 моль) триоксида серы подвергают 148 г (0,2 моль) алкилфенилполиэтоксибензолов фракции С средней молекулярной массы 740, включающих в среднем десять оксиэтильных групп.
Взаимодействие проводят при молярном соотношении алкилфенилполиэтоксибензолы:триоксид серы 1:0,6, температуре 100 С в течение 10 мин, поддерживая расход воздуха 3,6 л/мин, концентрацию триоксида серы 7 об., расход триоксида серы 0,95 г/мин.
После взаимодействия реагентов получают 146 r реакционной смеси, содержащей 65,3 анионоактивных поверхностно-активных сульфокислот, 34,5 неионогенных соединений, 0,2Х триоксида серы (в расчете на серную кислоту) ° Степень использования триоксида серы 97 .
После неитрализации реакционной смеси 25 -ным водным раствором гидроксида аммония (4,75 r) получают пасту, содержащую 60Х поверхностно-активных сульфонатов аммония, 31,7Х не превращенных соединений, 3, 1Х сульфата аммония, цветность 80. Полученный продукт обрабатывают дихлоридом кальция и по обменной реакции получают кальциевые соли, которые являются маслорастворимыми ПАВ.
1263
После нейтрализации реакционной
55 смеси 25Х-ным водным раствором гидро. ксида аммония (3,94 г) получают пасту, содержащую 62,6Х поверхностноактивных сульфонатов аммония, 30,5Х
Пример 11. В условиях примера 1 взаимодействию с 12,8 г (О, 16 моль) триоксида серы подвергают 198 г (О, 2 моль) алкилполиэтоксиалкилбензолов фракции С „-С 7 средней молекулярной массы 540, включающих в среднем три оксиэтильных группы. Взаимодействие проводят при молярном соотношении алкилполиэтоксиалкилбензолы:триоксид серы 1:0,8, температуре 65 С в течение !О мин, поддерживая расход воздуха 4,7 л/мин, расход триоксида серы 1,28 г/мин, концентрацию триоксида серы 7 об..Х.
После взаимодействия получают 120 r f5 реакционной смеси, содержащеи 81,0Х анионоактивных поверхностно-активных сульфокислот, 18,8Х непревращенных соединений, 0,2Х триоксида серы (в расчете на серную кислоту), Сте- 2р пень использования триоксида серы 98Х.
После нейтрализации реакционной массы 25Х-ным водным раствором гидроксида аммония (4,5 г) получают пас- 25 ту, содержащую 67,4Х поверхностноактивных сульфонатов аммония, 15,7Х непревращенных соединений, 0 3Х сульфата аммония, цветность 50. Полученный продукт в условиях примера 10 3р обрабатывают дихлоридом кальция и получают маслорастворимые сульфонаты.
Пример 12. В условиях примера 1 взаимодействию с 8 г (0,1 моль) триоксида серы подвергают 138 г (0,15 моль) алкилполиэтоксиалкилбензолов газового конденсата средней молекулярной массы 920, включающих четырнадцать оксиэтильных групп. Взаимодействие проводят при молярном 4р соотношении алкилполиэтоксиалкилбен-. золы:триоксид серы 1:0,668, температуре 58 С в течение 20 мин, поддерживая расход воздуха 2, 1 л/мин, расход триоксида серы 0,4 г/мин, концентра- 45 цию триоксида серы 5 об.X. После взаимодействия получают 145 г реакцион. ной смеси, содержащей 67Х анионоактивных сульфокислот, 32,8Х непревращенных соединений, 0,2Х триоксида 5р серы (в расчете на серную кислоту).
Степень использования триоксида серы 98Х.
694 8 непревращенных соединений; 0,25Х сульфата аммония, цветность 40. Полу- . ченный продукт является маслорастворимым ПАВ, так как растворяется в углеводороде.
Пример 13. В пленочный реактор, представляющий собой трубу с внутренним диаметром 5 мм и длиной
800 мм, снабженный рубашкой, патрубками для подачи газообразного сульфоагента и жидкого сырья, непрерывно вводят 6,73 г/мин (0,017 моль) алкилполиэтоксибензолов фракции C„ -С, средней молекулярной массой 396, включающих три оксиэтильных группы.
Через устройство, обеспечивающее пленочное течение жидкости, газообразный сульфоагент, представляющий смесь сухого воздуха и паров триоксида серы, непрерывно подают через трубку, расположенную по центру оси реактора, с расходом по.триоксиду серы 1,07 г/мин (0,0136 моль/мин) и по воздуху 7 л/мин, поддерживая молярное соотношение алкилполиэтоксибензолы:триоксид серы 1:0,8, концентрацию триоксида серы 4 об.Х и температуру 57 С. Время контактирования
1 с ° После отделения газовой фазы получают 7,78 г/мин реакционной смеси, включающей 79,5Х анионоактивных поверхностно-активных сульфокислот, 20,2Х непревращенных соединений, 0,3Х триоксида серы (в расчете на серную кислоту). Степень использования триоксида серы 95,6Х.
После нейтрализации реакционной серы 10Х-ным водным раствором гидроксида натрия (0,64 г) получают пасту, содержащую 48,9Х поверхностно-активных сульфонатов натрия, 12,5Х непревращенных соединений, 0,2Х сульфата натрия, цветность 40. Полученный, сульфонат снижает поверхностное натяжение до 3 1- 10 Дж/м .
Пример 14. В условиях примера 10 взаимодействие осуществляют при 120 С в течение 60 мин при моляр-. ном соотношении алкилфенилполиэтоксибензолы:триоксид серы 1:1,8, концентрации триоксида серы 1Х. Получают
140 r реакционной смеси, содержащей
66,8Х коксообразных продуктов и непревращенных веществ, 26Х анионоактивных поверхностно-активных сульфокислот,.7,2Х оксидов серы (в расчете на серную кислоту). Цветность 200.
Степень использования триоксида сеРы 13Х.
25 Способ получения поверхностно-активных веществ сульфированием оксиэтилированных алкилбензолов газообразным серным ангидридом при нагревании с последующей нейтрализациейсульфомассы основным реагентом, о т— л и ч а ю шийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве оксиэтилированных алкилбензолов используют соединения общей формулы 1
9 12636
Пример 15. В условиях примера 10 взаимодействие осуществляют при 15 С в течение 8 мин при молярном соотношении алкилфенилполиэтоксибензолы:триоксид серы 1:0,4, концентрации триоксида серы 25 o6. . После взаимодействия получают 148,5 г реакционной смеси, содержащей 3,5 анионоактивных поверхностно-активных сульфокислот, О, 1 триоксида серы 10 (в расчете на серную кислоту), 96,4 непревращенных соединений. Цветность 20. Степень использования триоксида серы 31 .
Пример 16. В условиях приме ра 13 взаимодействию с 6,73 г/мин смеси подвергают 4 г/мин алкилполиэтоксибензолов фракции С„ -С„ . средней молекулярной массы 396, включающих три оксиэтильных группы, и .20
2,73 г/мин алкилфенилполиэтоксибензолов фракции С средней молекулярной массы 456, включающих четыре оксиэтильных группы, поддерживая молярное соотношение органическое сырье:триоксид серы 1:0,84 и температуру 60 С. После отделения готовой среды получают 7,77 г/мин реакционной смеси, включающей 803 анионных поверхностно-активных сульфокислот, -19,7% непревращенных соединений и О,ЗЖ триоксида серы (в пересчете на серную кислоту), которую обраба" тывают основным реагентом (0,64 r) по примеру 13. Цветность 50. Степень использования триоксида серы 95,5 .
Поверхностное, натяжение водных растворов с использованием этого ПАВ снижается до 32 10 Дж/м .
В табл. 1 приведена характеристи- 4б ка исходного сырья, а в табл. 2— результаты, полученные по предлагаемому способу, в сравнении с прототипом и базовым объектом.
Сульфонаты, получаемые предлагае- 45 мым способом могут применяться в ка-, честве основы для получения мицеллярных дисперсий. Иицеллярные дисперсии
94 0 представляют собой многокомпонентные устойчивые системы. В качестве таких компонентов могут быть различные углеводороды или их производные, вода, электролиты, вспомогательные вещества, от соотношения которых зависит устойчивость мицеллярной дисперсии.
Для каждого вещества или группы веществ будут свои компонентные соста-вы, которые ограничивают устойчивость дисперсий. Устойчивость зависит не только от ПАВ, но и от вспомогательного вещества и электролита.
Устойчивость составов для сульфонатов по примерам 2 и 7 составляет более 10, а по примеру 12 — менее 10. Для сульфонатов примера 2 подобран состав мицеллярной дисперсии, который включает, мас. : сульфонат 6,5; углеводороды 27,7; вода 65,3, изопро. панол 2, и определена нефтевытесняющая способность, которая равна 91 . формула изобретения
Rg(0CHgCHg)„ 2 3. де К вЂ” С -С -алкил или нонилфенил;
К2 водород или С -С -алкилр
К вЂ” водород или низшии алжил;
2-14, и сульфирование проводят при молярном соотношении соединения формулы I и серного ангидрида 1:(0,6-1, 2) и температуре 40-80 С.
1263694
4"1 00 4М !
» о CO
О1 л 4»1 С») л l/1 СО
С4 л -:4 м х
Q4
1 о х
1 и I
1 Я х
I и х о х
1 х (.7 о
I х (7!
1
1 !
4О
I х й4 (Э
44 х
Ill х
44 о о
I
СР
CV о
4Ч о, l
l
1 И
1 сч О о
1 О ьо
1 ж
О
Х о
g
О !
4 о
Е»
1 ,ж ж
I О О
М Х
О О о !
4 6 !»
g
М о.
Н
g
Й о
i»
44! ж
1 0) ! Ж
1 Х (ф о х
1 46
Й 44О о в е ц о о m
И Ж
1 С4
1 Э 1
I Е 1 о и
1 !
44! х
Ц о
ы о
Ф 44!
1.l о!
c4I ! 1!! à — —
fX
О
1
1
1 1
1 о
И о
2 ! о
И
I о
41! 44) tf L
О 4!! ! 4О
9 д
О о
0 х и и
° Е»
I уу
Р
Ж Ж и 0
Ж Ж
ИО
О
3 ) (Хе
С
Ж
U л о
С4
1» «Cj ° ь о л « 4
С>
CV
О о (:Л () ««
Д» о о л ж о
v"
С« о ж о
Ф ж о
fV) о
I о
o"
«Ч
v" о о
СС
И
О
X )
Ж
« 1 г
11 II в
С4 и m
1" э о
tR »
Е Ю о х о ц и е а и
QI
««1 ж
1 и
Ф ъ
Ц са и х
С 1 Д
Ф ж о е
A .g ф о
I о
v
М о
E м
j 3
М ф
1263696
II л 11 й
z o оо
t« (о о ео и (» о х о
g x
51.о
mom о о
no z хааа
Г» С4
И P,«II
mc:o о х
Ж И ехй и v
v ao о X
«3 Х ««1 х м
Ж v
«CI Ve
X«II Z
z u » N ф
1263694!
Т ° Ьляца2
Состав реакционной массы, мас.
Степен пособ условия почучения
Пример олуче
>гя
Непревра пенные соединения
С, об.> э уриоксид серн
Темпорату ра, C
Время. мии
Полярное соотноаР кис ОС:80
5 24,7
20-40
1,3
Пермоднчно
87,4
2,6
2 l:1,1
° >
76,2
t>7
76
91 7,5
87,4 tl 9
1,5
9f,5
70
0,7
40 . 93,4 5,4
0,2
91,8 6,9
> °
t 3
83,4
20
1:1,07
30
° >
0,8
92,5 6,7
89,6
77,5 22
65,3 34 5
° !
94,8
0,5
15 I: I >08
1:0,6
° >
0,2
10
100
0,2
> 18,8
° >
lt0 8
81
1О:
1:0,668
° >
67
32>8
0,2
53
95,6
20,2
Не пре рыв но
0,017 79>5
0,3
1:0,8
13
Пернодичяо
66,8
7,2
1:1,8
120
14
96,4
0>!
25
lt:0>4
15
19,? 0,3
0,017 - 80
Непрерывно
95,5
1!0,84
16
Прототип
37.
Лерноличя>я!.72.t 20
55-85
1:1,95
Баэоенй объект
0 ПериодичеБкнЛ
0,6
120
70-85
1:1 05
П р м и е ч а н и е. В баэовом объекте сульфирукымм агентом ааляетса твердое веаество, поэтому концентрация не устанавлмвается, кроме того, в Ьаэовом объекте ие получают сульфонаты
Составитель Т.Власова
Техред H.Ходанич . Корректор,Е.Сирохман
Редактор М.Петрова
Заказ 5495/25
Тирам 379 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб>э д. 4/5
Производственно - полиграфическое предприятие, г.Умгород, ул.Проектнаяэ 4
1: 1,49
1: Е,2
1:0,877
Аиионоак тивные сульфокислоты
98 0,1
98 1,4
96,5 2 мсполь эоеаяи трмокс да серы дла полу чения сульфо тое, X