Способ определения урана ( @ )

Способ определения урана ( @ )

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к методам титриметрического определения урана, и может быть использовано при анаР1 .. I 1 f .«1,., литических определениях урана в химической промьшшенности, а также при анализе руд, минералов и др. С целью ускорения анализа в присутствии нитратов используют следующую методику: 25 мл раствора нитрата уранила помещают в стакан на 100 мл, добавляют 710 мл 4 М раствора серной кислоты, 0,1 г борида никеля, полученного по реакции солей никеля (П ) с тетрагидроборд ,тами щелочных металловв водной среде. Содержимое стакана перемешивают 4-5 мин на магнитной мешалке , фильтруютчерез стеклянный фильтр № 2, осадок на фильтре три с раза промывают 0,1 н, раствором серной кислоты и полученный раствор тит (Л руют 0,1 н. раствором КМпО . 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (51)4 G 01 N 1/28 31/16

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

H ДВТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

И1

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

f10 ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3772870/31-26 (22) 13. 07. 84 (46) 15. 10. 86. Бюл. ¹ 38 (71) Казанский ордена Трудового

Красного Знамени химико-технологический институт им. С.M. Кирова (72) Н. В. Тремасов и А. Т. Гройсберг (53) 543. 062 (088. 8) (56) Самсонов Г.В. и др. Бор. Его соединения и сплавы. Киев. Изд-во

АН УССР, 1960, с.55-57, 418-420.

Аналитическая химия урана. M.:

Наука, 1962, с.77-86, 89-97. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ УРАНА (У() (57) Изобретение относится к аналитической химии, а именно к методам титриметрическог0 определения урана, и может быть использовано при ана„„SU„„12 4038 А1 литических определениях урана в химической промышленности, а также при анализе руд, минералов и др. С целью ускорения анализа в присутствии нитратов используют следующую методику:

25 мл раствора нитрата уранилапомещают в стакан на 100 мл, добавляют 710 мл 4 М раствора серной кислоты, О, 1 г борида никеля, полученного по реакции солей никеля (Й ) с тетрагидроборатами щелочных металлов в водной среде. Содержимое стакана перемешивают 4-5 мин на магнитной мешалке, фильтруют через стеклянный фильтр № 2, осадок на фильтре три раза промывают 0 1 н. раствором сер- Ж ной кислоты и полученный раствор титруют 0,1 н. раствором КИпО . 1 табл. %Ф Ф

1 1264038 2

Изобретение относится к аналити- фарфоровой ложечки О, 1 г борида никеля, ческой химии, а именно к методам ти- предварительно полученного по реакции триметрического определения урана, и солей никеля (Й ) с тетрагидроборатаможет быть использовано при аналити- ми щелочных металлов в водной среде ° ческих определениях в химической про- 5 Содержимое стакана перемешивают 4 мьппленности, а также анализе руд, 5 мин на магнитной мешалке, фильтруют минералов и др. раствор через стеклянный фильтр Р 2

Цель изобретения — ускорение ана- в коническую колбу на 250 мл. Осадок лиза в присутствии нитратов. на фильтре три раза промывают О, 1 н.

Пример. 25 мл раствора нитра- 1О раствором серной кислоты и полученный та уранила помещают в стакан емкостью раствор титруют .О, 1 н.раствором КМпО

Д

100 мл, добавляют 7-10 мл 4М раствора Результаты анализа в сравнении с серной кислоты, а затем с помощью прототипом приведены в таблице.

Обнаружено

Взято

Время, затраченное

Количестурана, мг во оп урана, м г ределений на одно onределение, мин

Восстановитель-редуктор Джонса

4 70ю28 Oю0277 010400

4 14,07 0,0428 0,0681

4 7,06 0,0458 0,0729

70, 28

14, 05

90-100

7,03

Восстановитель-борид никеля

105,30 4 105 30 О, 193

О, 207

О, 055

О, 100

10-15

4 52,65

52,65

10,52

0,0346

4 10,51, 0,063

Тираж 778

ВИИИПИ Заказ.,6868

Подписное

Произв.-полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Сравнение приведенных данных показывает значительное ускорение анаЛиза предлагаемым способом благодаря применению борида никеля, позволяют щего исключить операцию удаления нитратов трехкратным выпариванием раствора с серной кислотой. Это обусловлено тем, что используемый борид никеля быстро и количественно восстанавливает уран (ф ) до урана (В ), а нитраты — до аммонийных солей, которые не мешают последующему оксидиметрическому определению урана.

Ф о р мул а и з о б р е т е н и я

Способ определения урана (Vf), включающий его предварительное восстановление редуктором в кислой среде до урана (Ч ) и последующее титрование растворами окислителей, о т— л и ч а ю шийся тем, что, с целью ускорения анализа в присутствии нитратов, а качестве восстановителя используют борид никеля, полученный по реакции солей никеля (11 ) с тетрагидроборатами щелочных металлов в водной среде.