Способ моделирования сердечных аритмий

Способ моделирования сердечных аритмий

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Изобретение относится к экспериментальной кардиологии. Цель изобретения - повьшение воспроизводимости получения экспериментальной модели синусовой аритмии, единичных и групповых политопных экстрасистол, желудочкового ритма центрогенного характера . Под наркозом животному производят трехеотомию, вьщеляют общую сонную артерию и обнажают верхнегрудной отдел спинного мозга. Затем животное помещают в стереотаксический станок, обездвиживают дитилином и переводят на искусственное дыхание. С помощью манипулятора ненаркотизированному животному в область бокового рога спинного мозга второго грудного сегмента вводят стеклянный микроэлектрод. Электростймуляцию проводят с частотой 190-210 имп/с, длительностью 0,50 ,6 мс, амплитудой 5-10 В в течение 8-10 с. В первую секунду после начала электростимуляции у животного на (О ЭКГ регистрируются единичные и груп (Л повые политопкые экстрасистолы, переходящие в желудочковый ритм. Через 20 с после окончания электростимуляции восстанавливается нормальный ритм сердца. г 1C О5 tsD 1C оо

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

22 А1 (19) (11) (S1) 4 С 09 В 23/28

/ ф.ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ;

К А ВТОРСКОМ,Ф СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

Il0 ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3585168/28-14 (22) 02.03.83 (46) 15.10.86. Бюл. 1)- 38 (71) Иркутский государственный медицинский институт (72) С.А.Лебедев и Ю.И.Пивоваров (53) 615.475(088.8) (56) Федоров Б.М.,)loppe3QB Н.А. Вопросы физиологии в патологии нервной системы. M., 1966, т.9, с. 174, (54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ СЕРДЕЧНЫХ

АРИТ1"1ИЙ (57) Изобретение относится к экспериментальной кардиологии. Цель изобретения — повьппение воспроизводимости получения экспериментальной модели синусовой аритмии, единичных И групповых политопных экстрасистол, желудочкового ритма центрогенного характера ° Под наркозом животному производят трехеотомию, выделяют общую сонную артерию и обнажают верхнегрудной отдел спинного мозга. Затем животное помещают в стереотаксический станок, обездвиживают дитилином и переводят на искусственное дыхание. С помощью манипулятора ненаркотизированному животному в область бокового рога спинного мозга второго грудного сегмента вводят стеклянный микроэлектрод.

Электростимуляцию проводят с часто той 190-210 имп/с, длительностью 0,50,6 мс, амплитудой . 5-10 В в течение

8-10 с. В первую секунду после начала электростимуляцин у животного на

ЭКГ регистрируются единичные и групповые политопные экстрасистолы, переходящие в желудочковый ритм. Через . 20 с после окончания электростимуляции восстанавливается нормальный ритм сердца.

t 12

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной кардиологии, и может быть использовано для изучения механизмов регуляции и нарушения ритмической деятельности сердца, Цель изобретения — повышение воспроизводимости получения экспериментапьной модели синусовой аритмии, единичных и групповых политопных экстрасистол, желудочкового ритма центрогенного характера.

Дель достигается за счет более точного ввода стеклянного электрода в нужную область спинного мозга и за счет применения адекватной схемы электростимуляции.

Пример 1, Экспериментальному животному (белой крысе) выполняют трахеотомию под эфирным наркозом, выделяют. общую сонную артерию и обнажают верхнегрудной отдел спинного мозга. Затем животное помещают в стереотаксический станок, обездвиживают дитилином и переводят на искусственное дыхание. Опыт выполняют на ненаркотизированном животном. С помощью манипулятора в область бокового рога спинного мозга второго грудного сегмента (500 мкм латерально от средней линии спинного мозга, глубина

600 мкм) вводят стеклянный микроэлектрод, заполненный 4М NaC1, с диаметром кончика 10 мкм. Электростимуля-. цию симпатических преганглионарных нейронов проводят с помощью электростимулятора ЭСЛ-2 с частотой 190210 имп/с, длительностью 0,5-0,6 мс, амплитудой 5-10 В в течение 8-10 с.

В первую секунду после начала злектростимуляции у животного иа ЭКГ регистрируются единичные и групповые политропиые экстрасистолы, переходящие в желудочковый ритм. Восстановление ритмической деятельности сердца происходит через 20 с после окончания электростимуляции.

Пример 2. Для получения предлагаемой модели сердечной аритмии экспериментальное животное (белая крыса, самец, вес 200 г) под эфирным наркозом готовят к опыту, как описано в примере I. Затем неиаркотизированному животному с помощью манипулятора вводят стеклянный микроэлектрод, заполненный 4М МаС1, с диаметром кончика 15 мкм в область бокового роге спинного мозга 3-го грудного

64228 2

35

45

t5

25 сегмента (500 мкм латерально от средней линии спинного мозга, глубина

700 мкм). Электростимуляиию. симпатических преганглионарньж нейронов проводят в режиме: частота 190 имп/с, длительность 0,6 мс, амплитуда 6 В в течение 9 с. На ЭКГ на 2 с регистрируют нарушения ритма сердца, проявляющиеся в синусовой аритмии, единичных и групповых экстрасистолах, желудочковом ритме центрогенного характера. и

Реакция системного АД при этом незначительна, повышение его наблюдалось на 6 с на 10 мм рт.ст. после окончания стимуляции.

Восстановление ритмической деятельности произошло на 20 с по окончании электростимуляции.

Пример 3. Для получения сердечных аритмий по предлагаемому способу белую крысу-самца, весом 190 г, готовят к опыту, как указано в примере 1. Далее с помощью манипулятора вводят стеклянный микроэлектрод в. область бокового рога 4-го сегмента верхнегрудного отдела спинного мозга и осуществляют электростнмуляцию частотой 200 имп/с, длительностью 0,5 мс, амплитудой 7 В в течение 10 с. На ЭКГ в 3-х стандартных отведениях регистрируют нарушение сердечного ритма. Нарушения ритма у животного в ответ на электростимуляцию в указанных параметрах преганглионарных симпатических нейронов наблюдались на

2 с раздражения и проявлялись в виде политопных единичных и групповых электросистол, переходящих в желудочковый рити, восстановление ритмической деятельности сердца происходило через 25 с от начала раздражения.

Пример 4. Для получения сердечных аритмий белую крысу-самца весом 190 r готовят к опыту, как описано в примере l. Электрическое раздражение интрасегментарных структур спинного мозга верхнегрудного отдела осуществляют импульсами с частотой

200 имп/с, длительностью 0,6 мс, амплитудой 8 В в течение .8 с. У животного в ответ на электростимуляцию на

ЭКГ регистрируют нарушения ритма сердца, проявляющиеся в синусовой аритмии, единичных и групповых экстрасистолах (политопных), переходящих в желудочковый ритм. Однократная электростимуляция вызывает различные

Способ моделирования сердечных аритмий путем электростимуляции структур нервной системы, о т л и— ч а ю шийся тем, что, с целью повышения воспроизводимости способа, электростимуляции подвергают интрасегментариые структуры спинного мозга верхнегрудного отдела с частотой

190-210 имп/с, длительностью 0,5О,б мс, амплитудой 5-10 В в течение

8-10 с.

Составитель Э.Чиркова

Техред И Попович

Редактор М.Циткина

Корректор Г.Решетник

Тираж 455 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений.и открытий

1!3035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Заказ 5567/52

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

3 1264 виды аритмий уже на 2 с от ее начала.

Восстановление ритмической деятельности произошло через 30 с после окончания электростимуляции, Повышения АД у животного не наблюдалось.

Пример 5. Экспериментальное животное (белая крыса-самец, вес

200 r) под эфирным наркозом готовят к опыту, как указано в примере 1. 3атем ненаркотиэированному животному 10

l с помощью манипулятора вводят микроэлектрод в область бокового рога спинного мозга 4-.ro грудного сегмента. Злектростимуляцию преганглионарных симпатических нейронов верхне- 15 грудного отдела спинного мозга проводят с частотой импульсов 210 имп/с, длительностью 0,5 мс, амплитудой 9 В в течение 9 с. Возникшие при этом аритмии (синусовая аритмия, единич- 20 ные и групповые политопные экстрасистолы, желудочковый ритм) регистрируют на ЭКГ на 2 с от начала электростимуляции. Повышение АД незначительно. Восстановление ритмической дея- 25 тельности сердца произошло через 30 с после окончания электростимуляции.

Пример 6. Для получения сердечных аритмий по предлагаемому способу экспериментальное животное (белая крыса, самец, весом 190 г) под эфирным наркозом готовят к опыту.

Далее ненаркотизированному животному с помощью. манипулятора вводят стеклянный микроэлектрод в область боко35 ваго рога спиннбго мозга 2-ro грудного сегмента (500 мкм латерально от средней линии спинного мозга, глубина 600 мкм) и проводят электростиму228 4 ляцию с частотой 210 имп/с, длитель: ностью 0,6 с, амплитудой 10 В в течение 10 с. В ответ на электростимуляцию преганглионарных симпатических нейронов верхнегрудного отдела спинного мозга на ЭКГ на 2 с регистрируют различные нарушения ритма сердца, заключающиеся в синусовой аритмии, единичных и групповых политопных экстрасистолах, желудочковом ритме.

Реакция системного АД при этом незначительна.

Таким образом, кратковременная электростимуляция интрасегментарных структур спинного мозга верхнегрудного отдела в указанном режиме (частота импульсов 190-210 имп/с, длительность 0 5-0,6 мс, амплитуда 510 В в течение 8-10 с) приводит к развитию различных по характеру и форме нарушений ритма сердца, которые наиболее часто встречаются в клинической практике как осложнение острого инфаркта миокарда. Эффективность способа проверена на 22 белых крысахсамцах.

Ф о р м у л а изобретения