Способ получения фторанилинов
Иллюстрации
Показать всеРеферат
№ 126484
Класс 12о, 1в2
СССР
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
H. Н, Ворожцов, T. Д. Рубина, и Г. Г. Якобсон
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРАНИЛИНОВ
Заявлено 8 мая 1959 г. за № 627568/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Опубликовано в «!э|оллетене изобретений» № 5 за 1960 г.
Ароматические амины, содержащие в ядре атомы фтора, являются перспективным исходным сырьем для получения лекарственных веществ, пестицидов и красителей. Эти амины получаются восстановлением труднодоступных фторнитросоединений.
Предлагается способ получения фторанилинов, заключающийся в обработке соответствующих фторхлорбензолов в автоклаве при нагревании водным раствором аммиака в присутствии соединений меди. При этом на аминогруппы замещаются только атомы хлора, атомы же фтооа в этих условиях не реагируют с аммиаком.
Прим ер 1. Во вращающийся автоклав емкостью 200 смз загружают 5,86 г о-фторхлорбензола, 0,5 г хлористой меди и 50 мл 31%-ного водного раствора аммиака. Автоклав нагревают в течение 6 час. при 250 пламенем газовой горелки. Затем содержимое автоклава переносят в делительную воронку и экстрагируют эфиром пять раз (по 20 мл). Эфир. ные вытяжки соединяют, сушат над хлористым кальцием и после отгонки эфира перегоняют фторанилин.
Получают 3,1 г о-фторанилина с т. кип. 167 — 169 (745 мм). Ацетильное производное имеет т. пл. 81 .
Пример 2. Описанным в примере 1 способом из 5,86 г п-фторхлорбензола получают 3,7 г п-фторанилина с т. кип. 183 — 185 (760 мм). Ацетильное производное имеет т. пл. 150 .
Предмет изобретения
Способ получения фтор анилинов, отличающийся тем, что соответствующий фторхлорбензол обрабатывают при нагревании в автоклаве водным раствором аммиака в присутствии соединений меди.