Способ получения кремнийорганических соединений
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Класс 12о 26t)!,1))1о j 2QQ g2
СССР
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Иог))п)гнил аirggnntt Л " 50
P. Х. Фрейдлииа, Е. Ц. Чуковская и A. Б. Белявский
СПОСОБ ПО11УЧ ЕНИЯ КРЕМНИ ЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
Заявлено 4 ма» 1%9 г. за № 62724)/23 в Комитет ио;)елам !!зобре-. открытий ири Совете )l!Ittttt:Tl)0tt СССР
С)и) бликоваио в «Бюллетене»зоб»ото.t»it» ¹ 5 за 1:.)60 г.
Предложен спосос) получения кремнийорга!!ических соеди!!сиий и средством присоедицеиия силанов к ог)сфииа)1! под давлс!)исм в tip сутствии пс!!такарбоиила железа.
Способ прост в осуществлении и протскяет за меньший период в:).iIoiiII по ср II)iii. !I!!In с применением других и!!иц!!аторс)и, иапримеп пс:);кисей.
Пример 1, 11о,учение,)!етп«!этп.гдитлорсп.!ана.
В иолулитровый автоклав загружают 173 г метилдихлорси laii
1 л. пе!)така! рОО!!и, )я жс.леза и пос, !с . Г рОд1 В (и азотом Вводят этil !е
Реакционная смесь нагревается до 130 ; давление при зтом I)ozIII)i!at тс,: до 80 атл!. Реакцию ведут в течение получаса. По окончании рсякци. давлспие с!!ижягот дo 48 атл!. Получ llol 201 г продукта реакции. Пр:; перегонке !!я колонке выделяют 110 г меl иг!зтилдих,)орсила!!я с т. кип.
99 — 100 п " 1,!180; с1 " ==1,0569; Iiciilycilo . г1)(34, 13. Дли С)На8!С1а !
) вычислено )Ч1(33,96. Полученные «oilclzt«iii совпадают с лигсрягу,.— иыми.
П р и м с р 2, По.учение л!етил-í-nponu«zäè.i..горсилана.
H1)oILooo провод !7! в условиях, Описав!)ых в примере 1. 1 !з 170 метилдихлорсилаиа и 22 г пропилеця в присут. твии 1 )! г пе)ггякарбо Iltла железа получают 189 г продуктов реакции. После отго!!ки исход!!о. метилдихлорсилана метилпропилдихлорсилаиа, с т. кип. "4 и." 1З1300; с! -" =-- 1,0388; найдено М1(39,10. Вычислено для
С:.Н!оБ!С1 Мй 38,64.
Получеииыс копста!!ты совпадакгг с описанными в литературе. (Пример 3, Оо.гунение тетраэтик)салана.
Процесс проводят в условиях, опис IIIIIIIU» в примере 1 при !00 в —. чецис двух часов.
М 126492
Предмет изобретения (посоо получения кремнийорганических соединений посредл вом присоединения силапов к олефинам под давлением при 100 — 140 о тl л и ч а ю щ и и с я тем, что реакцию проводят в присутствии пентакарбонила железа.
Техред А. Л. Сосина Корректор Г. E. Кудрявцева
Редактор Н. И. Мосин
Цена 26 коп. Тираж 660
Поди. к пеи. 16.VI.60 г. Формат бумаги 70 1081/ц Объем 0,17 и. л.
Информаиионно-издательский отдел Комитета ио делам изобретений It открытий при Совете Министров СССР, Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.
Типография Комитета по делам:-1зобретений и открытий при Совете Ми,èñòðîâ,CC Р
Москва. Петровка, 14. о
Из 42 г триэтилснлана в присутствии 1 нл пентакарбонила укеле:>а и 5 г этилена получают 42 г продукта реакции.
После отгонки исходного силана выделяют 11,3 г тетраэтилсилача с т. кип. 147 — -148,5 ; и -" =1,4250; (i--"" = — 0,7645; нàйдено МК 48,34.
Для (CgHg)4Si вычислено МК 48,32.
Полученные константы совпадают с литературными.
Из остатка после отгонки тетраэтилсилана выделяют с выходом 4 "« фракцию с т. кип. 117, при 8 им; пев =- 1,4592; с1 " =- 0,8232; найдено МК 85,72 для (с зНв)3StCH2CH Si(C Í5) з. Вычислено МЯ 8о о2.
Полученные константы совпадают с описанными в литературе.